Женское бесплодие N97 МКБ-10

Препараты нозологической группы N97

Найдено препаратов:97

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Дюфастон^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 84 или 112 шт. рег. №: ЛП-(001546)-(РГ-RU ) от 13.12.22 Дата переоформления: 22.03.23 Предыдущий рег. №: П N011987/01	ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды) Произведено: ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды) или ВЕРОФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды) или ВЕРОФАРМ (Россия) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
	Ипрожин	Капс. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000284 от 17.02.11 Капс. 200 мг: 15 шт. рег. №: ЛП-000284 от 17.02.11	ITALFARMACO (Италия) Произведено: CATALENT FRANCE BEINHEIM (Франция) или CAPSUGEL PLOERMEL (Франция)
	Каберголин	Таб. 0.5 мг: 2, 4, 6, 8, 10, 16, 20, 24, 30, 32 или 40 шт. рег. №: ЛП-(001463)-(РГ-RU ) от 28.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003364	ОХФК (Россия)
	Каберлакт	Таб. 0.5 мг: 2, 8 или 10 шт. рег. №: ЛП-007942 от 14.03.22	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) или АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
	Клостилбегит^®	Таб. 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-(000161)-(РГ-RU ) от 19.03.21 Предыдущий рег. №: П N014432/01	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Крайнон^®	Гель вагинальный 90 мг/1 доза: аппликаторы 6 или 15 шт. рег. №: ЛС-000427 от 01.06.10 Дата переоформления: 14.07.23	Мерк (Россия) Произведено: DENDRON BRANDS (Великобритания) Расфасовано: MAROPACK (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: CENTRAL PHARMA (CONTRACT PACING) (Великобритания)
	Лонгидаза^®	Супп. вагинальные и ректальные 3000 МЕ: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-002940/07 от 01.10.07 Дата переоформления: 11.08.22	НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия) контакты: НПО Петровакс Фарм ООО (Россия)
	Лонгидаза^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 1500 МЕ: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-000764 от 07.05.10 Дата переоформления: 02.03.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 3000 МЕ: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-000764 от 07.05.10 Дата переоформления: 02.03.21	НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия) контакты: НПО Петровакс Фарм ООО (Россия)
	Луверис^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 75 МЕ: фл. 1, 3 или 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015642/01 от 15.05.09 Дата переоформления: 22.09.11	MERCK SERONO (Италия) Произведено: MERCK SERONO S.A., Succursale d'Aubonne (Швейцария)
	Реклама
	Мастодинон^®	Капли д/приема внутрь гомеопатические: фл. 30 мл, 50 мл или 100 мл с дозир. капельн. устройством рег. №: П N014026/01 от 09.10.07 Дата переоформления: 23.08.21	BIONORICA (Германия) контакты: БИОНОРИКА ООО (Россия)
	Мастодинон^®	Таб. гомеопатические: 60 или 120 шт. рег. №: П N014026/02 от 09.10.07 Дата переоформления: 09.03.23	BIONORICA (Германия) Произведено: ROTTENDORF PHARMA (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BIONORICA (Германия) или БИОНОРИКА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) контакты: БИОНОРИКА ООО (Россия)
	Менопур^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 75 МЕ+75 МЕ: фл. 5 или 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(000300)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: П N015764/01	FERRING (Германия) Произведено (лиофилизат): FERRING (Германия) Произведено (растворитель): HAUPT PHARMA WULFING (Германия) или ZENTIVA (Чешская Республика) Упаковано: FERRING INTERNATIONAL CENTER (Швейцария) Выпускающий контроль качества: FERRING (Германия) контакты: ФЕРРИНГ ФАРМАСЕТИКАЛЗ Б.В. (Нидерланды)
	Менопур^® Мультидоза	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 600 МЕ+600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(000296)-(РГ-RU ) от 13.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002518 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1200 МЕ+1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(000296)-(РГ-RU ) от 13.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002518	FERRING-LECIVA (Чешская Республика) Произведено: FERRING (Германия) Упаковано: FERRING INTERNATIONAL CENTER (Швейцария)
	Мериоферт	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 75 МЕ+75 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-000120 от 11.01.11 Дата переоформления: 04.08.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 150 МЕ+150 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-000120 от 11.01.11 Дата переоформления: 04.08.23	IBSA Institut Biochimique (Швейцария) Произведено (лиофилизат): IBSA Institut Biochimique (Швейцария) Произведено (растворитель): IBSA Farmaceutici Italia S.r.l. (Италия) Выпускающий контроль качества: IBSA Institut Biochimique (Швейцария)
	Миражэль	Гель вагинальный 90 мг/1 доза: тубы 20 г или 50 г рег. №: ЛП-006010 от 24.12.19 Дата переоформления: 19.04.21	ВЕРТЕКС (Россия)
	Овестин^®	Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: П N013327/03 от 02.04.10 Дата переоформления: 06.12.17	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: CYNDEA PHARMA (Испания)
	Овитрель^®	Р-р д/п/к введения 250 мкг/0.5 мл: шприц 0.5 мл 1 шт. рег. №: ЛС-002622 от 09.08.11 Дата переоформления: 17.12.19	Мерк (Россия) Произведено: MERCK SERONO (Италия)
	Оргалутран^®	Р-р д/п/к введения 0.25 мг/0.5 мл: шприцы 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-(000257)-(РГ-RU ) от 28.05.21 Дата переоформления: 22.09.21 Предыдущий рег. №: П N014324/01	N.V. ORGANON (Нидерланды) Произведено и расфасовано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: N.V. ORGANON (Нидерланды)
	Перговерис^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 МЕ + 75 МЕ: фл. 1, 3 или 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-001160 от 11.11.11 Дата переоформления: 05.11.19	Мерк (Россия) Произведено: MERCK SERONO S.A., Succursale d'Aubonne (Швейцария)
	Пирогенал	Супп. ректальные 50 мкг: 10 шт. рег. №: Р N001487/01 от 25.03.08 Дата переоформления: 27.07.18 Супп. ректальные 100 мкг: 10 шт. рег. №: Р N001487/01 от 25.03.08 Дата переоформления: 27.07.18 Супп. ректальные 150 мкг: 10 шт. рег. №: Р N001487/01 от 25.03.08 Дата переоформления: 27.07.18 Супп. ректальные 200 мкг: 10 шт. рег. №: Р N001487/01 от 25.03.08 Дата переоформления: 27.07.18	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия)
	Пирогенал	Р-р д/в/м введ. 10 мкг: 1 мл амп. 10 шт. рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13 Р-р д/в/м введ. 25 мкг: 1 мл амп. 10 шт. рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13 Р-р д/в/м введ. 50 мкг: 1 мл амп. 10 шт. рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13 Р-р д/в/м введ. 100 мкг: 1 мл амп. 10 шт. рег. №: Р N003478/01 от 17.05.13	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия)
	Праджисан^®	Гель вагинальный 90 мг/доза: аппликаторы 1.125 г 1 или 15 шт. рег. №: ЛП-(003206)-(РГ-RU ) от 18.09.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001371	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Праджисан^®	Капс. 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000698 от 28.09.11 Дата переоформления: 23.07.20 Капс. 200 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000698 от 28.09.11 Дата переоформления: 23.07.20	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
БАД	Прегнотон	Порошок д/пригот. напитка д/приема внутрь: саше-пакеты 5 г 30 шт. рег. №: RU.77.99.57.003.Е. 002189.06.19 от 21.06.19	АКВИОН (Россия) Произведено: ВТФ (Россия)
	Примапур^®	Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 1 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-005826 от 27.09.19 Р-р д/п/к введения 33 мкг/0.75 мл: шприц-ручки 1 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-005826 от 27.09.19 Р-р д/п/к введения 66 мкг/1.5 мл: шприц-ручки 1 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-005826 от 27.09.19	АйВиФарма (Россия) Произведено: ЗАВОД МЕДСИНТЕЗ (Россия) или ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Россия)
	Прогестерон	Р-р д/в/м введения масляный 1% (10 мг/1 мл): амп. 10 шт. рег. №: Р N002804/01-2003 от 26.05.08	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Прогестерон	Р-р д/в/м введения масляный 2.5% (25 мг/1 мл): амп. 10 шт. рег. №: Р N002804/01-2003 от 26.05.08	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Прогестерон	Р-р д/в/м введения масляный 25 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-003749 от 26.07.16	АЛВИЛС (Россия) Произведено: ANHUI CHENGSHI MANUFACTURE MEDICINE (Китай)
	Пролютекс	Р-р д/п/к введения 25 мг: 1.112 мл фл. 1, 7 или 14 шт. рег. №: ЛП-(000090)-(РГ-RU ) от 06.11.20	IBSA Institut Biochimique (Швейцария)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Кломифен	Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 100 шт. рег. №: ЛС-001572 от 01.04.08	МИР-ФАРМ (Россия) Произведено: ОХФК (Россия)
Меногон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 75 МЕ+75 МЕ: амп. 5 или 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012199/01 от 15.07.11 Дата переоформления: 19.11.18	FERRING (Германия) Произведено (лиофилизат): FERRING (Германия) Произведено (растворитель): HAUPT PHARMA WULFING (Германия) или ZENTIVA (Чешская Республика) Упаковано: FERRING INTERNATIONAL CENTER (Швейцария) или FERRING (Германия) или ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) Выпускающий контроль качества: FERRING (Германия) или ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Мерионал	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 75 МЕ+75 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-000120 от 11.01.11 Дата переоформления: 05.06.17 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введ. 150 МЕ+150 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-000120 от 11.01.11 Дата переоформления: 05.06.17	IBSA Institut Biochimique (Швейцария)
Метродин ВЧ	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 75 МЕ: амп. 1 или 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013729/01-2002 от 24.04.02	INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO (Италия)
Парлодел^®	Таб. 2.5 мг: 30 шт. рег. №: П N015275/01 от 11.08.08	MEDA (Швеция) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Пергонал	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 75 МЕ+75 МЕ: амп. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013708/01-2002 от 11.02.02	Laboratoires SERONO (Швейцария)
Прегнил^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1500 МЕ: амп. 3 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014808/01 от 19.12.08	ORGANON (Нидерланды)
Прегнил^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 5000 МЕ: амп. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014808/01 от 19.12.08	ORGANON (Нидерланды)
Прегнил^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 МЕ: амп. 3 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014808/01-2003 от 19.12.08	ORGANON (Нидерланды)
Пурегон^®	Р-р д/в/м и п/к введения 100 МЕ/0.5 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001649 от 23.09.11	N.V. ORGANON (Нидерланды)
Пурегон^®	Р-р д/в/м и п/к введения 150 МЕ/0.5 мл: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001649 от 23.09.11	N.V. ORGANON (Нидерланды)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
бромокриптин (bromocriptine)	Rec.INN	список
бусерелин (buserelin)	Rec.INN	список
ганиреликс (ganirelix)	Rec.INN	список
гонадотропин хорионический (chorionic gonadotrophin)	Rec.INN	список
даназол (danazol)	Rec.INN	список
дидрогестерон (dydrogesterone)	Rec.INN	список
каберголин (cabergoline)	Rec.INN	список
кломифен (clomifene)	Rec.INN	список
лутропин альфа (lutropin alfa)	Rec.INN	список
менотропины (menotropins)	USAN	список
норэтистерон (norethisterone)	Rec.INN	список
трипторелин (triptorelin)	Rec.INN	список
урофоллитропин (urofollitropin)	Rec.INN	список
фоллитропин альфа (follitropin alfa)	Rec.INN	список
фоллитропин бета (follitropin beta)	Rec.INN	список
хориогонадотропин альфа (choriogonadotropin alfa)	Rec.INN	список
цетрореликс (cetrorelix)	Rec.INN	список
эстрон (estrone)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Невоспалительные болезни женских половых органов (N80-N98)

Реклама. ООО "Изварино Фарма"

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.