Веро-Наркап® (Vero-Narcap) инструкция по применению
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Веро-Наркап® |
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 30 тыс.АТрЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000693
от 29.12.06
- Отмена гос. регистрации
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Веро-Наркап®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде белого или почти белого порошка.
1 фл. | |
апротинин | 30 тыс.АТрЕ |
Вспомогательные вещества: лактоза, натрия гидроксид.
Флаконы (1) - пачки картонные.
Флаконы (5) - пачки картонные.
Флаконы (10) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
После внутривенного введения быстро распределяется во внеклеточном пространстве, кратковременно накапливается в печени. T1/2 -150 мин, терминальный T1/2 - 7-10 ч. Разрушается под действием лизосомальных ферментов почек, выводится с мочой в виде неактивных продуктов распада. В ЖКТ инактивируется.
Показания препарата Веро-Наркап®
- абстинентный синдром при опийной наркомании;
- лечение опиатного абстинентного синдрома как самостоятельно, так и в составе комплексной терапии;
- болезненная симптоматика, включая «нестерпимые боли», мышечные боли, синусопатии, ознобы, гипертермию, потливость, анорексию, бессонницу, дисфорию, ипохондричность.
Режим дозирования
Содержимое флакона разводят в 2 мл изотонического раствора натрия хлорида. Веро-Наркап® вводят внутривенно в дозе 30 000 - 60 000 АТрЕ один раз в сутки капельно (в 100 - 200 мл изотонического раствора натрия хлорида) или струйно медленно (в 20-50 мл изотонического раствора натрия хлорида).
Лечение проводят до нормализации клинической картины (как правило, в течение 1 -3 дней, в некоторых случаях - до 7 дней).
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия.
Со стороны центральной нервной системы: психотические реакции, галлюцинации, спутанность сознания.
Аллергические реакции: крапивница, зуд, ринит, конъюнктивит, анафилактические реакции.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота (при быстром введении).
Местные реакции: тромбофлебит в месте введения (при длительном введении).
Прочие: бронхоспазм, миалгия, озноб.
Противопоказания к применению
- резко выраженные аллергические реакции (в т.ч. на белок крупного рогатого скота);
- ДВС-синдром;
- беременность (I и III триместр);
- период лактации;
- гиперчувствительность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан:
- беременность (I и III триместр);
- период лактации.
Особые указания
Веро-Наркап® более эффективен при преобладании болевой и вегетативной симптоматики в структуре абстинентного синдрома.
При возникновении побочных явлений во время введения следует немедленно прекратить введение.
При гиперфибринолизе и синдроме диссеминированного сосудистого свертывания (ДВС) назначение Веро-Наркапа® возможно только после устранения всех проявлений ДВС и на фоне профилактического введения гепарина.
Особо осторожно следует назначать Веро-Наркап®больным, которым в предшествующие 2-3 дня назначали миорелаксанты.
Для профилактики и лечения аллергических реакций возможно назначение антигистаминных препаратов.
Лекарственное взаимодействие
Веро-Наркап® фармацевтически несовместим при одномоментном введении с другими лекарственными средствами, за исключением растворов электролитов и декстрозы. Веро-Наркап®не следует комбинировать с β-лактамными антибиотиками.
Веро-Наркап® понижает активность фибринолитических средств, в т.ч. стрептокиназы, урокиназы, алтеплазы. Веро-Наркап® усиливает действие гепарина.
При совместном введении Веро-Наркапа® и раствора декстрана взаимно повышается риск возникновения нежелательных эффектов.
Условия хранения препарата Веро-Наркап®
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре го 0° С до 20° С.
Срок годности препарата Веро-Наркап®
Условия реализации
Адрес производителя
ВЕРОФАРМ , АО | Россия | 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус 67, корпус 95 |
X