facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

ACTAVIS GROUP PTC ehf.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
ВАЛВИР

— лечение опоясывающего герпеса;

— лечение и профилактика рецидивов инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса (включая впервые выявленный и рецидивирующий генитальный герпес);

— лечение лабиального герпеса;

— снижение инфицирования генитальным герпесом здорового партнера, если его принимать в качестве супрессивной терапии в сочетании с безопасным сексом;

— профилактика цитомегаловирусной инфекции, возникающей при трансплантации органов (уменьшает выраженность реакции острого отторжения трансплантата у пациентов с трансплантатами почек, развитие оппортунистических инфекций и других вирусных инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex и Varicella zoster) у взрослых и детей старше 12 лет.

таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001723 от 02.07.12
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛВИР

— лечение опоясывающего герпеса;

— лечение и профилактика рецидивов инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса (включая впервые выявленный и рецидивирующий генитальный герпес);

— лечение лабиального герпеса;

— снижение инфицирования генитальным герпесом здорового партнера, если его принимать в качестве супрессивной терапии в сочетании с безопасным сексом;

— профилактика цитомегаловирусной инфекции, возникающей при трансплантации органов (уменьшает выраженность реакции острого отторжения трансплантата у пациентов с трансплантатами почек, развитие оппортунистических инфекций и других вирусных инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex и Varicella zoster) у взрослых и детей старше 12 лет.

ВАЛВИР
таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 42 шт.
рег. №: ЛП-001723 от 02.07.12
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВИКТОЭЛЬ

— для лечения острых и хронических психозов, включая шизофрению;

— для лечения маниакальных эпизодов в структуре биполярного расстройства;

— для лечения депрессивных эпизодов от средней до выраженной степени тяжести в структуре биполярного расстройства.

Препарат не показан для профилактики маниакальных и депрессивных эпизодов.

таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВИКТОЭЛЬ

— для лечения острых и хронических психозов, включая шизофрению;

— для лечения маниакальных эпизодов в структуре биполярного расстройства;

— для лечения депрессивных эпизодов от средней до выраженной степени тяжести в структуре биполярного расстройства.

Препарат не показан для профилактики маниакальных и депрессивных эпизодов.

таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВИКТОЭЛЬ

— для лечения острых и хронических психозов, включая шизофрению;

— для лечения маниакальных эпизодов в структуре биполярного расстройства;

— для лечения депрессивных эпизодов от средней до выраженной степени тяжести в структуре биполярного расстройства.

Препарат не показан для профилактики маниакальных и депрессивных эпизодов.

таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВИКТОЭЛЬ

— для лечения острых и хронических психозов, включая шизофрению;

— для лечения маниакальных эпизодов в структуре биполярного расстройства;

— для лечения депрессивных эпизодов от средней до выраженной степени тяжести в структуре биполярного расстройства.

Препарат не показан для профилактики маниакальных и депрессивных эпизодов.

таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 10, 30, 50, или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВИКТОЭЛЬ

— для лечения острых и хронических психозов, включая шизофрению;

— для лечения маниакальных эпизодов в структуре биполярного расстройства;

— для лечения депрессивных эпизодов от средней до выраженной степени тяжести в структуре биполярного расстройства.

Препарат не показан для профилактики маниакальных и депрессивных эпизодов.

таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 10, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ГЕМЦИТАБИН-АКТАВИС

— местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого в качестве терапии первой линии в комбинации с цисплатином, а также в монотерапии у пожилых пациентов с функциональным статусом, равным 2;

— нерезектабельный, местнорецидивирующий или метастатический рак молочной железы в составе комбинированной терапии с паклитакселом после проведения неоадъювантной и/или адъювантной терапии с включением антрациклинов при отсутствии противопоказаний к их назначению;

— местнораспространенный или метастатический уротелиальный рак (рак мочевого пузыря, почечной лоханки, мочеточников, уретры);

— местнораспространенный или метастатический эпителиальный рак яичников в качестве монотерапии или в сочетании с карбоплатином у пациентов с прогрессированием заболевания после проведения первой линии терапии на основе платиносодержащих препаратов;

— местнораспространенный или метастатический рак поджелудочной железы;

— местнораспространенный или метастатический рак шейки матки.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ГЕМЦИТАБИН-АКТАВИС

— местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого в качестве терапии первой линии в комбинации с цисплатином, а также в монотерапии у пожилых пациентов с функциональным статусом, равным 2;

— нерезектабельный, местнорецидивирующий или метастатический рак молочной железы в составе комбинированной терапии с паклитакселом после проведения неоадъювантной и/или адъювантной терапии с включением антрациклинов при отсутствии противопоказаний к их назначению;

— местнораспространенный или метастатический уротелиальный рак (рак мочевого пузыря, почечной лоханки, мочеточников, уретры);

— местнораспространенный или метастатический эпителиальный рак яичников в качестве монотерапии или в сочетании с карбоплатином у пациентов с прогрессированием заболевания после проведения первой линии терапии на основе платиносодержащих препаратов;

— местнораспространенный или метастатический рак поджелудочной железы;

— местнораспространенный или метастатический рак шейки матки.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ГЕМЦИТАБИН-АКТАВИС

— местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого в качестве терапии первой линии в комбинации с цисплатином, а также в монотерапии у пожилых пациентов с функциональным статусом, равным 2;

— нерезектабельный, местнорецидивирующий или метастатический рак молочной железы в составе комбинированной терапии с паклитакселом после проведения неоадъювантной и/или адъювантной терапии с включением антрациклинов при отсутствии противопоказаний к их назначению;

— местнораспространенный или метастатический уротелиальный рак (рак мочевого пузыря, почечной лоханки, мочеточников, уретры);

— местнораспространенный или метастатический эпителиальный рак яичников в качестве монотерапии или в сочетании с карбоплатином у пациентов с прогрессированием заболевания после проведения первой линии терапии на основе платиносодержащих препаратов;

— местнораспространенный или метастатический рак поджелудочной железы;

— местнораспространенный или метастатический рак шейки матки.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ГЕМЦИТАБИН-АКТАВИС

— местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого в качестве терапии первой линии в комбинации с цисплатином, а также в монотерапии у пожилых пациентов с функциональным статусом, равным 2;

— нерезектабельный, местнорецидивирующий или метастатический рак молочной железы в составе комбинированной терапии с паклитакселом после проведения неоадъювантной и/или адъювантной терапии с включением антрациклинов при отсутствии противопоказаний к их назначению;

— местнораспространенный или метастатический уротелиальный рак (рак мочевого пузыря, почечной лоханки, мочеточников, уретры);

— местнораспространенный или метастатический эпителиальный рак яичников в качестве монотерапии или в сочетании с карбоплатином у пациентов с прогрессированием заболевания после проведения первой линии терапии на основе платиносодержащих препаратов;

— местнораспространенный или метастатический рак поджелудочной железы;

— местнораспространенный или метастатический рак шейки матки.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ДЕЗАЛ

Для облегчения или устранения симптомов:

— аллергического ринита (чихание, заложенность носа, ринорея, зуд в носу, зуд неба, зуд и покраснение глаз, слезотечение);

— крапивницы (кожный зуд, сыпь).

ДЕЗАЛ
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002155 от 25.07.13
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ДЕЗАЛ

Для облегчения или устранения симптомов:

— аллергического ринита (чихание, заложенность носа, ринорея, зуд в носу, зуд неба, зуд и покраснение глаз, слезотечение);

— крапивницы (кожный зуд, сыпь).

ДЕЗАЛ
р-р д/приема внутрь 0.5 мг/1 мл: фл. 50 мл, 60 мл, 100 мл, 120 мл, 150 мл или 300 мл в компл. с мерн. ложкой или шприцем-дозатором
рег. №: ЛП-002258 от 01.10.13
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: SPECIFAR (Греция)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ДЕСМОПРЕССИН

— центральный несахарный диабет (диагностика и лечение);

— первичный ночной энурез у детей старше 5 лет;

— ночная полиурия у взрослых в качестве симптоматической терапии.

таб. 100 мкг: 28, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-000894 от 18.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: INPAC (Норвегия)
ДЕСМОПРЕССИН

— центральный несахарный диабет (диагностика и лечение);

— первичный ночной энурез у детей старше 5 лет;

— ночная полиурия у взрослых в качестве симптоматической терапии.

таб. 200 мкг: 28, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-000894 от 18.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: INPAC (Норвегия)
КОНВУЛЬСАН

Эпилепсия

— в качестве дополнительной или монотерапии эпилепсии (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) у взрослых и детей старше 12 лет;

— в качестве дополнительной терапии эпилепсии (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) у детей от 2 до 12 лет (после достижения контроля эпилепсии на фоне комбинированной терапии, сопутствующие противоэпилептические препараты могут быть отменены и прием ламотриджина продолжен в качестве монотерапии);

— монотерапия типичных абсансов.

Биполярные расстройства

— для профилактики нарушений настроения (депрессии, мании, гипомании, смешанных эпизодов) у взрослых с биполярными расстройствами.

таб. диспергируемые 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008704/10 от 25.08.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
КОНВУЛЬСАН

Эпилепсия

— в качестве дополнительной или монотерапии эпилепсии (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) у взрослых и детей старше 12 лет;

— в качестве дополнительной терапии эпилепсии (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) у детей от 2 до 12 лет (после достижения контроля эпилепсии на фоне комбинированной терапии, сопутствующие противоэпилептические препараты могут быть отменены и прием ламотриджина продолжен в качестве монотерапии);

— монотерапия типичных абсансов.

Биполярные расстройства

— для профилактики нарушений настроения (депрессии, мании, гипомании, смешанных эпизодов) у взрослых с биполярными расстройствами.

таб. диспергируемые 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008704/10 от 25.08.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
КОНВУЛЬСАН

Эпилепсия

— в качестве дополнительной или монотерапии эпилепсии (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) у взрослых и детей старше 12 лет;

— в качестве дополнительной терапии эпилепсии (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) у детей от 2 до 12 лет (после достижения контроля эпилепсии на фоне комбинированной терапии, сопутствующие противоэпилептические препараты могут быть отменены и прием ламотриджина продолжен в качестве монотерапии);

— монотерапия типичных абсансов.

Биполярные расстройства

— для профилактики нарушений настроения (депрессии, мании, гипомании, смешанных эпизодов) у взрослых с биполярными расстройствами.

таб. диспергируемые 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008704/10 от 25.08.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
КОНВУЛЬСАН

Эпилепсия

— в качестве дополнительной или монотерапии эпилепсии (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) у взрослых и детей старше 12 лет;

— в качестве дополнительной терапии эпилепсии (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) у детей от 2 до 12 лет (после достижения контроля эпилепсии на фоне комбинированной терапии, сопутствующие противоэпилептические препараты могут быть отменены и прием ламотриджина продолжен в качестве монотерапии);

— монотерапия типичных абсансов.

Биполярные расстройства

— для профилактики нарушений настроения (депрессии, мании, гипомании, смешанных эпизодов) у взрослых с биполярными расстройствами.

таб. диспергируемые 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008704/10 от 25.08.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛЕОБЭГ

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами:

— внебольничная пневмония;

— осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит;

— неосложненные инфекции мочевыводящих путей;

— хронический бактериальный простатит;

— септицемия/бактериемия, связанные с указанными выше показаниями;

— инфекции брюшной полости;

— для комплексного лечения лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.

р-р д/инф. 5 мг/1 мл: пак. 100 мл 1, 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001478 от 06.02.12
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACS DOBFAR Info (Швейцария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛЕОБЭГ

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами:

— внебольничная пневмония;

— осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит;

— неосложненные инфекции мочевыводящих путей;

— хронический бактериальный простатит;

— септицемия/бактериемия, связанные с указанными выше показаниями;

— инфекции брюшной полости;

— для комплексного лечения лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.

р-р д/инф. 5 мг/1 мл: пак. 50 мл 1, 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001478 от 06.02.12
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACS DOBFAR Info (Швейцария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛЕСТРОДЕКС

— ранние стадии рака молочной железы, клетки которого имеют рецепторы к гормонам, у женщин в постменопаузе, в качестве адъювантной терапии;

— ранние стадии рака молочной железы у женщин в постменопаузе после завершения стандартной адъювантной терапии тамоксифеном в качестве продленной адъювантной терапии;

— распространенные гормоиозависимые формы рака молочной железы у женщин в постменопаузе (терапия первой линии);

— распространенные формы рака молочной железы у женщин в постменопаузе (естественной или вызванной искусственно), получавших предшествующую терапию антиэстрогенами.

таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001469 от 02.02.12
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
МОНТЕЛАСТ

Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы у детей, включая:

— предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания (для детей от 2 лет и старше);

— лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте (для детей от 6 лет и старше);

— предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой (для детей от 2 лет и старше).

Облегчение симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита у детей с 2 лет.

таб. жевательные 4 мг: 28, 30 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002407 от 21.03.14
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
МОНТЕЛАСТ

Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы у детей, включая:

— предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания (для детей от 2 лет и старше);

— лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте (для детей от 6 лет и старше);

— предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой (для детей от 2 лет и старше).

Облегчение симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита у детей с 2 лет.

таб. жевательные 5 мг: 28, 30 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002407 от 21.03.14
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено и упаковано: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
МОНТЕЛАСТ

Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы, включая: предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания; лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте; предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой.

Купирование дневных и ночных симптомов сезонных аллергических ринитов.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002647 от 08.10.14
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
НЕВОТЕНЗ

— артериальная гипертензия;

— ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

таб. 5 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 50 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000016 от 25.10.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
НЕОТИГАЗОН®

— тяжелые формы псориаза, в том числе, псориатическая эритродермия, локализованный или генерализованный пустулезный псориаз;

— тяжелые дискератозы, такие, как врожденный ихтиоз; красный волосяной лишай; болезнь Дарье; другие тяжелые нарушения ороговения, резистентные к традиционным видам терапии.

капс. 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N016163/01 от 23.08.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: PATHEON (Канада)
фасовка и упаковка: CENEXI (Франция)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
НЕОТИГАЗОН®

— тяжелые формы псориаза, в том числе, псориатическая эритродермия, локализованный или генерализованный пустулезный псориаз;

— тяжелые дискератозы, такие, как врожденный ихтиоз; красный волосяной лишай; болезнь Дарье; другие тяжелые нарушения ороговения, резистентные к традиционным видам терапии.

капс. 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N016163/01 от 23.08.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: PATHEON (Канада)
фасовка и упаковка: CENEXI (Франция)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
НОТИРОЛ

— профилактика острой и отсроченной тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией и лучевой терапией у взрослых.

таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-005940/09 от 21.07.09
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
НОТИРОЛ

— профилактика острой и отсроченной тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией и лучевой терапией у взрослых.

таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-005940/09 от 21.07.09
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОКТРЕОТИД-АКТАВИС

— акромегалия (при отсутствии достаточного эффекта от хирургического лечения, лучевой терапии и лечения агонистами дофаминовых рецепторов; у неоперабельных больных, а также у пациентов, отказавшихся от хирургического лечения);

— купирование симптоматики опухолей гастроэнтеро-панкреатической эндокринной системы (карциноидные опухоли с наличием карциноидного синдрома; опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией вазоактивного интестинального пептида, -ВИПомы; глюкагонома; гастриномы/синдром Золлингера-Эллисона);

— инсулиномы (для контроля гипогликемии в предоперационном, а также в качестве поддерживающей терапии);

— опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией соматолиберина соматолибериномы;

— рефрактерная диарея у больных СПИД;

— профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе;

— остановка кровотечений и профилактика повторного кровотечения из варикозно-расширенных вен пищевода при циррозе печени (в комбинации с эндоскопической склерозирующей терапией).

р-р д/инф. и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
упаковано: BIOKANOL PHARMA (Германия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОКТРЕОТИД-АКТАВИС

— акромегалия (при отсутствии достаточного эффекта от хирургического лечения, лучевой терапии и лечения агонистами дофаминовых рецепторов; у неоперабельных больных, а также у пациентов, отказавшихся от хирургического лечения);

— купирование симптоматики опухолей гастроэнтеро-панкреатической эндокринной системы (карциноидные опухоли с наличием карциноидного синдрома; опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией вазоактивного интестинального пептида, -ВИПомы; глюкагонома; гастриномы/синдром Золлингера-Эллисона);

— инсулиномы (для контроля гипогликемии в предоперационном, а также в качестве поддерживающей терапии);

— опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией соматолиберина соматолибериномы;

— рефрактерная диарея у больных СПИД;

— профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе;

— остановка кровотечений и профилактика повторного кровотечения из варикозно-расширенных вен пищевода при циррозе печени (в комбинации с эндоскопической склерозирующей терапией).

р-р д/инф. и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
упаковано: BIOKANOL PHARMA (Германия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОКТРЕОТИД-АКТАВИС

— акромегалия (при отсутствии достаточного эффекта от хирургического лечения, лучевой терапии и лечения агонистами дофаминовых рецепторов; у неоперабельных больных, а также у пациентов, отказавшихся от хирургического лечения);

— купирование симптоматики опухолей гастроэнтеро-панкреатической эндокринной системы (карциноидные опухоли с наличием карциноидного синдрома; опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией вазоактивного интестинального пептида, -ВИПомы; глюкагонома; гастриномы/синдром Золлингера-Эллисона);

— инсулиномы (для контроля гипогликемии в предоперационном, а также в качестве поддерживающей терапии);

— опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией соматолиберина соматолибериномы;

— рефрактерная диарея у больных СПИД;

— профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе;

— остановка кровотечений и профилактика повторного кровотечения из варикозно-расширенных вен пищевода при циррозе печени (в комбинации с эндоскопической склерозирующей терапией).

р-р д/инф. и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
упаковано: BIOKANOL PHARMA (Германия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОКТРЕОТИД-АКТАВИС

— акромегалия (при отсутствии достаточного эффекта от хирургического лечения, лучевой терапии и лечения агонистами дофаминовых рецепторов; у неоперабельных больных, а также у пациентов, отказавшихся от хирургического лечения);

— купирование симптоматики опухолей гастроэнтеро-панкреатической эндокринной системы (карциноидные опухоли с наличием карциноидного синдрома; опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией вазоактивного интестинального пептида, -ВИПомы; глюкагонома; гастриномы/синдром Золлингера-Эллисона);

— инсулиномы (для контроля гипогликемии в предоперационном, а также в качестве поддерживающей терапии);

— опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией соматолиберина соматолибериномы;

— рефрактерная диарея у больных СПИД;

— профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе;

— остановка кровотечений и профилактика повторного кровотечения из варикозно-расширенных вен пищевода при циррозе печени (в комбинации с эндоскопической склерозирующей терапией).

р-р д/инф. и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
упаковано: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОКТРЕОТИД-АКТАВИС

— акромегалия (при отсутствии достаточного эффекта от хирургического лечения, лучевой терапии и лечения агонистами дофаминовых рецепторов; у неоперабельных больных, а также у пациентов, отказавшихся от хирургического лечения);

— купирование симптоматики опухолей гастроэнтеро-панкреатической эндокринной системы (карциноидные опухоли с наличием карциноидного синдрома; опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией вазоактивного интестинального пептида, -ВИПомы; глюкагонома; гастриномы/синдром Золлингера-Эллисона);

— инсулиномы (для контроля гипогликемии в предоперационном, а также в качестве поддерживающей терапии);

— опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией соматолиберина соматолибериномы;

— рефрактерная диарея у больных СПИД;

— профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе;

— остановка кровотечений и профилактика повторного кровотечения из варикозно-расширенных вен пищевода при циррозе печени (в комбинации с эндоскопической склерозирующей терапией).

р-р д/инф. и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
упаковано: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОКТРЕОТИД-АКТАВИС

— акромегалия (при отсутствии достаточного эффекта от хирургического лечения, лучевой терапии и лечения агонистами дофаминовых рецепторов; у неоперабельных больных, а также у пациентов, отказавшихся от хирургического лечения);

— купирование симптоматики опухолей гастроэнтеро-панкреатической эндокринной системы (карциноидные опухоли с наличием карциноидного синдрома; опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией вазоактивного интестинального пептида, -ВИПомы; глюкагонома; гастриномы/синдром Золлингера-Эллисона);

— инсулиномы (для контроля гипогликемии в предоперационном, а также в качестве поддерживающей терапии);

— опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией соматолиберина соматолибериномы;

— рефрактерная диарея у больных СПИД;

— профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе;

— остановка кровотечений и профилактика повторного кровотечения из варикозно-расширенных вен пищевода при циррозе печени (в комбинации с эндоскопической склерозирующей терапией).

р-р д/инф. и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
упаковано: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОЛМАКС СТРОНГ

— лечение эректильной дисфункции, характеризующейся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

Препарат эффективен только при сексуальной стимуляции.

ОЛМАКС СТРОНГ
таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 2, 4, 8 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002629 от 22.09.14
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОЛМАКС СТРОНГ

— лечение эректильной дисфункции, характеризующейся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

Препарат эффективен только при сексуальной стимуляции.

таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 1, 2, 4, 8 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002629 от 22.09.14
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОЛМАКС СТРОНГ

— лечение эректильной дисфункции, характеризующейся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

Препарат эффективен только при сексуальной стимуляции.

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 4, 8 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002629 от 22.09.14
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОПРА

— лечение депрессивных заболеваний и профилактика их рецидивов;

— лечение панического расстройства с или без боязни открытого пространства;

— лечение обсессивно-компульсивного расстройства (невроза навязчивости).

таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000866 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL (Германия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОПРА

— лечение депрессивных заболеваний и профилактика их рецидивов;

— лечение панического расстройства с или без боязни открытого пространства;

— лечение обсессивно-компульсивного расстройства (невроза навязчивости).

таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000866 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОПРА

— лечение депрессивных заболеваний и профилактика их рецидивов;

— лечение панического расстройства с или без боязни открытого пространства;

— лечение обсессивно-компульсивного расстройства (невроза навязчивости).

таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000866 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ЗиО-Здоровье (Россия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОПРА

— лечение депрессивных заболеваний и профилактика их рецидивов;

— лечение панического расстройства с или без боязни открытого пространства;

— лечение обсессивно-компульсивного расстройства (невроза навязчивости).

таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000866 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: MEDA Manufacturing (Германия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОПРА

— лечение депрессивных заболеваний и профилактика их рецидивов;

— лечение панического расстройства с или без боязни открытого пространства;

— лечение обсессивно-компульсивного расстройства (невроза навязчивости).

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000866 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL (Германия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОПРА

— лечение депрессивных заболеваний и профилактика их рецидивов;

— лечение панического расстройства с или без боязни открытого пространства;

— лечение обсессивно-компульсивного расстройства (невроза навязчивости).

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000866 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ЗиО-Здоровье (Россия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОПРА

— лечение депрессивных заболеваний и профилактика их рецидивов;

— лечение панического расстройства с или без боязни открытого пространства;

— лечение обсессивно-компульсивного расстройства (невроза навязчивости).

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000866 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: MEDA Manufacturing (Германия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОПРА

— лечение депрессивных заболеваний и профилактика их рецидивов;

— лечение панического расстройства с или без боязни открытого пространства;

— лечение обсессивно-компульсивного расстройства (невроза навязчивости).

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000866 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
РАМАЗИД Н

— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

таб. 5 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-003066/07 от 09.10.07
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
РАМАЗИД Н

— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

таб. 2.5 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-003066/07 от 09.10.07
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
РАМАЗИД Н

— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

таб. 2.5 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-003066/07 от 09.10.07
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
РАМАЗИД Н

— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

таб. 5 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-003066/07 от 09.10.07
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
РАПИМЕД

— мигрень (купирование приступов, с аурой или без нее).

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 3, 6, 12, 18 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-001389/10 от 26.02.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
РАПИМЕД

— мигрень (купирование приступов, с аурой или без нее).

РАПИМЕД
таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 2, 3, 6, 12, 18 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-001389/10 от 26.02.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
РОЗАРТ

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона), включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию) или смешанная (комбинированная) гиперлипидемия (типа IIb по классификации Фредриксона), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела);

— гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение концентрации липидов (например, ЛПНП-аферез) или, если такие виды лечения не подходят пациенту;

— гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина и холестерина-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация холестерина-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

РОЗАРТ
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
РОЗАРТ

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона), включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию) или смешанная (комбинированная) гиперлипидемия (типа IIb по классификации Фредриксона), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела);

— гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение концентрации липидов (например, ЛПНП-аферез) или, если такие виды лечения не подходят пациенту;

— гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина и холестерина-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация холестерина-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
РОЗАРТ

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона), включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию) или смешанная (комбинированная) гиперлипидемия (типа IIb по классификации Фредриксона), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела);

— гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение концентрации липидов (например, ЛПНП-аферез) или, если такие виды лечения не подходят пациенту;

— гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина и холестерина-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация холестерина-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
РОЗАРТ

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона), включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию) или смешанная (комбинированная) гиперлипидемия (типа IIb по классификации Фредриксона), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела);

— гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение концентрации липидов (например, ЛПНП-аферез) или, если такие виды лечения не подходят пациенту;

— гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина и холестерина-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация холестерина-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
СПЕРИДАН

— острая и хроническая шизофрения и другие психотические состояния с продуктивной и/или негативной симптоматикой;

— аффективные расстройства при различных психических заболеваниях;

— поведенческие расстройства у пациентов с деменцией при проявлении симптомов агрессии (вспышки гнева, физическое насилие), при нарушениях деятельности (возбуждение, бред) или психотических симптомах;

— в качестве вспомогательной терапии (как стабилизатор настроения) - поведенческие расстройства у подростков в возрасте старше 15 лет и взрослых пациентов со сниженным интеллектуальным уровнем или задержкой умственного развития, в случаях, если деструктивное поведение (агрессия, импульсивность, аутоагрессия) является ведущим в клинической картине болезни;

— в качестве вспомогательной терапии при лечении маний при биполярных расстройствах.

таб., покр. оболочкой, 2 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000313 от 07.04.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
СПЕРИДАН

— острая и хроническая шизофрения и другие психотические состояния с продуктивной и/или негативной симптоматикой;

— аффективные расстройства при различных психических заболеваниях;

— поведенческие расстройства у пациентов с деменцией при проявлении симптомов агрессии (вспышки гнева, физическое насилие), при нарушениях деятельности (возбуждение, бред) или психотических симптомах;

— в качестве вспомогательной терапии (как стабилизатор настроения) - поведенческие расстройства у подростков в возрасте старше 15 лет и взрослых пациентов со сниженным интеллектуальным уровнем или задержкой умственного развития, в случаях, если деструктивное поведение (агрессия, импульсивность, аутоагрессия) является ведущим в клинической картине болезни;

— в качестве вспомогательной терапии при лечении маний при биполярных расстройствах.

таб., покр. оболочкой, 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000313 от 07.04.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
СПЕРИДАН®
Лечение шизофрении (в т.ч. впервые возникший острый психоз, острый приступ шизофрении, хроническая шизофрения); психотические состояния с выраженной продуктивной (галлюцинации, бред, расстройства мышления, враждебность, подозрительность) и/или негативной (притупленный аффект, эмоциональная и социальная отрешенность, скудость речи) симптоматикой; для уменьшения аффективной симптоматики (депрессия, чувство вины, тревога) у пациентов с шизофренией; профилактика рецидивов (острых психотических состояний) при хроническом течении шизофрении; лечение поведенческих расстройств у пациентов с деменцией при проявлении симптомов агрессивности (вспышки гнева, физическое насилие), нарушениях психической деятельности (возбуждение, бред) или психотических симптомах; лечение маний при биполярных расстройствах (как стабилизатор настроения в качестве средства вспомогательной терапии).
таб., покр. оболочкой, 1 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000313 от 07.04.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
ТОПОТЕКАН-АКТАВИС

— мелкоклеточный рак легкого;

— рак яичника;

— рецидивирующий или персистирующий рак шейки матки, не поддающийся хирургическому лечению и/или лучевой комбинированной терапии (стадия IVB), в составе комбинированной терапии с цисплатином.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ТОПОТЕКАН-АКТАВИС

— мелкоклеточный рак легкого;

— рак яичника;

— рецидивирующий или персистирующий рак шейки матки, не поддающийся хирургическому лечению и/или лучевой комбинированной терапии (стадия IVB), в составе комбинированной терапии с цисплатином.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ТРОКСЕВАЗИН® НЕО

— варикозная болезнь;

— хроническая венозная недостаточность с такими симптомами как отечность и боли в ногах, чувство тяжести, налитости, усталости ног, сосудистые звездочки и сеточки, судороги, парестезии;

— тромбофлебит;

— перифлебит;

— варикозный дерматит;

— боли и отеки травматического характера (при ушибах, растяжениях, травмах).

ТРОКСЕВАЗИН НЕО
гель д/наружн. прим. 1.7 мг+20 мг+50 мг/1 г: тубы 40 г или 100 г
рег. №: ЛП-002139 от 12.07.13
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: BALKANPHARMA-TROYAN (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
УРОФИН
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (с целью уменьшения размеров предстательной железы; улучшения тока мочи и уменьшения симптомов, связанных с гиперплазией; снижения риска возникновения острой задержки мочи, требующей катетеризации или хирургического вмешательства, включая трансуретральную резекцию предстательной железы и простатэктомию).
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 49, 50, 60, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002268 от 04.10.13
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)
УРОФЛЕКС
Гиперактивность мочевого пузыря, проявляющаяся частыми императивными позывами к мочеиспусканию или недержанием мочи.
таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002684 от 29.10.14
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: SPECIFAR (Греция)
УРОФЛЕКС
Гиперактивность мочевого пузыря, проявляющаяся частыми императивными позывами к мочеиспусканию или недержанием мочи.
таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002684 от 29.10.14
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: SPECIFAR (Греция)
ФЛУДАРАБИН-АКТАВИС

— В-клеточный хронический лимфолейкоз;

— неходжкинские лимфомы низкой степени злокачественности (НХЛ НЗ);

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001990 от 30.01.13
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ФОЗИКАРД

— артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами /например, с тиазидными диуретиками/);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

таб. 10 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000839 от 31.08.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: FHI ZDRAVLJE AD LESKOVAC (Сербия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ФОЗИКАРД

— артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами /например, с тиазидными диуретиками/);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

таб. 5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000839 от 31.08.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: FHI ZDRAVLJE AD LESKOVAC (Сербия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ФОЗИКАРД

— артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами /например, с тиазидными диуретиками/);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

таб. 20 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000839 от 31.08.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: FHI ZDRAVLJE AD LESKOVAC (Сербия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ФОЗИКАРД

— артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами /например, с тиазидными диуретиками/);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

таб. 5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000839 от 31.08.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ФОЗИКАРД

— артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами /например, с тиазидными диуретиками/);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

таб. 10 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000839 от 31.08.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ФОЗИКАРД

— артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами /например, с тиазидными диуретиками/);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

таб. 20 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000839 от 31.08.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЦЕТИРИНАКС®
Сенная лихорадка; аллергический ринит, конъюнктивит, дерматит; крапивница, отек Квинке.
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7 шт.
рег. №: ЛС-000215 от 01.03.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS UK (Великобритания)
ЦЕТИРИНАКС®
Сенная лихорадка; аллергический ринит, конъюнктивит, дерматит; крапивница, отек Квинке.
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7 шт.
рег. №: ЛС-000215 от 01.03.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
ЦЕТИРИНАКС®

— сезонный и круглогодичный аллергический ринит и конъюнктивит (зуд, чиханье, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы);

— крапивница (в т.ч хроническая идиопатическая крапивница);

— поллиноз (сенная лихорадка);

— ангионевротический отек;

— зудящие аллергические дерматозы.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7 шт.
рег. №: ЛС-000215 от 01.03.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top