Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Иминостильбены

Входит в группу: 02.05 - Противосудорожные средства
Активное вещество: КАРБАМАЗЕПИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Зептол
Таб. 200 мг: 100 шт.
рег. №: П N011348/01 от 05.09.11
Зептол
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N011348/02 от 11.04.12
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N011348/02 от 11.04.12
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: Р N002370/01 от 29.08.08
РОЗФАРМ (Россия)
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N002612/01-2003 от 15.08.11
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт.
рег. №: ЛП-(000606)-(РГ-RU ) от 02.03.22
АЛИУМ (Россия)
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N001329/01 от 23.07.08
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004756 от 27.03.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 40 или 50 шт.
рег. №: Р N001134/01 от 11.09.08
МАРБИОФАРМ (Россия)
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000679)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Предыдущий рег. №: Р N003681/01
СИНТЕЗ (Россия)
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001257)-(РГ-RU ) от 27.09.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001546
Карбамазепин Авексима
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007132 от 28.06.21
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Карбамазепин Велфарм
Таб. 200 мг
рег. №: ЛП-(003660)-(РГ-RU ) от 10.11.23
ВЕЛФАРМ (Россия)
Произведено: УРАЛБИОФАРМ (Россия) или МАРБИОФАРМ (Россия) или ВЕЛФАРМ (Россия) или ВЕЛФАРМ-М (Россия)
Карбамазепин ретард
Таб. с пролонгир. высвобождением 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 125, 150, 175, 200, 225 или 250 шт.
рег. №: ЛП-008040 от 14.04.22
Таб. с пролонгир. высвобождением 400 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 125, 150, 175, 200, 225 или 250 шт.
рег. №: ЛП-008040 от 14.04.22
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Производитель: ОЗОН (Россия)
Карбамазепин ретард-Акрихин
Таб. пролонгир. действия 200 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N003829/01 от 10.12.09
Карбамазепин ретард-Акрихин
Таб. пролонгир. действия 400 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N003829/01 от 10.12.09
Карбамазепин-Акрихин
Таб. 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000852/01 от 07.09.07 Дата переоформления: 22.04.15
Карбамазепин-АЛСИ Карбамазепин-АЛСИ
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003759/01 от 13.11.09 Дата переоформления: 16.02.23
АЛСИ Фарма (Россия)
Карбамазепин-Ферейн
Таб. 200 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002704/01 от 09.10.08
Тегретол®
Таб. 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N012130/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 20.06.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Тегретол®
Таб. 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N012130/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 20.06.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Тегретол® ЦР
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(000686)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Предыдущий рег. №: П N012082/01
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Тегретол® ЦР
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 400 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000686)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Предыдущий рег. №: П N012082/01
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Финлепсин®
Таб. 200 мг: 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N015012/01 от 10.10.08 Дата переоформления: 01.12.21
Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Финлепсин® Ретард
Таб. пролонгир. действия 200 мг: 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N015417/01 от 17.10.08 Дата переоформления: 01.12.21
Таб. пролонгир. действия 400 мг: 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N015417/01 от 17.10.08 Дата переоформления: 01.12.21
Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Апо-Карбамазепин
Таб. 200 мг: фл. 100 или 500 шт.
рег. №: П N011792/01 от 11.08.06
APOTEX (Канада)
Карбамазепин
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003759/01 от 13.11.09
АЛСИ Фарма (Россия)
Карбамазепин Никомед
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: П N012662/01-2001 от 08.02.01
NYCOMED DANMARK (Дания)
Карбамазепин Никомед
Таб. 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N012662/01-2001 от 08.02.01
NYCOMED DANMARK (Дания)
Карбамазепин таблетки 0.2 г
Таб. 200 мг: 50 шт.
рег. №: 98/365/4 от 17.12.98
ВЕРТЕКС (Россия)
Карбамазепин таблетки 0.2 г
Таб. 200 мг: 50 шт.
рег. №: 98/365/4 от 17.12.98
ЕВРОФАРМ (Россия)
Карбамазепин таблетки 0.2 г
Таб. 200 мг: 50 шт.
рег. №: 98/365/4 от 17.12.98
Карбамазепин таблетки 0.2 г
Таб. 200 мг: 50 шт.
рег. №: 98/365/4 от 17.12.98
Карбамазепин таблетки 0.2 г
Таб. 200 мг: 50 шт.
рег. №: 98/365/4 от 17.12.98
Карбамазепин-Тева
Таб. 200 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N014091/01-2002 от 06.06.02
Мазепин
Таб. 200 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001134/01-2002 от 18.02.02
Тегретол®
Сироп 2 г/100 мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. ложкой
рег. №: П N014942/01 от 29.02.12 Дата переоформления: 05.11.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Активное вещество: ОКСКАРБАЗЕПИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Окскарбазепин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000949)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007431
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000949)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007431
БИОКОМ (Россия)
Окскарбазепин Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг
рег. №: ЛП-(004282)-(РГ-RU ) от 15.01.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 300 мг
рег. №: ЛП-(004282)-(РГ-RU ) от 15.01.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 600 мг
рег. №: ЛП-(004282)-(РГ-RU ) от 15.01.24
Окскарбазепин-натив
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005576 от 07.06.19 Дата переоформления: 28.06.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005576 от 07.06.19 Дата переоформления: 28.06.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005576 от 07.06.19 Дата переоформления: 28.06.22
Произведено: НАТИВА (Россия)
Трилептал®
Сусп. д/приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл)
рег. №: П N015745/01 от 18.06.09 Дата переоформления: 23.12.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Трилептал®
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал®
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал®
Таб., покр. оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Трилептал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Трилептал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Трилептал®
Сусп. д/приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл)
рег. №: П N015745/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA (Франция)
Активное вещество: ЭСЛИКАРБАЗЕПИНА АЦЕТАТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Эксалиеф®
Таб. 800 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001263 от 24.11.11 Дата переоформления: 27.04.17
ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания)
Произведено: BIAL-PORTELA & Ca. (Португалия)
Упаковано: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или BIAL-PORTELA & Ca. (Португалия)