Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

ИВЕРМАГ® инструкция по применению

  • 📜 Инструкция по применению ИВЕРМАГ®
  • 💊 Состав препарата ИВЕРМАГ®
  • ✅ Применение препарата ИВЕРМАГ®
  • 📅 Условия хранения ИВЕРМАГ®
  • ⏳ Срок годности ИВЕРМАГ®

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ИВЕРМАГ®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ИВЕРМАГ® для специалистов и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар 2011 года
Дата обновления: 2011.04.19
Владелец регистрационного удостоверения: МОСАГРОГЕН , АО (Россия)
Контакты для обращений: МОСАГРОГЕН ЗАО (Россия)
Активное вещество: ивермектин (ivermectin)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма

ИВЕРМАГ®
Раствор для инъекций 1%
рег. №ПВР-2-2.5/01485 от 20.04.06 - Действующее

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций 1% прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета.

1 мл
ивермектин 10 мг

Вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль, бензиловый спирт, вода д/и.

Расфасован по 1, 5, 10, 20, 50 и 100 мл в герметично закрытых стеклянных флаконах соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками.

Каждую единицу фасовки маркируют с указанием предприятия-изготовителя, его адреса и товарного знака, названия препарата, названия и содержания действующего вещества, объема препарата во флаконе, номера серии и даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписей «Стерильно» и «Для животных», обозначения стандарта организации (СТО) и снабжают инструкцией по применению препарата.

Свидетельство о регистрации № ПВР-2-2.5/01485 от 20.04.06

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Противопаразитарный препарат. Обладает широким спектром действия, губительно действует на нематод, вшей, кровососок, личинок оводов, саркоптоидных клещей и других членистоногих.

Ивермектин, входящий в состав препарата, относится к классу макроциклических лактонов и является химически модифицированным соединением группы авермектинов. Усиливая выработку нейромедиатора торможения - гамма аминомасляной кислоты, ивермектин нарушает у паразитов передачу нервных импульсов, что приводит к их параличу и гибели.

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается, распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное противопаразитарное действие; выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком. Во внешней среде быстро разрушается.

В рекомендуемых дозах Ивермаг® не обладает мутагенным, эмбриотоксическим и тератогенным действием. Препарат токсичен для рыб и пчел.

Ивермаг® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), действующее вещество - ивермектин - к чрезвычайно опасным веществам (1 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания к применению препарата ИВЕРМАГ®

Крупному рогатому скоту, овцам и оленям при:

  • диктиокаулезе;
  • остертагиозе;
  • гемонхозе;
  • трихостронгилезе;
  • коопериозе;
  • хабертиозе;
  • протостронгилезе;
  • эзофагостомозе;
  • нематодирозе;
  • буностомозе;
  • стронгилоидозе;
  • телязиозе;
  • сифункулятозах;
  • гиподерматозе;
  • эстрозе;
  • эдемагенозе;
  • цефеномиозе;
  • псороптозе;
  • саркоптозе;
  • хориоптозе.

Свиньям при:

  • аскаридозе;
  • эзофагостомозе;
  • трихоцефалезе;
  • стронгилоидозе;
  • метастронгилезе;
  • саркоптозе;
  • гематопинозе.

Порядок применения

Обработку животных проводит ветеринарный врач, фельдшер или специально обученные люди под их руководством.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии в течение 3 дней осложнений приступают к обработке всего поголовья.

Крупному рогатому скоту, овцам и оленям препарат вводят п/к в область шеи в дозе 1 мл на 50 кг массы животного (0.2 мг ивермектина на 1 кг массы животного).

Свиньям препарат вводят в/м в область основания уха в дозе 1 мл на 33 кг массы животного (0.3 мг ивермектина на 1 кг массы животного).

При введении препарата в объеме, превышающем 10 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.

Препарат применяют животным однократно, в тяжелых случаях заболевания овец псороптозом - двукратно с интервалом 7-10 дней.

С профилактической целью обработку животных при нематодозах проводят перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, против оводовых инвазий - сразу после окончания лета оводов, при саркоптоидозах и энтомозах - по показаниям.

Побочные эффекты

В месте введения препарата у некоторых животных возможно появление местной реакции в виде припухлости, которая исчезает через 3-5 дней без применения терапевтических средств.

Противопоказания к применению препарата ИВЕРМАГ®

Не разрешается применение:

  • дойным животным;
  • ослабленным животным;
  • истощенным животным;
  • беременным самкам, менее чем за 28 дней до начала лактации.

Особые указания и меры личной профилактики

Убой на мясо крупного рогатого скота и овец разрешается не ранее, чем через 21 день, оленей и свиней - не ранее, чем через 28 дней после применения Ивермага.

В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм зверям или для переработки на мясо-костную муку.

При работе с Ивермагом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных, и СанПин 1.2.1077-01.

Навоз от животных первые 2 недели после обработки Ивермагом следует помещать в навозонакопители или навозохранилища, исключающие его попадание в водоемы и грунтовые воды.

Пустые флаконы из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат обезвреживанию кипячением в течение 1 ч или автоклавированию (0.8 атм; 40 мин).

Загрязненные препаратом участки рабочих мест и транспорта нейтрализуют 5% раствором гидроокиси натрия.

Условия хранения ИВЕРМАГ®

Список Б. Препарат следует хранить в закрытой заводской упаковке, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 0° до 30°С.

Транспортируют препарат всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов и багажа, действующими на данном виде транспорта, согласно ГОСТ 17768-90.

Срок годности ИВЕРМАГ®

Срок годности - 2 года.

Контакты для обращений


117545 Москва, 1-й Дорожный пр-д, 1
Тел./Факс: (495) 744-06-45

ИВЕРМАГ® отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ИВЕРМАГ®

Оставить отзыв