FDA одобрило препарат Vyvanse для лечения СДВГ у подростков

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Vyvanse (лиздексамефтамин) в капсулах для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности у подростков в возрасте от 13 до 17 лет.

Vyvanse (лиздексамефтамин) ранее уже был одобрен для лечения СДВГ у детей в возрасте от 6 до 12 лет (в июле 2007 года), и у взрослых пациентов (в апреле 2008 года).

Решение FDA основано на результатах двойных слепых рандомизированных клинических исследований, показавших клиническое улучшение симптомов СДВГ по сравнению с плацебо. В исследовании принимали участие 314 подростков 13-17 лет.

Наиболее распространенные побочные эффекты: снижение аппетита, ьессонница, потеря веса.

Производитель препарата – фармацевтическая компания Shire.