Виролекс (Virolex®)
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Виролекс |
Мазь глазная 3% (30 мг/1 г): туба 4.5 г
рег. №: П N014287/01
от 20.06.08
- Отмена гос. регистрации
Дата переоформления: 15.01.13
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Виролекс
Мазь глазная белого или почти белого цвета, однородная, слегка прозрачная, жирная, без запаха.
| 1 г | |
| ацикловир | 30 мг |
Вспомогательные вещества: вазелин белый - 970 мг.
4.5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противовирусное средство для местного применения, синтетический аналог пуринового нуклеозида. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется "дефектная" вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.
Ацикловир активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.
Фармакокинетика
Показания активных веществ препарата Виролекс
Герпетический кератит, вызванный вирусом Herpes simplex 1 или 2 типов.
| Код МКБ-10 | Показание |
| H19.1 | Кератит, обусловленный вирусом простого герпеса, и кератоконъюнктивит |
Режим дозирования
Взрослым и детям глазная мазь в виде полоски длиной 1 см закладывается в нижний конъюнктивальный мешок 5 раз в день (каждые 4 ч) до заживления.
Лечение продолжают еще в течение 3 дней после заживления.
Побочное действие
Определение частоты побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000) и очень редко (<10 000), частота неизвестна (частоту возникновения нельзя определить на основании имеющихся данных).
Аллергические реакции: очень редко - реакции гиперчувствительности немедленного типа (в т.ч. ангионевротический отек).
Со стороны органа зрения: иногда - точечная поверхностная кератопатия (не требует прекращения лечения и исчезает без последствий); часто - легкое жжение (преходящее со временем); иногда - конъюнктивит; редко - блефарит.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение ацикловира при беременности возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Возможно выделение ацикловира с грудным молоком после системного применения. Количество ацикловира, которое может поступить в организм ребенка с грудным молоком крайне незначительно.
Применение у детей
Препарат разрешен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Особые указания
Не рекомендуется применение при тяжелых нарушениях функции почек.
Лекарственное взаимодействие
Клинического значимого лекарственного взаимодействия ацикловира при местном применении не выявлено.
Адрес производителя
| KRKA d.d., Novo mesto | Словения | Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia |
X
