Переход на стандарты GMP состоится 1 января 2014 года
Переход российской фармпромышленности на стандарты GMP состоится 1 января 2014 года, как и планировалось. Очередного переноса сроков не будет. Об этом сообщил директор Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Минпромторга России Сергей Цыб.
Что касается введения инспектората, то для контроля локальных предприятий его создавать не надо. «Все предприятия, которые имеют лицензию на производство лекарственных средств, будут проверяться в плановом порядке. С 1 января 2014 года наличие лицензии будет означать, что предприятие, в том числе, должно работать по правилам GMP», – сказал Сергей Цыб.
По его словам, внешний инспекторат – это пока дело будущего. Минпромторг готовит соответствующие предложения по его созданию.
По данным сайта https://www.pharmvestnik.ru/
- Росздравнадзор проводит мониторинг цен и наличия популярных лекарств в аптеках и больницах
- Республиканская акция «Беларусь против наркотиков и алкоголя»
- Молоко на завтрак поможет не переедать в обед
- Мышечная слабость при приеме статинов связана с силой их гиполипидемического действия
- Abbott разработал проект автоматизации лаборатории в Центре лабораторной диагностики иммунодефицитных состояний и оппортунистических инфекций ЮАО г. Москвы
