FDA настаивает на усилении контроля за назначением опиоидных препаратов, в особенности в комбинации с бензодиазепинами

В рамках разработанного плана действий по контролю за опиоидными анальгетиками FDA ведет работу по широкому информированию врачебной аудитории и защите пациентов.

FDA настаивает на обязательном включении в инструкцию по применению опиоидных анальгетиков информации о серьезном риске комбинированного использования определенных опиоидных препаратов и бензодиазепинов, входящих в группу депрессантов центральной нервной системы. Риски связаны с развитием избыточной сонливости, угнетением функции дыхания, наступлением комы, смерти.

Список препаратов, подлежащих внесению изменений в маркировку, насчитывает порядка 400 продуктов, зарегистрированных на территории США.

План действий по контролю за опиоидными анальгетиками сфокусирован на минимизировании назначения подобной комбинированной терапии врачами, а также на информировании широкой аудитории существующих и потенциальных пациентов о высоких рисках неправильного использования препаратов данных двух групп.