Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Уролесан® (Urolesan) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Уролесан®
💊 Состав препарата Уролесан®
✅ Применение препарата Уролесан®
📅 Условия хранения Уролесан®
⏳ Срок годности Уролесан®

Сохраните у себя
Описание лекарственного препарата Уролесан® (Urolesan)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2014 года, дата обновления: 2020.12.17

Владелец регистрационного удостоверения:

АРТ-ФАРМ, ООО (Россия)

Произведено:


ОЗОН, ООО (Россия)
Код ATX: G04BC (Препараты для лечения нефроуролитиаза)

Лекарственная форма


Уролесан®
Капс.: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001993 от 04.02.13 - Действующее Дата перерегистрации: 24.07.20

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Уролесан®


Капсулы твердые желатиновые, №0, корпус и крышечка зеленого цвета; содержимое капсулы - гранулированный порошок от желто-серого до серо-коричневого цвета с зеленоватым оттенком с вкраплениями и характерным запахом; допускается наличие агломератов, которые рассыпаются при нажатии.

1 капс.
уролесан® экстракт сухой*145.14 мг
мяты перечной листьев масло (масло мяты перечной)7.46 мг
пихты масло (масло пихты сибирской)25.5 мг

* уролесан® экстракт сухой [уролесан® экстракт густой (10-26:1)**, полученный из смеси экстрактов жидких из моркови дикой семян (Daucus carota L., fructus, сем. зонтичных - Apiaceae) (1:1)** / хмеля обыкновенного соплодий (Humulus lupulus L., flos, сем. коноплевых - Cannabaceae (1:1)** / душицы обыкновенной травы (Origanum vulgare L., herba, сем. яснотковых - Lamiaceae (1:1)** в соотношении 1:1.4:1 (м/м), в пересчете на содержание влаги 10% - 10.7 мг, магния гидроксикарбонат - 100.29 мг, крахмал картофельный - 5.62 мг, магния алюминометасиликат (неусилин UFL2) - 4.61 мг, клещевины обыкновенной семян масло (масло касторовое) - 23.9 мг, динатрия эдетат (трилон Б) - 0.02 мг].
** указано соотношение лекарственное растительное сырье : полученный экстракт (DER, м/м), экстрагент - этанол (спирт этиловый) 96%.

Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат - 31.67 мг, лактозы моногидрат - 50.1 мг, клещевины обыкновенной семян масло (масло касторовое) - 11.25 мг, магния алюминометасиликат (неусилин UFL2) - 22.5 мг, тальк - 6.38 мг, крахмал картофельный 5.62 мг, динатрия эдетата дигидрат 0.02 мг.

Состав корпуса капсулы: краситель хинолиновый желтый - 1%, титана диоксид - 0.8%, краситель железа оксид желтый - 0.3%, краситель синий патентованный - 0.16%, желатин - до 100%.
Состав крышечки капсулы: краситель хинолиновый желтый - 1%, титана диоксид - 0.8%, краситель железа оксид желтый - 0.3%, краситель синий патентованный - 0.16%, желатин - до 100%.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
10 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.
20 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.
30 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.
40 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.
50 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.
60 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.
100 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.
120 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Препарат оказывает спазмолитическое, противовоспалительное, антисептическое действие, усиливает желчеобразование и желчевыделение, повышает диурез, подкисляет мочу, увеличивает выделение мочевины и хлоридов.

Фармакокинетика

Уролесан® является комплексом биологически активных компонентов, в связи с этим проведение его фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Показания препарата Уролесан®

  • в комплексной терапии острых и хронических инфекций мочевыводящих путей и почек (цистит, пиелонефрит);
  • мочекаменная болезнь;
  • желчнокаменная болезнь;
  • хронический холецистит;
  • дискинезия желчевыводящих путей по гиперкинетическому типу.

Режим дозирования

Препарат применяют внутрь, до еды, по 1 капсуле 3 раза в день. При возникновении почечных и печеночных колик разовую дозу можно однократно повысить до 2-х капсул, затем на последующих приемах вернуться к обычной разовой дозе (1 капсула). Капсулы следует принимать, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.

При острых состояниях (в том числе при почечной и печеночных коликах) продолжительность курса терапии составляет от 5 до 7 дней, при хронических состояниях - до 1 месяца. Увеличение длительности и проведение повторного курса лечения возможно только по рекомендации врача.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: диспепсические явления (изжога, тошнота, рвота, диарея);

Аллергические реакции: зуд, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек (чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка);

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость;

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение/понижение АД.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактазная мальабсорбция;
  • гиперацидный гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • диаметр камней в почках превышает 3 мм;
  • возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (эффективность и безопасность не изучались).

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при диаметре камней в почках превышающих 3 мм.

Применение у детей

Противопоказан детям до 18 лет.

Особые указания

Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом! При возникновении острых состояний следует немедленно обратиться к врачу!

При хронических состояниях в случае отсутствия эффекта на фоне приема препарата в течение 5-7 дней следует обратиться к врачу.

В случае появления побочных эффектов или нежелательных реакций, не указанных в инструкции, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В случае возникновения побочных реакций со стороны нервной системы (головокружение) пациентам следует воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Передозировка

Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов (в том числе тошнота, рвота, головокружение).

Лечение симптоматическое: обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005-0,001 г).

Лекарственное взаимодействие

Не описано.

Условия хранения препарата Уролесан®

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Уролесан®

Срок годности - 2 года.

Условия реализации

Без рецепта.

Сохраните у себя
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль