Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

КЕТОПРОФЕН 10% инструкция по применению

  • 📜 Инструкция по применению КЕТОПРОФЕН 10%
  • 💊 Состав препарата КЕТОПРОФЕН 10%
  • ✅ Применение препарата КЕТОПРОФЕН 10%
  • 📅 Условия хранения КЕТОПРОФЕН 10%
  • ⏳ Срок годности КЕТОПРОФЕН 10%

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения КЕТОПРОФЕН 10%
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата КЕТОПРОФЕН 10% для специалистов и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар 2023 года
Дата обновления: 2024.01.10
Владелец регистрационного удостоверения: НИТА-ФАРМ , ООО (Россия)
Контакты для обращений: НИТА-ФАРМ ООО (Россия)
Активное вещество: кетопрофен (ketoprofen)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма

КЕТОПРОФЕН 10%
Раствор для инъекций
рег. 44-3-8.20-4661№ПВР-3-8.20/03553 от 20.05.20 - Действующее

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций прозрачный, от светло-желтого до зелено-желтого цвета.

  1 мл
кетопрофен 100 мг

Вспомогательные вещества: L-аргинина гидрохлорид, натрия гидроксид, бензиловый спирт, лимонная кислота, вода д/и.

Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению лекарственного препарата.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

НПВС. Кетопрофен, входящий в состав препарата, является производным пропионовой кислоты, обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием, подавляет агрегацию тромбоцитов.

Механизм действия кетопрофена основан на подавлении синтеза простагландинов в результате воздействия на циклооксигеназное и липооксигеназное звено метаболизма арахидоновой кислоты, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает угнетение активности нейтрофилов у животных, больных артритом.

Кетопрофен быстро всасывается из места инъекции, поступает в кровь и большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 30-40 мин, более 98% кетопрофена связывается с протеинами плазмы и концентрируется в очаге воспаления. Выводится из организма преимущественно с мочой.

Кетопрофен 10% по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического и местнораздражающего действия, не кумулирует в организме.

Показания к применению препарата КЕТОПРОФЕН 10%

Крупному рогатому скоту и свиньям в качестве противовоспалительного, анальгезирующего и жаропонижающего средства для лечения:

  • воспалительных процессов при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артрозы, артриты, вывихи, отеки, травмы);
  • болевого синдрома различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, колики);
  • в качестве жаропонижающего средства при заболеваниях, сопровождающихся гипертермией, в сочетании с антибактериальными препаратами для комплексного лечения акушерско-гинекологических (в т.ч. клинических форм мастита), желудочно-кишечных, респираторных заболеваний и заболеваний опорно-двигательного аппарата (в т.ч. гнойно-некротических поражений нижних отделов конечностей).

Порядок применения

Препарат вводят животным парентерально в дозе 3 мл на 100 кг массы животного (эквивалентно 3 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) ежедневно 1 раз/сут в течение 1-3 дней:

  • крупному рогатому скоту – в/в или в/м;
  • свиньям – в/м.

Продолжительность курса лечения зависит от состояния животного и определяется лечащим врачом.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

В случае пропуска очередной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

Побочные эффекты

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Кетопрофен 10% в соответствии с инструкцией не установлено. У некоторых животных после применения препарата может возникнуть раздражение желудка и рвота. Указанные симптомы исчезают самопроизвольно и обычно не требуют дополнительного применения лекарственных средств. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

При передозировке у животного может наблюдаться снижение аппетита, воспалительная реакция в месте инъекции, появление язв в желудке и двенадцатиперстной кишке. В этом случае применение препарата прекращают и назначают средства симптоматической терапии.

Противопоказания к применению препарата КЕТОПРОФЕН 10%

  • повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата;
  • выраженная почечная недостаточность;
  • выраженная печеночная недостаточность;
  • язва желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • геморрагический синдром.

С осторожностью применяют препарат животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии вследствие возможного токсического влияния кетопрофена на почки.

Особые указания и меры личной профилактики

Кетопрофен 10% не следует применять одновременно с другими НПВП, диуретиками, глюкокортикоидами и антикоагулянтами и смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Препарат разрешен к применению беременным и новорожденным животным. Особенностей применения препарата у лактирующих животных не выявлено.

Убой крупного рогатого скота на мясо после применения препарата Кетопрофен 10% разрешается не ранее чем через 7 суток, свиней – через 6 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных во время и после применения препарата разрешается использовать без ограничений.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом Кетопрофен 10% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения КЕТОПРОФЕН 10%

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5° до 25°С.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

Срок годности КЕТОПРОФЕН 10%

Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки – не более 28 суток. Запрещается применение препарата Кетопрофен 10% по истечении срока годности.

Условия отпуска

Препарат отпускают без рецепта.

Контакты для обращений

НИТА-ФАРМ ООО (Россия)

410010 Саратов,
ул. Осипова, д. 1, а/я 1796
Тел./факс: +7 (8452) 338-600
E-mail: client@nita-farm.ru

КЕТОПРОФЕН 10% отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об КЕТОПРОФЕН 10%

Оставить отзыв