Поделиться
FDA одобрило новый орфанный препарат для лечения хронического миелолейкоза
Bosulif (босутиниб) предназначен для пациентов с хроническим миелобластным лейкозом с положительной Филадельфийской хромосомой в хронической фазе, фазе акселерации или бластного взрыва, которые являются толерантными или которым не подходят другие препараты, в т.ч. иматиниб. Bosulif блокирует фермент тирозинкиназу, который способствует развитию анормальных (нездоровых) гранулоцитов.
Безопасность и эффективность Bosulif была оценена в клиническом испытании с участием 546 пациентов. У всех пациентов заболевание прогрессировало после лечения иматинибом или терапия иматинибом проводилась после применения дазатиниба и/или нилотиниба, или после отказа от предшествующей терапии из-за невозможности выдержать побочные эффекты. Все пациенты в исследовании получали терапию препаратом Bosulif.
Наиболее распространенными побочными эффектами, наблюдавшимися в исследовании, были тромбоцитопения, анемия, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, сыпь, лихорадка и усталость.
Вас может заинтересовать
- Клинические исследования подтвердили эффективность препарата Актемра в виде подкожных инъекций при лечении ревматоидного артрита
- Группа компаний Рош сообщает о значительном росте продаж в третьем квартале
- Гастроэзофагеальнаярефлюксная болезнь (ГЭРБ): новый шаг в лечении болезни XXI века
- Прием комбинаций с низкими дозами статинов может заменить интенсивную монотерапию статинами
- Препараты «Сандоз» победили в ежегодной национальной премии «Марка №1 в России»
