Авторы: Н. Ю. Арбатская, А.В. Тиселько, Н. Г. Игнатова. Городская клиническая больница №1 им. Н. И. Пирогова,
кафедра эндокринологии и диабетологии ФУВ РГМУ,
Москва НИИ акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта СЗО РАМН, Санкт-Петербург
Рассмотрены причины возникновения эпизодов гипогликемии у беременных с сахарным диабетом 1 типа. Проведен сравнительный анализ купирования гипогликемии с помощью таблеток d-глюкозы (декстрозы) или путем приема типичных продуктов питания с высоким гликемическим индексом, приведены клинические примеры.
ительному влиянию на течение болезни. Сейчас существует много различных препаратов, которые применяются для связывания вредных веществ в желудке и кишечнике, выведения токсинов различной природы и патогенных бактерий из организма. Одним из эффективных лекарственных препаратов является Полисорб МП, который обладает повышенными детоксикационными и сорбционными свойствами. Энтеросорбент замедляет старение, нейтрализует вредное воздействие свободных радикалов.
Препарат «Эндонорм» является в настоящее время единственным эффективным лечебным средством для терапии узлового и многоузлового эутиреоидного зоба.
ФГУ «Пятигорский ГНИИК ФМБА России» Мишагин В.А.
Авторы: И.Ю.Торшин, О.А.Громова, Г.Т.Сухих,С.А.Галицкая, И.С.Юргель, 1ФГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И.Кулакова, Москва; Вычислительный центр им. А. А.Дородницына РАН; 3ГОУ ВПО Ивановская государственная медицинская академия Росздрава.
РЕЗЮМЕ
Из всех стероидных рецепторов, дидрогестерон значительно взаимодействует только с прогестерон-рецепторами. Результаты проведенного нами ранее исследования моделей структур комплексов прогестин-рецептор позволяют предположить, что ключевым моментом высокой селективности и специфичности дидрогестерона является уникальное для этой молекулы позиционирование метильной группы С Некоторые другие препараты прогестинов взаимодействуют и с другими типами рецепторов и как следствие приводят к нежелательным побочным эффектам. Побочными эффектами применения некоторых прогестинов являются вирилизация, являющаяся результатом активации андрогенных рецепторов и также нежелательная активация эстрогеновых рецепторов. В настоящей работе мы приводим результаты полногеномного исследования транскрипционных эффектов активации прогестероновых, андрогенных и эстрогеновых рецепторов. Результаты показывают, что эти три типа рецепторов активируют существенно разные группы генов. Путем анализа функционального связывания установлены гены, предположительно влияющие на вирилизацию или феминизацию плода. Результаты исследования подчеркивают, что использование разновидностей прогестинов, побочно активирующих эстрогеновые или андрогеновые рецепторы, нежелательно при беременности и вмешивается в гормональные процессы развития плода. И, наоборот, применение во время беременности высокоселективных прогестинов (например, дидрогестерона) является безопасным для правильного развития плода как женского, так и мужского пола.
В.М.Сидельникова ФГУ НЦ акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И.Кулакова, Москва.
Наш опыт применения Дюфастона в течение 10 лет показал высокую эффективность этого препарата по сохранению беременности при угрозе ее прерывания.
В.М.Сидельникова. ФГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И.Кулакова, Москва. Наш опыт применения дидрогестерона в течение 10 лет показал высокую эффективность этого препарата по сохранению беременности при угрозе ее прерывания, отсутствие побочных действий на состояние здоровья матери и ребенка по данным катамнеза.
Репина М.А.
Журнал акушерства и Женских болезней, том LII, выпуск 2, 2003, с.101-106 Кафедра репродуктивного здоровья женщин Санкт-Петербургской медицинской академии последипломного образования МЗ РФ, Санкт-Петербург.
Представлены результаты исследования низкодозированного препарата для непрерывной ЗГТ - Фемостона 1/5. Препарат достаточно эффективно устраняет (уменьшает) психоэмоциональные и вегетососудистые симптомы пери- и постменопаузы, облегчает течение гипертонической болезни, не влияет на увеличение массы тела, фактически не вызывает прорывных кровоотделений, роста миоматозных узлов, не влияет на размеры матки и толщину эндометрия (в течение года приема). Представленные данные позволяют рекомендовать Фемостон 1/5 как средство ЗГТ пациенткам в постменопаузе, а также в перименопаузе при сопутствующих миоме матки и эндометриозе.
Авторы: Р.А.Саидова, С.Г.Алексанян, Л.А.Мкоян, Т.И.Купцова осковская медицинская академия им. И.М. Сеченова. Опубликовано в журнале Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии, 2009, т. 8, №4, с. 36–44.
Целью данного исследования явилось обоснование принципов гормональной патогенетически обоснованной терапии женщин старше 40 лет с нарушениями менструальной функции (НМФ) и соматическими и гинекологическими заболеваниями в позднем репродуктивном возрасте, пре – и перименопаузе.
Автор исследования А.Л. Тихомиров ЦКБ № 1 РЖД, Москва Кафедра акушерства и гинекологии лечебного факультета с курсом ФДЛО МГМСУ МЗ и СР, Москва.
Результаты многих клинических исследований Фемостона 1/5 свидетельствуют о том, что арсенал средств для ЗГТ в постменопаузе пополнился еще одним препаратом с высокой эффективностью, безопасностью, хорошей переносимостью и удобством применения.
В ноябре 2008 года в России зарегистрирован новый препарат из класса ингибиторов дипептидилпептидазы-4, препарат Галвус (вилдаглиптин, Новартис Фарма), который является ингибитором фермента дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4). Одна из наиболее эффективных комбинаций – Галвус + метформин была зарегистрирована в России в марте 2009 года и получила название Галвус Мет. Препараты Галвус и Галвус Мет уже широко применяются в более чем 51 странах мира. Ниже приведена краткая характеристика клинических исследований, проводившихся в этими препаратами с участием более 22 000 пациентов с диабетом и НТГ (низкой толерантностью к глюкозе) по всему миру.
Рецептор PPAR и метаболизм. Клиническое исследование - Распределение ролей рецептора в энергетическом метаболизме и сосудистом гомеостазе. Часть II.
Группа исследователей FIELD* A. Кич (A Keech), Р. Дж. Саймз (R J Simes), П. Бартер (P Barter), Дж. Бест (J Best), Р. Скотт (R Scott), М.Р. Таскинен (M R Taskinen), П. Фордер (P Forder), А. Пиллаи (A Pillai), Т. Давис (T Davis), П. Глазиоу (P Glasziou), П. Друри (P Drury), Ю. А. Кесаниеми (Y A KesКniemi), Д. Сулливан (D Sullivan), Д. Хант (D Hunt), П. Колман (P Colman), М. Д’Эмден (M d’Emden), М. Райтинг (M Whiting), К. Энгольм (C Ehnholm), М. Лааксо (M Laakso).
Продолжение статьи
Продолжение статьи А.К. Кич, П. Митчел, П. А. Самманен, Дж О'Дэй, Т.М.Е. Дэвис, М.С. Моффит, М.Р. Таскинен, Р. Дж. Сайме, Д. Тце, Е. Вильямсон, А. Меррифилд, Л.Т. Лаатикайнен, М.С. д'Эмден, Д.К. Криме, Р.Л. О'Коннел, П.Г. Колман, от имени авторов исследования FIELD
Рецептор PPAR и метаболизм. Клиническое исследование - Распределение ролей рецептора в энергетическом метаболизме и сосудистом гомеостазе. Часть I.
