Препараты ACTAVIS GROUP PTC ehf.

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Алмонт		Таб. жевательные 4 мг: 28, 30 или 98 шт. рег. №: ЛП-002407 от 21.03.14 Дата переоформления: 22.03.19 Таб. жевательные 5 мг: 28, 30 или 98 шт. рег. №: ЛП-002407 от 21.03.14 Дата переоформления: 22.03.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30 или 98 шт. рег. №: ЛП-002647 от 08.10.14 Дата переоформления: 30.10.19	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Бортезомиб-Тева		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(002269)-(РГ-RU ) от 02.05.23	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
	Валвир		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 42 шт. рег. №: ЛП-(002476)-(РГ-RU ) от 05.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001723 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-(002476)-(РГ-RU ) от 05.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001723	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
	Валз		Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-(003976)-(РГ-RU ) от 12.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-001773/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-(003976)-(РГ-RU ) от 12.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-001773/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-(003976)-(РГ-RU ) от 12.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-001773/09	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Валз Комби		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-005896 от 05.11.19 Дата переоформления: 11.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-005896 от 05.11.19 Дата переоформления: 11.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-005896 от 05.11.19 Дата переоформления: 11.11.21	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Валз Н		Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09 Дата переоформления: 21.09.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09 Дата переоформления: 21.09.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09 Дата переоформления: 21.09.23	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Реклама
	Вестибо		Таб. 8 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-001807 от 09.06.11 Таб. 16 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-001807 от 09.06.11	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия) контакты: АКТАВИС ГРУПП АО (Исландия)
	Вестибо		Таб. 24 мг: 28, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004481/07 от 06.12.07	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Винорелбин-Тева		Концентрат д/пригот.р-ра д/инфузий 10 мг/мл рег. №: ЛП-(004317)-(РГ-RU ) от 17.01.24	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния)
	Гемцитабин-Тева		Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001444)-(РГ-RU ) от 22.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001436 Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001444)-(РГ-RU ) от 22.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001436	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
	Дезал		Р-р д/приема внутрь 0.5 мг/1 мл: фл. 50 мл, 60 мл, 100 мл, 120 мл, 150 мл или 300 мл в компл. со шприцем-дозатором рег. №: ЛП-(002087)-(РГ-RU ) от 31.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002258	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: BALKANPHARMA-TROYAN (Болгария) контакты: АКТАВИС ГРУПП АО (Исландия)
	Дезал		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000472)-(РГ-RU ) от 21.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002155	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: АКТАВИС ГРУПП АО (Исландия)
	Дезринит Аллержи		Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 10 г (60 доз) 1 шт.; 18 г (140 доз) 1, 2 или 3 шт. с дозир. устройством рег. №: ЛП-(003115)-(РГ-RU ) от 01.09.23	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
	Изопринозин		Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015167/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 09.02.22	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica, S.A. (Португалия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Иматиниб-Тева		Капс. 100 мг: 24, 48, 60, 96, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-(000682)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004263	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
	Иринотекан-Тева		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-007342/09 от 16.09.09 Дата переоформления: 29.08.23 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-007342/09 от 16.09.09 Дата переоформления: 29.08.23	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия)
	Клопидогрел/АСК-Тева		Таб. 100 мг+75 мг: 14, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000388)-(РГ-RU ) от 13.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005372	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
	Левофлоксацин-Тева		Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-006453/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 09.11.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-006453/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 09.11.22	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
	Лестродекс		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-001469 от 02.02.12	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) контакты: АКТАВИС ГРУПП АО (Исландия)
	Модэлль® Мам		Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мкг: 28, 84 или 168 шт. рег. №: ЛП-003357 от 08.12.15 Дата переоформления: 09.12.20	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: Laboratorios LEON FARMA (Испания)
	Модэлль® Овуле		Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мкг+20 мкг: 21, 63 или 126 шт. рег. №: ЛП-003850 от 21.09.16 Дата переоформления: 22.09.21	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: Laboratorios LEON FARMA (Испания) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Небиволол-Тева		Таб. 5 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-(004159)-(РГ-RU ) от 26.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000016	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
	Нотирол		Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-005940/09 от 21.07.09 Дата переоформления: 08.06.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-005940/09 от 21.07.09 Дата переоформления: 08.06.17	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: АКТАВИС ГРУПП АО (Исландия)
	Розарт		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата переоформления: 30.11.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата переоформления: 30.11.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата переоформления: 30.11.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата переоформления: 30.11.20	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Силденафил-Тева		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 1, 2, 4, 8, 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-002629 от 22.09.14 Дата переоформления: 09.08.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 4, 8, 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-002629 от 22.09.14 Дата переоформления: 09.08.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 2, 4, 8, 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-002629 от 22.09.14 Дата переоформления: 09.08.23	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
	Тензотран		Таб, покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 14, 28 или 42 шт. рег. №: ЛСР-000080/10 от 15.01.10 Дата переоформления: 29.05.20 Таб, покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 14, 28 или 42 шт. рег. №: ЛСР-000080/10 от 15.01.10 Дата переоформления: 29.05.20	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: Merckle (Германия)
	Топотекан-Тева		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11 Дата переоформления: 05.03.20 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11 Дата переоформления: 05.03.20	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
	Троксевазин® Нео		Гель д/наружн. прим. 1.7 мг+20 мг+50 мг/1 г: тубы 40 г или 100 г рег. №: ЛП-(001509)-(РГ-RU ) от 05.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002139	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: BALKANPHARMA-TROYAN (Болгария)
	Фозикард		Таб. 5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-000839 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.12.20 Таб. 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-000839 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.12.20 Таб. 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-000839 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.12.20	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: FHI ZDRAVLJE (Сербия)
	Фозикард Н		Таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-001573 от 17.06.11 Дата переоформления: 12.10.23	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: FHI ZDRAVLJE (Сербия)
	Цетиризин-Тева		Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛС-000215 от 01.03.10 Дата переоформления: 20.04.23	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: TEVA PHARMA (Испания)
	Эмезол		Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-004272 от 28.04.17 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-004272 от 28.04.17	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ангелетта		Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мкг+2 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003606 от 04.05.16	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: Laboratorios LEON FARMA (Испания)
	Бенидетта Мини		Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мкг+20 мкг: 21, 63 или 126 шт. рег. №: ЛП-003850 от 21.09.16 Дата переоформления: 19.05.17	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: Laboratorios LEON FARMA (Испания)
	Валз		Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003332 от 24.11.15	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
	Валз Н		Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг+25 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003083 от 10.07.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг+12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003083 от 10.07.15	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
	Виктоэль		Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10 Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10 Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 10, 30, 50, или 60 шт. рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10 Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10 Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 10, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
	Гемцитабин-Актавис		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12 Дата переоформления: 12.12.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12 Дата переоформления: 12.12.18	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
	Депрефолт®		Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001719 от 06.04.10 Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001719 от 06.04.10	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
	Диасфор		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100 или 180 шт. рег. №: ЛП-003547 от 01.04.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100 или 180 шт. рег. №: ЛП-003547 от 01.04.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100 или 180 шт. рег. №: ЛП-003547 от 01.04.16	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: IPCA LABORATORIES (Индия)
	Конвульсан		Таб. диспергируемые 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008704/10 от 25.08.10 Таб. диспергируемые 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008704/10 от 25.08.10 Таб. диспергируемые 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008704/10 от 25.08.10 Таб. диспергируемые 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008704/10 от 25.08.10	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
	Кординорм КОР		Таб. 2.5 мг: 28, 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002962 от 21.04.15	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: CHANELLE MEDICAL (Ирландия)
	Левостар		Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-006453/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 10.07.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-006453/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 25.02.20	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
	Леобэг		Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: пак. 50 мл 1, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001478 от 06.02.12 Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: пак. 100 мл 1, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001478 от 06.02.12	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACS DOBFAR Info (Швейцария)
	Лимипранил		Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-010254/08 от 19.12.08 Дата переоформления: 17.10.19 Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-010254/08 от 19.12.08 Дата переоформления: 17.10.19	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: RIVOPHARM (Швейцария)
	Лимипранил		Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-010254/08 от 19.12.08 Дата переоформления: 17.10.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-009316/08 от 25.11.08 Дата переоформления: 17.10.19	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: RIVOPHARM (Швейцария)
	Моксистар		Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003838 от 14.09.16	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: PHARMATHEN (Греция)
	Неотигазон®		Капс. 10 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N016163/01 от 23.08.10 Дата переоформления: 07.05.14 Капс. 25 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N016163/01 от 23.08.10 Дата переоформления: 07.05.14	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PATHEON Inc. (Канада) или CENEXI (Франция) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ROCHE FARMA (Германия)
	Октреотид-Актавис		Р-р д/инф. и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11 Р-р д/инф. и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11 Р-р д/инф. и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия) Упаковано: BIOKANOL PHARMA (Германия)
	Олмакс Стронг		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 1, 2, 4, 8 или 12 шт. рег. №: ЛП-002629 от 22.09.14 Дата переоформления: 09.10.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 4, 8 или 12 шт. рег. №: ЛП-002629 от 22.09.14 Дата переоформления: 09.10.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 2, 4, 8 или 12 шт. рег. №: ЛП-002629 от 22.09.14 Дата переоформления: 09.10.20	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
	Опра		Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-000866 от 21.10.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-000866 от 21.10.11	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
	Рапимед		Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 3, 6, 12, 18 или 24 шт. рег. №: ЛСР-001389/10 от 26.02.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 2, 3, 6, 12, 18 или 24 шт. рег. №: ЛСР-001389/10 от 26.02.10	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
	Рондасет		Таб. 2 мг: 10, 30 или 150 шт. рег. №: ЛП-000108 от 24.12.10 Таб. 4 мг: 10, 30 или 150 шт. рег. №: ЛП-000108 от 24.10.10	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
	Сперидан		Таб., покр. оболочкой, 1 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000313 от 07.04.10 Дата переоформления: 13.03.14	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
	Сперидан		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000313 от 07.04.10 Дата переоформления: 13.03.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000313 от 07.04.10 Дата переоформления: 13.03.14	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
	Топотекан-Актавис		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11 Дата переоформления: 26.12.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11 Дата переоформления: 26.12.16	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
	Урофин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 49, 50, 60, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-002268 от 04.10.13	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)
	Урофлекс		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-002684 от 29.10.14	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: SPECIFAR (Греция)
	Урофлекс		Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-002684 от 29.10.14	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: SPECIFAR (Греция)
	Флударабин-Актавис		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001990 от 30.01.13	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
	Цетиринакс®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7 шт. рег. №: ЛС-000215 от 01.03.10 Дата переоформления: 18.05.12	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)