Зовиракс® (Zovirax) инструкция по применению
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Зовиракс® |
Мазь глазная 3%: туба 4.5 г
рег. №: П N015101/01
от 29.12.08
- Отмена гос. регистрации
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Зовиракс®
Мазь глазная 3% мягкая, однородная, белая или почти белая, полупрозрачная, маслянистая, со слабым характерным запахом, не содержащая крупинок, комков и посторонних частиц.
| 1 г | |
| ацикловир (микронизированный) | 30 мг |
Вспомогательные вещества: вазелин белый.
4.5 г - тубы с полиэтиленовой насадкой (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противовирусный препарат для местного применения в офтальмологии. Высокоактивен в отношении вирусов Herpes simplex типа 1 и 2 и Varicella zoster.
После поступления в инфицированные вирусом клетки ацикловир фосфорилируется до активного ацикловира трифосфата под действием вирусной тимидинкиназы. Ацикловир трифосфат действует как неспецифический ингибитор и субстрат для вирусной ДНК-полимеразы и предотвращает синтез вирусной ДНК без повреждения клеток хозяина.
Фармакокинетика
Показания препарата Зовиракс®
- кератит, вызванный вирусом Herpes simplex типа 1 и 2.
| Код МКБ-10 | Показание |
| B00.5 | Герпетическая болезнь глаз |
| B02.3 | Опоясывающий лишай с глазными осложнениями |
| H19.1 | Кератит, обусловленный вирусом простого герпеса, и кератоконъюнктивит |
Режим дозирования
Побочное действие
Побочные эффекты приведены в соответствии с частотой встречаемости в ходе клинических исследований: очень часто - >10%; часто - от >1% до <10%; иногда - от >0.1% до <1%; редко - от >0.01% до <0.1%; очень редко - <0.01%.
Аллергические реакции: очень редко - реакции гиперчувствительности немедленного типа (в т.ч. ангионевротический отек).
Со стороны органа зрения: иногда - точечная поверхностная кератопатия (не требует прекращения лечения и исчезает без последствий); часто - легкое жжение (преходящее со временем); иногда - конъюнктивит; редко - блефарит.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к ацикловиру или валацикловиру.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности возможно в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При поступлении в системный кровоток матери ацикловир проникает в грудное молоко, но количество препарата, которое может получить ребенок при применении мази глазной, крайне незначительно.
Особые указания
Возможно появление легкого жжения после применения мази глазной Зовиракс, проходящего самопроизвольно.
Во время терапии препаратом не следует носить контактные линзы.
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Условия хранения препарата Зовиракс®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Зовиракс®
Мазь глазную следует использовать в течение 1 месяца после вскрытия упаковки.
Условия реализации
X
