Леналидомид: новые данным по безопасности препарата.
Леналидомид – лекарственное средство (ЛС), рекомендованное в комбинации с дексаметазоном для лечения множественной миеломы у пациентов, перенесших по меньшей мере один предшествующий курс противоопухолевой терапии.
Следует особо отметить, что Леналидомид имеет сходное строение с Талидомидом – препаратом, который послужил причиной «талидомидовой трагедии» в конце 50х - начале 60х годов прошлого века, в результате которой в ряде стран мира родилось по разным подсчётам от 8000 до 12 000 детей с врождёнными уродствами.
По данным контрольно – разрешительного органа Великобритании (MHRA) и трех больших контролируемых клинических исследований безопасности, применение Леналидомида для лечения впервые диагностированной множественной миеломы может быть ассоциировано с риском развития вторичных злокачественных новообразований преимущественно со стороны кровеносной системы.
На основании полученных сведений уполномоченными органами ЕС проводится пересмотр соотношения «риск - польза» использования Леналидомида в медицинской практике.
MHRA обращает внимание специалистов здравоохранения что «впервые диагностированная множественная миелома» является незарегистрированным показанием к назначению Леналидомида (так называемое применение ЛС с нарушением предписаний инструкции или «off-label» применение ЛС) и рекомендует следующее:
- Соблюдать крайнюю осторожность при назначении Леналидомида и не допускать его применения с нарушением предписаний инструкции (off-label);
- В случае развития описанных выше осложнений необходимо немедленно сообщить о них в соответствующий контрольно – разрешительный орган.
По данным WHO Newsletter другими возможными серьезными, жизнеугрожающими неблагоприятными побочными реакциями (НПР), ассоциированными с медицинским применением описанного выше ЛС являются тромбозы и тромбоэмболии.
В общей сложности компанией – производителем получено 493 сообщения об артериальных тромботических осложнениях и 1079 сообщений о венозных тромботических осложнениях, развившихся на фоне приема Леналидомида и представленных ниже:
- Инфаркт миокарда
- Инсульт
- Тромбоэмболия ветвей легочной артерии
- Глубокий венозный тромбоз
- Тромбоз неуточненный.
ЦЭБЛС напоминает специалистам здравоохранения, что о любых НПР на ЛС, зарегистрированных на территории Российской Федерации необходимо сообщать по установленной форме в региональные центры мониторинга безопасности лекарственных средств, а при наличии доступа – непосредственно в базу данных АИС «Росздравнадзор».
Источник:
- WHO Pharmaceuticals Newsletter No. 3, 2011
- WHO Pharmaceuticals Newsletter No. 2, 2011
- Новости регистрации - обзор за IV квартал 2008 г
- Грудное вскармливание может принести пользу сердечно-сосудистой системе женщины даже спустя десятилетия
- Депутаты предлагают разрешить размещение рекламы медуслуг в неспециализированных СМИ
- НПО «Микроген» начал промышленное производство новой вакцины от гриппа
- Деменция – в фокусе внимания мировых экспертов по гериатрии и психиатрии