Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Антигеп® |
Р-р д/в/м введения 100 МЕ/2 мл (1 доза): амп. 10 шт.
рег. №: Р N000073/01
от 25.01.12
Дата переоформления: 28.07.20
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Габриглобин (Иммуноглобулин человека нормальный) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2.5 г: бут. в компл. с растворителем
рег. №: Р N001529/01
от 04.07.08
|
|||
Габриглобин-IgG |
Р-р д/инф.: 25 мл или 50 мл бут.
рег. №: ЛС-000412
от 09.06.10
|
ИММУНО-ГЕМ
(Россия)
Произведено:
САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ
(Россия)
или
ТАМБОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ
(Россия)
или
ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ
(Россия)
или
Челябинская областная станция переливания крови ОГУП
(Россия)
|
||
Гамунекс®-С |
Р-р д/в/в и п/к инф. 10% (100 мг/1 мл): фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-002531/08
от 04.04.08
|
GRIFOLS THERAPEUTICS
(США)
|
||
И.Г. Вена Н.И.В. |
Р-р д/инфузий 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014603/01
от 06.02.09
Дата переоформления: 23.12.22
Р-р д/в/в введения 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01
от 06.02.09
Р-р д/в/в введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01
от 06.02.09
Р-р д/в/в введения 10 г/200 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01
от 06.02.09
|
KEDRION
(Италия)
|
||
Иммуновенин® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: бутылки 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N000296/01
от 07.04.09
Дата переоформления: 27.05.13
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий |
Раствор д/инъекций 150 МЕ/мл: амп. 5 мл или 10 мл 5 шт. в компл. с иммуноглобулином разведенным 1:100 (амп. 5 шт.)
рег. №: Р N002639/01
от 23.07.08
|
|||
Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови человека |
Р-р д/инъекций 150 МЕ/мл: фл. 1 мл, 2 мл или 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-010494/08
от 24.12.08
|
|||
|
||||
Иммуноглобулин противосибиреязвенный лошадиный |
Р-р д/в/м введения: набор ампул 10 мл амп. 5 шт. и 1 мл амп 5 шт.
рег. №: ЛСР-007271/10
от 28.07.10
|
48 ЦНИИ МИНОБОРОНЫ РОССИИ ФГУ
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин противостолбнячный из сыворотки крови человека |
Раствор д/в/м введения 100 МЕ/мл: фл. 2.5 мл или 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-010493/08
от 24.12.08
|
|||
Иммуноглобулин Сигардис |
Р-р д/инфузий 50 мг/мл: фл. 25 мл или 50 мл.
рег. №: ЛП-003719
от 12.07.16
|
СИГАРДИС РУС
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин Сигардис МТ |
Р-р д/инфузий 50 мг/мл: фл.100 мл.
рег. №: ЛП-003709
от 28.06.16
|
СИГАРДИС РУС
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин человека антистафилококковый |
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000388
от 18.08.11
|
|||
Иммуноглобулин человека антистафилококковый |
Р-р д/в/м введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002873/08
от 18.04.08
|
|||
Иммуноглобулин человека антистафилококковый |
Р-р д/в/м введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000942/01
от 08.07.08
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
Произведено:
ИММУНОПРЕПАРАТ
(Россия)
или
ИмБио Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов
(Россия)
или
ВИРИОН НПО
(Россия)
или
БИОМЕД НПО
(Россия)
или
Екатеринбургское предприятие по производству бактерийных препаратов
(Россия)
или
ОМСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ
(Россия)
или
ХАБАРОВСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин человека антистафилококковый |
Р-р д/в/м введения100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003866/01
от 03.12.09
|
|||
Иммуноглобулин человека антистафилококковый |
Р-р д/в/м введения100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007021/08
от 02.09.08
|
|||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/в/м введения 1 доза/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-004315/08
от 03.06.08
|
|||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: 1.5 или 3 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000373
от 18.08.11
|
|||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110
от 10.08.94
|
|||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110
от 10.08.94
|
|||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110
от 10.08.94
|
|||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110
от 10.08.94
|
|||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110
от 10.08.94
|
|||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110
от 10.08.94
|
|||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001544/01
от 08.07.08
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
Произведено:
Екатеринбургское предприятие по производству бактерийных препаратов
(Россия)
или
ВИРИОН НПО
(Россия)
или
ОМСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ
(Россия)
или
БИОМЕД НПО
(Россия)
или
ХАБАРОВСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ
(Россия)
или
ИММУНОПРЕПАРАТ
(Россия)
или
ИмБио Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: 3 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-003125
от 24.08.11
|
|||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/в/м введения 100 МЕ/3 мл: амп. 2 дозы 10 шт.
рег. №: ЛС-000042
от 16.03.10
|
|||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001544/01
от 08.07.08
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002582/08
от 08.04.08
|
|||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/инф. 1.25 г/25 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: ЛСР-003765/08
от 16.05.08
|
|||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: бут. 25 мл или 50 мл 1 шт.
рег. №: Р N001594/01
от 04.07.08
Дата переоформления: 25.09.23
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита |
Р-р д/в/м введения 1 или 2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003446
от 04.02.16
|
|||
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита |
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N002722/01
от 14.08.08
|
САНГВИС СПК №2 СО ГУЗ
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита |
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001279
от 01.08.11
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита |
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001279
от 01.08.11
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита |
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001279
от 01.08.11
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита |
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001279
от 01.08.11
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита |
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001279
от 01.08.11
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита |
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001279
от 01.08.11
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита |
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001279
от 01.08.11
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита |
Р-р д/в/м введения 3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N002722/01
от 14.08.08
|
САНГВИС СПК №2 СО ГУЗ
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита |
Р-р д/в/м введения 3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-001640
от 09.04.12
|
|||
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита |
Р-р д/в/м введения 3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001279
от 01.08.11
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин человека противоаллергический |
Р-р д/в/м введения 1 мл/доза: 1 мл или 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001280
от 27.09.11
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин человека противооспенный |
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 1 доза, 2 дозы
рег. №: ЛСР-001579/08
от 14.03.08
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин человека противостолбнячный |
Р-р д/в/м введения 250 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000791/08
от 15.02.08
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 300 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001690
от 21.10.11
|
ИММУНО-ГЕМ
(Россия)
|
||
Иммуноглобулиновый комплексный препарат для энтерального применения (КИП) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 300 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001547
от 01.02.12
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Интратект |
Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл
рег. №: ЛС-002353
от 17.08.11
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
||
Киовиг® |
Р-р д/инф. 100 мг/мл: 10 мг, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл фл.
рег. №: ЛП-004856
от 23.05.18
|
BAXTER
(Австрия)
|
||
Лактоглобулин против условно-патогенных бактерий и сальмонелл коровий |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 0.5 г/доза: фл. 0.5 г или 1 г 10 шт.
рег. №: ЛСР-002636/08
от 09.04.08
|
|||
Неогепатект |
Р-р д/инфузий 50 МЕ/мл: фл. 2 мл, 10 мл или 40 мл
рег. №: П N015018/01
от 25.11.08
Дата переоформления: 19.01.23
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
||
Неоцитотект |
Р-р д/инфузий 50 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 50 мл
рег. №: ЛС-002341
от 15.02.12
Дата переоформления: 12.01.23
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
||
Октагам |
Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата переоформления: 06.03.23
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октагам |
Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата переоформления: 06.03.23
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октагам® 10% |
Р-р д/инф. 100 мг/мл: 20, 50, 100 или 200 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000300
от 17.02.11
Дата переоформления: 30.01.23
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Пентаглобин |
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл, фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: П N011843/01
от 01.08.11
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
||
Привиджен |
Р-р д/инфузий 100 мг/мл: 25 мл, 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-002452
от 06.05.14
|
CSL BEHRING
(Швейцария)
|
||
Сыворотка противостолбнячная лошадиная очищенная концентрированная (Сыворотка противостолбнячная) |
Р-р д/в/м и п/к введения 10 000 МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-000058
от 19.02.10
Р-р д/в/м и п/к введения 20 000 МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-000058
от 19.02.10
Р-р д/в/м и п/к введения 50 000 МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-000058
от 19.02.10
Р-р д/в/м и п/к введения 3000 МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-000058
от 19.02.10
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Флебогамма® 5% ДИФ |
Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10
от 25.01.10
Дата переоформления: 04.07.19
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
||
Флебогамма® 5% ДИФ |
Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10
от 25.01.10
Дата переоформления: 04.07.19
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
||
Флебогамма® 5% ДИФ |
Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10
от 25.01.10
Дата переоформления: 04.07.19
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | |
Гамимун Н |
Р-р д/в/в введения 10%: фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт.
рег. №: П N015781/01
от 26.05.06
|
TALECRIS BIOTHERAPEUTICS
(США)
|
|
Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий |
Раствор для инъекций 150 МЕ/мл:
рег. №: П N016002/01
от 28.09.09
|
||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/в/м введения 1 доза/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001655/01
от 14.04.09
|
||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003823
от 06.09.16
Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003823
от 06.09.16
|
||
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий |
Р-р д/в/в введения 25 мл, 50 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: Р N001594/01-2002
от 01.08.02
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
|
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий |
Р-р д/в/в введения 25 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: Р N001594/01
от 04.07.08
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
|
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита |
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001818/01
от 09.04.09
|
||
Интраглобин |
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл
рег. №: П N011844/01
от 20.07.11
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
|
Интраглобин |
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: П N011844/01
от 20.07.11
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
|
Хумаглобин |
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000
от 03.04.06
|
||
Хумаглобин |
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000
от 03.04.06
|
||
Хумаглобин |
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000
от 03.04.06
|
||
Хумаглобин |
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000
от 03.04.06
|
||
Хумаглобин |
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000
от 03.04.06
|
||
Цитотект |
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл, фл. 50 мл
рег. №: П N013228/01-2001
от 15.12.08
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|