Vidal Logo About header Search header

ВОЛЬВАК® AE+FP MLV инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Вольвак® Ae+Fp Mlv
💊 Состав препарата Вольвак® Ae+Fp Mlv
✅ Применение препарата Вольвак® Ae+Fp Mlv
📅 Условия хранения Вольвак® Ae+Fp Mlv
⏳ Срок годности Вольвак® Ae+Fp Mlv

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ВОЛЬВАК® AE+FP MLV
основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ВОЛЬВАК® AE+FP MLV для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания справочника Видаль Ветеринар 2017 года
Владелец регистрационного удостоверения: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, GmbH (Германия)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, S.A. de C.V. (Мексика)
Контакты для обращений: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ООО (Россия)

Лекарственная форма

ВОЛЬВАК® AE+FP MLV
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (вакцина), раствор для инъекций
рег. №: ПВИ-1-3.15/04520 от 09.04.2015 - Действующее

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (вакцина) в виде сухой однородной пористой массы бежевого цвета; разбавитель - прозрачная жидкость оранжевого цвета.

Вакцина приготовлена из экстраэмбриональной жидкости и суспензии гомогената тушек СПФ-эмбрионов кур, инфицированных вирусами инфекционного энцефаломиелита птиц (штамм Calnek 1143) и вируса оспы кур (штамм Homologous), с добавлением 0.0037 мл стабилизатора (обезжиренное молоко (125 мг/мл), дигидрофосфат натрия (0.6 мг/мл), NZ-Амин (тип AS) (25 мг/мл), гидрофосфат калия (1.6 мг/мл), сахароза (87.5 мг/мл), глутамат натрия (1.4 мг/мл), сорбитол (37.5 мг/мл), растворенные в воде для инъекций), а также раствора гентамицина сульфата (0.00005 мл), раствора пенициллин-стрептомицина (0.00005 мл) в качестве консервантов в одной прививной дозе.

Вакцина поставляется со специальным стерильным разбавителем "Вольвак® FP" (Volvac® FP): стерильный фосфатно-буферный раствор (pH 7.0-7.8) с добавлением глицерина (295 мг/мл), хлорида натрия (8 мг/мл), гидрофосфата калия (1.6 мг/мл), дигидрофосфата калия (0.18 мг/мл), красителя Orange Color, воды д/и (до 1 мл).

Вакцина расфасована по 1000 прививных доз (7.8-8.2 см3) в стеклянные флаконы, разбавитель - в полиэтиленовые флаконы по 10 мл соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вакциной и разбавителем упакованы в отдельные картонные или пластиковые коробки по 10 флаконов в каждую. В коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению на русском языке. В коробку с разбавителем вкладывают двухигольчатые желобковые инъекторы.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Вакцина против инфекционного энцефаломиелита и оспы кур. Вакцина Вольвак® AE+FP MLV вызывает формирование иммунного ответа к возбудителям инфекционного энцефаломиелита птиц и оспы кур через 21 день после однократного применения, который сохраняется в течение всего продуктивного периода птицы и передается потомству, полученному от вакцинированных родителей.

В одной прививной дозе вакцины содержится не менее чем 102.0 ЭИД50 вируса инфекционного энцефаломиелита птиц (штамм Calnek 1143) и не менее чем 102.0 ЭИД50 вируса оспы кур (штамм Homologous).

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Показания к применению препарата ВОЛЬВАК® AE+FP MLV

— для профилактики инфекционного энцефаломиелита птиц и оспы кур в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания.

Порядок применения

Вакцинации подлежат куры, начиная с 10-недельного возраста.

Вакцинацию осуществляют однократно методом прокалывания перепонки крыла (1 доза в 0.01 мл) с помощью двухигольчатого желобкового инъектора, который поставляется в комплекте с разбавителем.

Перед применением вакцину ресуспензируют из расчета 1000 доз на 10 мл разбавителя Вольвак® FP. Для этого с флаконов удаляют резиновые пробки, половину содержимого разбавителя переносят во флакон с вакциной. Флаконы закрывают резиновыми пробками и тщательно встряхивают. После ресуспензирования вакцину объединяют с основным объемом разбавителя и тщательно встряхивают до образования однородной смеси.

Иглы инъектора погружают в раствор до заполнения обоих желобков. Перепонку крыла перфорируют с внутренней стороны, избегая касания перьев. Иглы аппликатора погружают в раствор вакцины перед каждой инъекцией.

Перед вакцинацией и после нее иглы инъектора протирают ватным тампоном, смоченным физиологическим раствором или дистиллированной водой, прокаливают над пламенем горелки и охлаждают. Для вакцинации нельзя использовать горячие иглы. Инъекторы стерилизуют кипячением в течение 15 мин.

Всех птиц, содержащихся в одном помещении, рекомендуется вакцинировать одномоментно.

Поствакцинальная реакция характеризуется появлением в месте введения вакцины через 7-10 дней уплотнения, покрытого сухой корочкой, самопроизвольно исчезающего в течение 2-3 недель, что служит показателем правильно проведенной иммунизации.

Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики инфекционного энцефаломиелита птиц и оспы кур.

Побочные эффекты

Побочных явлений и осложнений при применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не отмечается.

Симптомов проявления инфекционного энцефаломиелита и оспы птиц или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

Противопоказания к применению препарата ВОЛЬВАК® AE+FP MLV

— клинически больная и/или ослабленная птица;

— птица ранее 10-недельного возраста и куры за 4 недели и позднее до предполагаемого начала яйцекладки.

Особые указания и меры личной профилактики

Запрещается применение вакцины Вольвак® AE+FP MLV одновременно с другими иммунобиологическими препаратами.

Продукты убоя и яйцо от вакцинированной птицы реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации.

Меры личной профилактики

При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты (очками закрытого типа и респираторами). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины контаминированный участок пола или почвы заливают 5% раствором хлорамина или едкого натра.

При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Условия хранения Вольвак® Ae+Fp Mlv

Вакцину следует хранить и транспортировать в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С, разбавитель - при температуре от 8°С до 25°С. Вакцину и разбавитель следует хранить в местах, недоступных для детей.

Флаконы с вакциной и разбавителем без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 3 ч после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке. Вакцину обеззараживают путем кипячения в течение 30 мин.

Утилизация разбавителя и обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

Срок годности Вольвак® Ae+Fp Mlv

Срок годности вакцины - 36 месяцев, разбавителя – 5 лет с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина и разбавитель к применению не пригодны.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код
прокрутить вверх
Рейтинг@Mail.ru