facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

IVERS-LEE, AG

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АФИНИТОР®

Профилактика отторжения трансплантата почки и сердца у взрослых реципиентов с низким и средним иммунологическим риском, получающих базовую иммуносупрессивную терапию (циклоспорин и ГКС).

Распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак (при неэффективности антиангиогенной терапии).

таб. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001690 от 03.05.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
АФИНИТОР®

Профилактика отторжения трансплантата почки и сердца у взрослых реципиентов с низким и средним иммунологическим риском, получающих базовую иммуносупрессивную терапию (циклоспорин и ГКС).

Распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак (при неэффективности антиангиогенной терапии).

таб. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001690 от 03.05.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
первичная упаковка: KONAPHARMA (Швейцария)
вторичная упаковка: IVERS-LEE (Швейцария)
ДИОВАН®

Взрослые

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IVфункциональный класс по классификации NYHA), у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих фармакотерапевтических групп: диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами. Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным. Оценка состояния пациентов с ХСН должна включать оценку функции почек;

— для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

Дети и подростки

— артериальная гипертензия у детей и подростков от 6 до 18 лет.

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
ДИОВАН®

Взрослые

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IVфункциональный класс по классификации NYHA), у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих фармакотерапевтических групп: диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами. Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным. Оценка состояния пациентов с ХСН должна включать оценку функции почек;

— для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

Дети и подростки

— артериальная гипертензия у детей и подростков от 6 до 18 лет.

таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
ДИОВАН®

Взрослые

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IVфункциональный класс по классификации NYHA), у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих фармакотерапевтических групп: диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами. Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным. Оценка состояния пациентов с ХСН должна включать оценку функции почек;

— для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

Дети и подростки

— артериальная гипертензия у детей и подростков от 6 до 18 лет.

таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
ДИОВАН®

Взрослые

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IVфункциональный класс по классификации NYHA), у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих фармакотерапевтических групп: диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами. Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным. Оценка состояния пациентов с ХСН должна включать оценку функции почек;

— для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

Дети и подростки

— артериальная гипертензия у детей и подростков от 6 до 18 лет.

таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
КО-ЭКСФОРЖ
таб., покр. пленочной обол., 10 мг+320 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
КО-ЭКСФОРЖ
таб., покр. пленочной обол., 10 мг+160 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
КО-ЭКСФОРЖ
таб., покр. пленочной обол., 5 мг+160 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
ТАСИГНА®
Лечение положительного по филадельфийской хромосоме хронического миелолейкоза в хронической фазе и фазе акселерации у взрослых пациентов при непереносимости или резистентности к предшествующей терапии, включая иматиниб.
капс. 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
ТРАКЛИР®

Лечение легочной артериальной гипертензии (ЛАГ) с целью улучшения толерантности к физическим нагрузкам и клинических симптомов у пациентов II-IV функционального класса (ФК) по классификации ВОЗ, взрослых и детей старше 3 лет, включая:

— первичную (идиопатическую и наследственную) легочную артериальную гипертензию;

— вторичную ЛАГ на фоне склеродермии при отсутствии значимого интерстициального поражения легких;

— ЛАГ, ассоциированную с врожденными пороками сердца и, в частности, с нарушениями показателей гемодинамики по типу синдрома Эйзенменгера.

Снижение числа новых дигитальных язв у взрослых при системной склеродермии и прогрессирующем язвенном поражении конечностей.

таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 56 шт.
рег. №: ЛС-002509 от 27.07.11
ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария)
произведено: HAUPT PHARMA WULFING (Германия)
упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
представительство: АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Швейцария)
ТРАКЛИР®

Лечение легочной артериальной гипертензии (ЛАГ) с целью улучшения толерантности к физическим нагрузкам и клинических симптомов у пациентов II-IV функционального класса (ФК) по классификации ВОЗ, взрослых и детей старше 3 лет, включая:

— первичную (идиопатическую и наследственную) легочную артериальную гипертензию;

— вторичную ЛАГ на фоне склеродермии при отсутствии значимого интерстициального поражения легких;

— ЛАГ, ассоциированную с врожденными пороками сердца и, в частности, с нарушениями показателей гемодинамики по типу синдрома Эйзенменгера.

Снижение числа новых дигитальных язв у взрослых при системной склеродермии и прогрессирующем язвенном поражении конечностей.

таб., покр. пленочной оболочкой, 62.5 мг: 56 шт.
рег. №: ЛС-002509 от 27.07.11
ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария)
произведено: PATHEON (Канада)
упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
представительство: АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Швейцария)
ТРАКЛИР®

Лечение легочной артериальной гипертензии (ЛАГ) с целью улучшения толерантности к физическим нагрузкам и клинических симптомов у пациентов II-IV функционального класса (ФК) по классификации ВОЗ, взрослых и детей старше 3 лет, включая:

— первичную (идиопатическую и наследственную) легочную артериальную гипертензию;

— вторичную ЛАГ на фоне склеродермии при отсутствии значимого интерстициального поражения легких;

— ЛАГ, ассоциированную с врожденными пороками сердца и, в частности, с нарушениями показателей гемодинамики по типу синдрома Эйзенменгера.

Снижение числа новых дигитальных язв у взрослых при системной склеродермии и прогрессирующем язвенном поражении конечностей.

таб., покр. пленочной оболочкой, 62.5 мг: 56 шт.
рег. №: ЛС-002509 от 27.07.11
ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария)
произведено: HAUPT PHARMA WULFING (Германия)
упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
представительство: АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Швейцария)
ТРАКЛИР®

Лечение легочной артериальной гипертензии (ЛАГ) с целью улучшения толерантности к физическим нагрузкам и клинических симптомов у пациентов II-IV функционального класса (ФК) по классификации ВОЗ, взрослых и детей старше 3 лет, включая:

— первичную (идиопатическую и наследственную) легочную артериальную гипертензию;

— вторичную ЛАГ на фоне склеродермии при отсутствии значимого интерстициального поражения легких;

— ЛАГ, ассоциированную с врожденными пороками сердца и, в частности, с нарушениями показателей гемодинамики по типу синдрома Эйзенменгера.

Снижение числа новых дигитальных язв у взрослых при системной склеродермии и прогрессирующем язвенном поражении конечностей.

таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 56 шт.
рег. №: ЛС-002509 от 27.07.11
ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария)
произведено: PATHEON (Канада)
упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
представительство: АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Швейцария)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top