Препараты LEK PHARMACEUTICALS, d.d.

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Амлодипин+Олмесартана медоксомил Сандоз^®	Таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг+20 мг рег. №: ЛП-(003566)-(РГ-RU ) от 01.11.23 Таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг+40 мг рег. №: ЛП-(003566)-(РГ-RU ) от 01.11.23 Таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг+40 мг рег. №: ЛП-(003566)-(РГ-RU ) от 01.11.23	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
	Вольтарен^®	Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N011889/04 от 12.03.10 Дата переоформления: 31.01.23	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
	Зомета^®	Р-р д/инф. 4 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001937 от 18.12.12 Дата переоформления: 21.04.23	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено и расфасовано: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
	Кетонал^® Актив Плюс	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 80 мг/1 пак.: пак. 2 г 6, 8, 10, 12, 24 или 30 шт. рег. №: ЛП-(001351)-(РГ-RU ) от 27.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006031	SANDOZ PHARMACEUTICALS (Словения) Произведено: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия) Выпускающий контроль качества: LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
БАД	Линекс для детей^®	Порошок: пакетики-саше 1.5 г 10 или 20 шт. рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 011651.12.14 от 02.12.14	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
	Луцентис^®	Р-р д/внутриглазного введения 10 мг/1 мл: фл. 0.23 мл 1 шт. в компл. с иглой, снабженной фильтром, шприцем и иглой д/и рег. №: ЛСР-004567/08 от 16.06.08 Дата переоформления: 12.02.24	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено и расфасовано: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
	Олмесартан медоксомил Сандоз^®	Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(004752)-(РГ-RU ) от 29.02.24 Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-(004752)-(РГ-RU ) от 29.02.24 Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг рег. №: ЛП-(004752)-(РГ-RU ) от 29.02.24	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
	Тафинлар^®	Капс. 50 мг: фл. 28 или 120 шт. рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13 Дата переоформления: 07.08.23 Капс. 75 мг: фл. 28 или 120 шт. рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13 Дата переоформления: 07.08.23	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или SIEGFRIED BARBERA (Испания) Первичная упаковка: Glaxo Wellcome (Испания) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Glaxo Wellcome (Испания) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения) или СКОПИНФАРМ (Россия)

Реклама. ЗАО «ФармФирма «Сотекс»,
ОГРН 1027700104960

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.