Производные бензизоксазола

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Инвега®		Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 3 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Дата переоформления: 27.07.21 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 6 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Дата переоформления: 27.07.21 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 9 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Дата переоформления: 27.07.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Ксеплион		Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21 Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.) рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.06.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Палиперидон		Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой 3 мг рег. №: ЛП-(003795)-(РГ-RU ) от 24.11.23 Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой 6 мг рег. №: ЛП-(003795)-(РГ-RU ) от 24.11.23 Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой 9 мг рег. №: ЛП-(003795)-(РГ-RU ) от 24.11.23	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или Emcure Pharmaceuticals (Индия)
	Тревикта		Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 200 мг/1 мл: шприцы 0.875 мл (175 мг), 1.315 мл (263 мг), 1.75 мл (350 мг) или 2.625 мл (525 мг) в компл. с иглами д/и рег. №: ЛП-003861 от 27.09.16 Дата переоформления: 28.09.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Лептинорм		Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005080/09 от 26.06.09	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
	Лептинорм		Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005080/09 от 26.06.09	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
	Резален		Таб. д/рассасывания 1 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата переоформления: 07.04.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резален		Таб. д/рассасывания 2 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата переоформления: 07.04.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резален		Таб. д/рассасывания 3 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата переоформления: 07.04.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резален		Таб. д/рассасывания 4 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата переоформления: 07.04.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резален		Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата переоформления: 10.05.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резален		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата переоформления: 10.05.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резален		Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата переоформления: 10.05.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резален		Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата переоформления: 10.05.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Реклама
	Рилепт		Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата переоформления: 07.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата переоформления: 07.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата переоформления: 07.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12 Дата переоформления: 07.06.21	АЛИУМ (Россия)
	Рисдонал®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-(004065)-(РГ-RU ) от 19.12.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000780	ALKALOID (Македония)
	Рисдонал®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-(004065)-(РГ-RU ) от 19.12.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000780	ALKALOID (Македония)
	Рисдонал®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-(004065)-(РГ-RU ) от 19.12.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000780	ALKALOID (Македония)
	Риспаксол®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004316/08 от 03.06.08 Дата переоформления: 14.10.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004316/08 от 03.06.08 Дата переоформления: 14.10.14	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
	Рисперидон		Р-р д/приема внутрь 1 мг/мл: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим рег. №: ЛП-004227 от 04.04.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Рисперидон		Р-р д/приема внутрь 1 мг/мл: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим рег. №: ЛП-006549 от 09.11.20	КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Рисперидон		Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-009002/09 от 09.11.09 Дата переоформления: 27.11.19	РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Произведено и расфасовано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) или Березовский фармацевтический завод (Россия)
	Рисперидон		Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-009002/09 от 09.11.09 Дата переоформления: 27.11.19	РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Произведено и упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) или Березовский фармацевтический завод (Россия)
	Рисперидон		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
	Рисперидон		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
	Рисперидон		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003126 от 30.07.15 Дата переоформления: 26.08.20	РАФАРМА (Россия)
	Рисперидон		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
	Рисперидон		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-002262 от 01.10.13	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Рисперидон		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003126 от 30.07.15 Дата переоформления: 26.08.20	РАФАРМА (Россия)
	Рисперидон		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
	Рисперидон		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
	Рисперидон		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-002262 от 01.10.13	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Рисперидон		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 6 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002142 от 12.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
	Рисперидон Канон		Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-004845/10 от 27.05.10	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Рисперидон Канон		Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-004845/10 от 27.05.10	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Рисперидон Органика		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005330 от 31.01.19	ОРГАНИКА (Россия)
	Рисперидон Органика		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000857 от 14.10.11 Дата переоформления: 08.11.22 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000857 от 14.10.11 Дата переоформления: 08.11.22	ОРГАНИКА (Россия)
	Рисперидон Органика		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005330 от 31.01.19	ОРГАНИКА (Россия)
	Рисперидон Экспресс Канон		Таб., диспергируемые в полости рта, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007775 от 13.01.22 Дата переоформления: 11.04.22 Таб., диспергируемые в полости рта, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007775 от 13.01.22 Дата переоформления: 11.04.22	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Рисперидон-Вертекс		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.25 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата переоформления: 27.08.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата переоформления: 27.08.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата переоформления: 27.08.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата переоформления: 27.08.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата переоформления: 27.08.21	ВЕРТЕКС (Россия)
	Рисперидон-Крка		Таб., покр. пленочной оболочкой 1 мг рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) от 18.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 2 мг рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) от 18.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 3 мг рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) от 18.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг рег. №: ЛП-(000795)-(РГ-RU ) от 18.05.22	KRKA (Словения)
	Рисперидон-СЗ		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002328 от 13.12.13 Дата переоформления: 04.07.22 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002328 от 13.12.13 Дата переоформления: 04.07.22 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002328 от 13.12.13 Дата переоформления: 04.07.22	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
	Рисполепт Конста®		Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы) рег. №: П N015674/01 от 26.05.09 Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 37.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы) рег. №: П N015674/01 от 26.05.09 Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы) рег. №: П N015674/01 от 26.05.09	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Рисполепт®		Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл в компл. с градуированной пипеткой рег. №: П N012226/01 от 14.07.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Рисполепт®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N014824/01 от 25.12.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Рисполюкс®		Таб., покр. пленочной обол., 1 мг: 20, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08	LEK d.d. (Словения) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
	Рисполюкс®		Таб., покр. пленочной обол., 2 мг: 20, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08	LEK d.d. (Словения) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
	Рисполюкс®		Таб., покр. пленочной обол., 3 мг: 20, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08	LEK d.d. (Словения) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
	Рисполюкс®		Таб., покр. пленочной обол., 4 мг: 20, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08	LEK d.d. (Словения) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
	Риссет®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
	Риссет®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
	Риссет®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Торендо®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12	KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения)
	Торендо®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12	KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
	Торендо®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12	KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения)
	Торендо®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12	KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
	Торендо®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12	KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения)
	Торендо®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12	KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
	Торендо®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12	KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения)
	Торендо®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12	KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
	Торендо® КУ-Таб®		Таб., диспергируемые в полости рта, 0.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU ) от 09.06.22 Предыдущий рег. №: ЛС-002602 Таб., диспергируемые в полости рта, 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU ) от 09.06.22 Предыдущий рег. №: ЛС-002602 Таб., диспергируемые в полости рта, 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000894)-(РГ-RU ) от 09.06.22 Предыдущий рег. №: ЛС-002602	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ридонекс®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-007744/09 от 02.10.09	GEDEON RICHTER (Венгрия)
	Ридонекс®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-007744/09 от 02.10.09	GEDEON RICHTER (Венгрия)
	Ридонекс®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-007744/09 от 02.10.09	GEDEON RICHTER (Венгрия)
	Рилептид®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001392 от 23.08.10 Дата переоформления: 11.06.15	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Рилептид®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001392 от 23.08.10 Дата переоформления: 11.06.15	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Рилептид®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001392 от 23.08.10 Дата переоформления: 11.06.15	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Рилептид®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001392 от 23.08.10 Дата переоформления: 11.06.15	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Риспаксол®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004316/08 от 03.06.08	ГРИНДЕКС (Латвия)
	Риспен		Таб. 1 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002126/08 от 27.03.08	ZENTIVA (Чешская Республика)
	Риспен		Таб. 2 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002126/08 от 27.03.08	ZENTIVA (Чешская Республика)
	Риспен		Таб. 3 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002126/08 от 27.03.08	ZENTIVA (Чешская Республика)
	Риспен		Таб. 4 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002126/08 от 27.03.08	ZENTIVA (Чешская Республика)
	Рисперидон		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-005102/10 от 01.06.10 Дата переоформления: 07.12.12	МАКИЗ-ФАРМА (Россия) Произведено: FAMAR (Греция) Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Рисперидон-ТЛ		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-003542 от 29.03.16 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-003542 от 29.03.16 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-003542 от 29.03.16 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-003542 от 29.03.16	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Рисполепт® Квиклет		Таб. д/рассасывания 1 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000616 от 29.06.10	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
	Рисполепт® Квиклет		Таб. д/рассасывания 2 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000616 от 29.06.10	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
	Риссет® Квитаб		Таб., диспергируемые в полости рта, 2 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001629 от 06.04.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA KUTNO (Польша)
	Сизодон-Сан		Таб., покр. оболочкой, 1 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005404/08 от 14.07.08 Таб., покр. оболочкой, 2 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005404/08 от 14.07.08 Таб., покр. оболочкой, 3 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005404/08 от 14.07.08 Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005404/08 от 14.07.08	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Сперидан		Таб., покр. оболочкой, 1 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000313 от 07.04.10 Дата переоформления: 13.03.14	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
	Сперидан		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000313 от 07.04.10 Дата переоформления: 13.03.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000313 от 07.04.10 Дата переоформления: 13.03.14	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)