FDA: препарат Трилипикс не снижает риск инсульта и инфаркта миокарда

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) предупреждает врачей о внесении изменений в инструкцию к препарату Трилипикс (фенофиброевая кислота).

FDA проанализировало данные исследования по контролю сердечно-сосудистых заболеваний и состояний при сахарном диабете второго типа (ACCORD). По данным исследования, препарат в сочетании с симвастатином не снижает риск инсульта и инфаркта миокарда у пациентов по сравнению с контрольной группой, получавшей только терапию симвастатином. 

Эта информация внесена в инструкцию к препарату и в брошюру для пациентов, принимающих Трилипикс.

Препарат Трилипикс / Trilipix (фенофиброевая кислота / fenofibric acid) был одобрен FDA в 2008 году для снижения уровня триглицеридов и липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и повышения липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в крови. Это первый фибрат, специально одобренный FDA для комбинированной терапии со статинами.