«НИЖФАРМ» локализовал производство жизненно-необходимого и важнейшего лекарственного препарата «Инкресинк^®» на своей площадке в Обнинске

11 марта ГК «НИЖФАРМ» на производственной площадке в Обнинске запустила производство полного цикла препарата «Инкресинк^®», предназначенного для лечения сахарного диабета 2 типа у взрослых пациентов старше 18 лет. Это фиксированная комбинация двух гипогликемических средств: алоглиптина (ингибитор фермента дипептидилпептидазы-4) и пиоглитазона (представитель класса тиазолидиндионов).

В России за последние 20 лет число больных сахарным диабетом выросло более чем в два раза. По состоянию на 2025 год более 5,8 млн россиян имеют официальный диагноз «сахарный диабет». Однако согласно оценкам экспертов, реальное число граждан с сахарным диабетом в два раза выше – и может достигать 12 млн человек.

Летальный исход 50% пациентов с сахарным диабетом случается по причине острых сердечно-сосудистых событий, таких как инфаркты и инсульты. *

Поэтому локализация производства «Инкресинк^®» стала стратегической целью ГК «Нижфарм» и важнейшей социальной миссией, обеспечивающей бесперебойную доступность жизненно важных препаратов для миллионов пациентов.

Запуск линии прошел в присутствии представителей государственной власти, общественных организаций и экспертного сообщества.

Генеральный директор ГК «Нижфарм» Дмитрий Исаченко, подчеркнул успешность для бизнеса и значимость для пациентов стратегии локализации:

«Сегодня мы даем старт локального производства препарата «Инкресинк^®». Для группы компании «Нижфарм» это является важнейшей социальной миссией. Тысячи пациентов получат жизненно необходимое лекарство. Локализация производства позволяет не только улучшить доступность препаратов. Это расширение производственных мощностей, увеличение количества рабочих мест. К 2030 году выпуск Инкресинка^® составит 2 миллиона упаковок в год, а это значит, что более 150 тысяч человек будут своевременно получать доступный отечественный препарат.»

Губернатор Калужской области Владислав Шапша поздравил коллектив «НИЖФАРМ» с локализацией производства препарата «Инкресинк^®»:

«НИЖФАРМ» – это фактически первый крупный инвестор Калужской области, который пришёл к нам в начале 2000-х годов. Этот опыт во многом определил наш дальнейший инвестиционный путь, заложил основу регионального фармацевтического кластера.
Завод успешно работает более 20 лет, выпускает десятки миллионов упаковок в год жизненно-необходимых и важнейших лекарственных препаратов, помогает людям сохранить своё здоровье и жизнь.

Открытие производственной линии препарата для лечения сахарного диабета «Инкресинк^®» – ещё один шаг к более глубокому уровню локализации производства и новые возможности для пациентов своевременно получить качественную помощь».

Заместитель председателя «Деловой России» Антон Данилов-Данильян:

«Необходимо подчеркнуть, что сахарный диабет относится к вызовам с высокой социально-экономической значимостью, подрывающим кадровый потенциал страны. Подрыв кадрового потенциала выражается в сокращении ожидаемой продолжительности жизни трудоспособного населения и выпадении высококвалифицированных кадров из экономики. В этой связи реализация и последующее расширение федерального проекта «Борьба с сахарным диабетом» – ключ как к увеличению ожидаемой продолжительности жизни, так и повышению эффективности экономики».

Директор ГНЦ РФ ФГБУ «НМИЦ эндокринологии им. академика И.И. Дедова» Минздрава России, академик РАН Наталья Мокрышева отметила:

«Сахарный диабет в мире и в России по масштабам распространённости фактически приобрёл характер пандемии. Это требует от профессионального сообщества постоянного внедрения современных, патогенетически обоснованных подходов к терапии. Препараты на основе ингибиторов фермента дипептидилпептидазы-4 и тиазолидиндионов позволяют эффективно контролировать заболевание, отсрочить появление осложнений и переход на инсулинотерапию и напрямую способствует повышению качества жизни пациентов».

Трансфер инновационных технологий по созданию препарата Инкресинк потребовал значительных интеллектуальных и материальных вложений, а также строгого соблюдения высочайших стандартов качества GMP. Сегодня препарат успешно преодолел все обязательные стадии – от налаживания производства до государственной регистрации в нашей стране. А это значит, что пациенты смогут получать необходимую им терапию в соответствие с назначением врача и четко в обозначенные сроки.

* – данные Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии имени академика И.И. Дедова Минздрава России.