Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты F.Hoffmann-La Roche, Ltd

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Авастин®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Дата переоформления: 11.08.22
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Genentech (США)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Актемра®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 80 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 06.09.17
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 06.09.17
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 06.09.17
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Актемра®
Р-р д/п/к введения 162 мг/0.9 мл: шприц-тюбики 4 шт.
рег. №: ЛП-003186 от 08.09.15 Дата переоформления: 20.02.21
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Алеценза®
Капс. 150 мг: 224 шт.
рег. №: ЛП-(000150)-(РГ-RU ) от 03.03.21 Дата переоформления: 31.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005109
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: EXCELLA (Германия)
Расфасовано и упаковано: DELPHARM MILANO (Италия)
Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Бонвива®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 1 шт.
рег. №: ЛС-001348 от 20.07.10 Дата переоформления: 15.02.23
ATNAHS PHARMA UK (Великобритания)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или IVERS-LEE (Швейцария)
Бондронат®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013021/01 от 04.08.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/6 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-001539 от 29.07.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Бондронат®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000836 от 07.06.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Productos Roche (Мексика)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Вабисмо®

Вабисмо

Р-р д/внутриглазного введения 120 мг/1 мл: фл. 0.05 мл в компл. с иглой с фильтром
рег. №: ЛП-(001664)-(РГ-RU ) от 13.01.23
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Газива®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/40 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001150)-(РГ-RU ) от 23.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002867
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Гемлибра®
Р-р д/п/к введения 30 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110
Р-р д/п/к введения 60 мг/0.4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110
Р-р д/п/к введения 105 мг/0.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) или SAMSUNG BIOLOGICS (Республика Корея)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ДОБРОЛЕК (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Герцептин®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012038/01 от 09.07.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Genentech (США)
Производитель растворителя: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Герцептин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015932/01 от 14.07.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Герцептин®
Р-р д/п/к введения 600 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002743 от 04.12.14 Дата переоформления: 27.06.22
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Зелбораф®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 240 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-(000249)-(РГ-RU ) от 26.05.21 Дата переоформления: 19.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002271
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено, расфасовано и упаковано: DELPHARM MILANO (Италия)
Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Инхибейс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт.
рег. №: П N015295/01 от 08.09.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт.
рег. №: П N015295/01 от 08.09.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт.
рег. №: П N015295/01 от 08.09.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ROCHE FARMA (Испания)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Кадсила®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000832)-(РГ-RU ) от 25.05.22 Дата переоформления: 26.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002692
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 160 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000832)-(РГ-RU ) от 25.05.22 Дата переоформления: 26.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002692
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Китрил®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016118/02 от 17.03.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 3 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016118/02 от 17.03.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CENEXI (Франция)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Китрил®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10 шт.
рег. №: П N016118/01 от 13.11.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche (Италия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Котеллик®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 63 шт.
рег. №: ЛП-(000141)-(РГ-RU ) от 19.02.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003464
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Расфасовано и упаковано: DELPHARM MILANO (Италия)
Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Кселода®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: П N016022/01 от 30.09.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: П N016022/01 от 30.09.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Productos Roche (Мексика) или Hoffmann-La Roche (США)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Ксеникал®
Капс. 120 мг: 21, 42 или 84 шт.
рег. №: П N014903/01 от 18.05.09 Дата переоформления: 21.12.22
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия)
Произведено и расфасовано: DELPHARM MILANO (Италия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM MILANO (Италия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия)
Ксофлюза®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 2 или 4 шт.
рег. №: ЛП-(000927)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Дата переоформления: 17.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006451
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-(000927)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Дата переоформления: 17.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006451
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: SHIONOGI PHARMA (Япония)
Расфасовано и упаковано: SHARP CORPORATION (США)
Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Лансумио®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 мл
рег. №: ЛП-(003673)-(РГ-RU ) от 14.11.23
Концентрат д/пригот.р-ра д/инф. 30 мг: фл. 30 мл
рег. №: ЛП-(003673)-(РГ-RU ) от 14.11.23
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: Genentech (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Мабтера®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/10 мл: фл. 2 шт.
рег. №: П N013127/01 от 09.07.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013127/01 от 09.07.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Genentech (США) или Roche Diagnostics (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Мабтера®
Р-р д/п/к введения 1400 мг/11.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002575 от 13.08.14 Дата переоформления: 07.10.22
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Мадопар® "250"
Таб. 200 мг+50 мг: 100 шт.
рег. №: П N014069/01 от 22.07.08 Дата переоформления: 30.07.21
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: DELPHARM MILANO (Италия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM MILANO (Италия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Мирцера®
Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. иглой д/и стерильной*
рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08 Дата переоформления: 02.11.22
Р-р д/в/в и п/к введения 75 мкг/0.3 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08 Дата переоформления: 02.11.22
Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08 Дата переоформления: 02.11.22
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Окревус®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004503 от 20.10.17 Дата переоформления: 11.08.22
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
Пегасис®
Р-р д/п/к введения 135 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Пегасис®
Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) или CATALENT BELGIUM (Бельгия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Пегасис®
Р-р д/п/к введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Пегасис®
Р-р д/п/к введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Перьета®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 420 мг/14 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(002584)-(РГ-RU ) от 21.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002034
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Полайви®

Полайви

Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 140 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(002088)-(РГ-RU ) от 31.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006599
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: BSP PHARMACEUTICALS (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Пульмозим®
Р-р д/ингал. 2.5 мг/2.5 мл: амп. 6 шт.
рег. №: П N014614/01 от 10.09.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Genentech (США)
Первичная упаковка: CARDINAL HEALTH (США)
Вторичная упаковка: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Роаккутан®
Капс. 10 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013958/01 от 01.10.07
Капс. 20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013958/01 от 01.10.07
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Розлитрек®
Капс. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(001399)-(РГ-RU ) от 10.11.22
Капс. 200 мг: 90 шт.
рег. №: ЛП-(001399)-(РГ-RU ) от 10.11.22
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: MAYNE PHARMA (США)
Рокальтрол®
Капс. 0.25 мкг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014565/01 от 24.03.09 Дата переоформления: 15.02.23
ATNAHS PHARMA UK (Великобритания)
Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Селлсепт®
Капс. 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N015393/01 от 12.08.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт.
рег. №: П N015393/02 от 12.08.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: ОРТАТ (Россия) или Roche (Италия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Тамифлю®
Капс. 75 мг: 10 шт.
рег. №: П N012090/01 от 09.06.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или CENEXI (Франция) или CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
контакты:
ОТИСИФАРМ АО (Россия)
Тецентрик®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 840 мг/14 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004652 от 18.01.18 Дата переоформления: 09.11.22
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004652 от 18.01.18 Дата переоформления: 09.11.22
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Фесго®
Р-р д/п/к введения 600 мг+600 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007317 от 23.08.21
Р-р д/п/к введения 1200 мг+600 мг/15 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007317 от 23.08.21
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Эврисди®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 0.75 мг/1 мл: фл. 2 г
рег. №: ЛП-006602 от 26.11.20
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Энспринг®
Р-р д/п/к введения 120 мг/1 мл: шприц-тюбик со встроенной иглой
рег. №: ЛП-(001314)-(РГ-RU ) от 17.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007335
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Эриведж®
Капс. 150 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(001355)-(РГ-RU ) от 27.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002252
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Эсбриет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 267 мг: 90 шт.
рег. №: ЛП-(001998)-(РГ-RU ) от 20.03.23 Дата переоформления: 02.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005061
Таб., покр. пленочной оболочкой, 801 мг: 90 шт.
рег. №: ЛП-(001998)-(РГ-RU ) от 20.03.23 Дата переоформления: 02.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005061
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: DELPHARM MILANO (Италия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аурорикс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: П N015213/01 от 25.06.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Аурорикс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015213/01 от 25.06.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Бактрим
Сусп. д/приема внутрь 240 мг/5 мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: П N014160/01 от 29.09.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CENEXI (Франция)
Бактрим Форте
Таб., покр. оболочкой, 960 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: П N014158/01 от 12.09.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Бейодайм®
Набор: конц. д/пригот. р-ра д/инф. (Перьета®) 420 мг/14 мл; лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. (Герцептин®) 440 мг: Перьета® фл. 1 шт.; Герцептин® фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002670 от 22.10.14 Дата переоформления: 20.04.17
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено компонент №1: Roche Diagnostics (Германия)
Произведено компонент №2: Genentech (США)
Произведено компонент №3: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Вальцит®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 450 мг: 60 шт.
рег. №: П N015446/01 от 18.11.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Вальцит®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 450 мг: 60 шт.
рег. №: П N015446/01 от 18.11.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Вирасепт
Порошок д/приема внутрь 50 мг/1 г: фл. 144 г
рег. №: П N012648/02 от 01.09.08
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 270 или 300 шт.
рег. №: П N014816/01 от 01.09.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Вирасепт
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 270 или 300 шт.
рег. №: П N014816/01 от 01.09.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: ROCHE FARMA (Испания)
Дилатренд®
Таб. 6.25 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015353/01 от 14.07.09 Дата переоформления: 09.07.19
Таб. 12.5 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015353/01 от 14.07.09 Дата переоформления: 09.07.19
Таб. 25 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015353/01 от 14.07.09 Дата переоформления: 01.07.19
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия)
Произведено: DELPHARM MILANO (Италия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM MILANO (Италия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Дормикум
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.
рег. №: П N016119/01 от 24.12.09
Р-р д/в/в и в/м введения 15 мг/3 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.
рег. №: П N016119/01 от 24.12.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CENEXI (Франция)
Дормикум
Таб., покр. оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N012619/01-2001 от 23.01.01
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Зенапакс
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/5 мл: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: П N013169/01 от 10.10.03
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Инвираза®
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: ЛСР-001436/07 от 09.07.07
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Произведено: ROCHE FARMA (Испания)
Лариам
Таб. 250 мг: 8 шт.
рег. №: П N016036/01 от 05.10.09 Дата переоформления: 21.04.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Лексотан
Таб. 1.5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N013936/01-2002 от 18.04.02
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Лексотан
Таб. 6 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N013936/01-2002 от 18.04.02
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Мабтера®
Р-р д/п/к введения 1600 мг/13.4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000358)-(РГ-RU ) от 13.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005709
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Нейпоген®
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: П N011221/01 от 02.06.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Нейпоген®
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N011221/01 от 02.06.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Товарный знак принадлежит: AMGEN (США)
Неотигазон®
Капс. 10 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N016163/01 от 23.08.10 Дата переоформления: 07.05.14
Капс. 25 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N016163/01 от 23.08.10 Дата переоформления: 07.05.14
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PATHEON Inc. (Канада) или CENEXI (Франция) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ROCHE FARMA (Германия)
Рекормон®
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014262/01 от 29.07.08
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014262/01 от 29.07.08
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 5000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014262/01 от 29.07.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 000 МЕ: картридж двухсекционный с растворителем 1 шт.
рег. №: П N014262/01 от 29.07.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 000 МЕ: картридж двухсекционный с растворителем 1 шт.
рег. №: П N014262/01 от 29.07.08
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18
Р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18
Р-р д/в/в и п/к введения 30 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 1 или 4 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18
Р-р д/инъекц. 500 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18
Р-р д/инъекц. 3000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02
Р-р д/инъекц. 4000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02
Р-р д/инъекц. 5000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02
Р-р д/инъекц. 6000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Ривотрил
Р-р д/инъекц. 1 мг/1 мл: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013802/02-2002 от 04.04.02
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Ривотрил
Таб. 2 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013802/01-2002 от 04.04.02
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Ривотрил
Таб. 500 мкг: 50 шт.
рег. №: П N013802/01-2002 от 04.04.02
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Рогипнол
Таб., покр. оболочкой, 1 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N013900/01-2002 от 08.04.02
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Рокальтрол
Капс. 0.5 мкг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014565/01 от 24.03.09 Дата переоформления: 30.07.14
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Роферон®
Р-р д/инъекц. 18 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Роферон®
Р-р д/инъекц. 18 млн.МЕ/3 мл: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Роферон®
Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Роферон®
Р-р д/инъекц. 4.5 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Роферон®
Р-р д/инъекц. 6 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Роферон®
Р-р д/инъекц. 9 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Роферон®
Р-р д/п/к введения 18 млн.МЕ/0.6 мл: картриджи 1 шт.
рег. №: П N013073/01 от 15.12.06
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Роферон®
Р-р д/п/к введения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 10.10.18
Р-р д/п/к введения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17
Р-р д/п/к введения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17
Р-р д/п/к введения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт.
рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Роцефин®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013244/02 от 27.08.10 Дата переоформления: 06.12.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013244/01 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.11.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 143 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013244/04 от 27.08.10
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г, фл. 1 шт.
рег. №: П N013244/03 от 26.08.10
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013244/01 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.11.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013244/02 от 27.08.10 Дата переоформления: 06.12.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013244/01 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.11.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013244/02 от 27.08.10 Дата переоформления: 06.12.17
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Тарцева®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Тасмар
Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: П N014848/01-2003 от 21.03.03
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20, 30, 60 или 100 шт.
рег. №: П N014848/01-2003 от 21.03.03
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Права принадлежат: Valeant Global Acquisition Company (Швейцария)
Фансидар
Таб. 500 мг+25 мг: 3 или 12 шт.
рег. №: П N014161/01 от 06.10.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Фортоваза
Капс. 200 мг: 180 шт.
рег. №: П N015071/01-2003 от 23.06.03
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Фузеон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 90 мг/1 мл: фл. 60 шт. в компл. с растворителем (фл. 60 шт.), шприцами одноразов. (3 мл 60 шт.), шприцами одноразов. (1 мл 60 шт.) и салфетками спиртовыми стерильными (180 шт.)
рег. №: ЛС-000270 от 15.12.09 Дата переоформления: 25.01.18
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия)
Производитель растворителя: HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия)
Хивид
Таб.. покр. оболочкой, 375 мкг: 100 шт.
рег. №: П N014847/01-2003 от 28.03.03
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Hoffmann-La Roche (США)
Эсбриет®
Капс. 267 мг: 270 шт.
рег. №: ЛП-004030 от 22.12.16 Дата переоформления: 17.11.21
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США)
Упаковано: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания)
Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Информация о препаратах предоставлена представительствами