Поделиться
FDA одобрило расширение показаний препарата Авастин (бевацизумаб)
Препарат Авастин (бевацизумаб/ bevacizumab) был одобрен Агентством по контролю за продуктами питания и лекарственными средствамиСША (FDA)для леченияметастатической почечно-клеточной карциномы – наиболее распространенной формы рака почки.
FDA одобрило препарат в комбинации с интерфероном альфа-2a. По данным исследования, комбинация этих препаратов в два раза повышает показатели выживаемости без прогрессирования заболевания по сравнению с терапией только интерфероном альфа.
В Европе Авастин разрешен к применению при распространенном раке следующих локализаций: колоректальном раке, раке молочной железы, раке легкого и почки. С 2007 года в Европе Авастинодобрен в качестве терапии первой линии метастатического рака молочной железы.
Авастин стал первым из препаратов, подавляющих ангиогенез, разрешенных FDA к применению в США; в настоящее время в США он одобрен в качестве средства для лечения рака молочной железы, колоректального рака, глиобластомы и немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ).
Вас может заинтересовать
- Roche представила результаты исследований препарата Мабтера
- FDA создало руководство по разработке опиоидных анальгетиков с учетом риска развития зависимости
- Стали известны имена лауреатов Всероссийского фестиваля «Аптека года 2013»
- Вакцины нового поколения разрабатываются в Томском филиале НПО «Микроген»
- VII Съезд Межрегиональной Ассоциации хирургов-вертебрологов собрал рекордное количество участников
