Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

МИБП-глобулин

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Антигеп®
Р-р д/в/м введения 100 МЕ/2 мл (1 доза): амп. 10 шт.
рег. №: Р N000073/01 от 25.01.12 Дата переоформления: 28.07.20
Габриглобин (Иммуноглобулин человека нормальный)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2.5 г: бут. в компл. с растворителем
рег. №: Р N001529/01 от 04.07.08
Габриглобин-IgG
Р-р д/инф.: 25 мл или 50 мл бут.
рег. №: ЛС-000412 от 09.06.10
ИММУНО-ГЕМ (Россия)
Гамунекс®
Р-р д/в/в и п/к инф. 10% (100 мг/1 мл): фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-002531/08 от 04.04.08
И.Г. Вена Н.И.В.
Р-р д/инфузий 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014603/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 23.12.22
Р-р д/в/в введения 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01 от 06.02.09
Р-р д/в/в введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01 от 06.02.09
Р-р д/в/в введения 10 г/200 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01 от 06.02.09
KEDRION (Италия)
контакты:
КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Иммуновенин®

Иммуновенин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: бутылки 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N000296/01 от 07.04.09 Дата переоформления: 27.05.13
Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий
Раствор д/инъекций 150 МЕ/мл: амп. 5 мл или 10 мл 5 шт. в компл. с иммуноглобулином разведенным 1:100 (амп. 5 шт.)
рег. №: Р N002639/01 от 23.07.08
Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови человека
Р-р д/инъекций 150 МЕ/мл: фл. 1 мл, 2 мл или 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-010494/08 от 24.12.08
Иммуноглобулин противосибиреязвенный лошадиный
Р-р д/в/м введения: набор ампул 10 мл амп. 5 шт. и 1 мл амп 5 шт.
рег. №: ЛСР-007271/10 от 28.07.10
Иммуноглобулин противостолбнячный из сыворотки крови человека
Раствор д/в/м введения 100 МЕ/мл: фл. 2.5 мл или 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-010493/08 от 24.12.08
Иммуноглобулин Сигардис
Р-р д/инфузий 50 мг/мл: фл. 25 мл или 50 мл.
рег. №: ЛП-003719 от 12.07.16
Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
Иммуноглобулин Сигардис МТ
Р-р д/инфузий 50 мг/мл: фл.100 мл.
рег. №: ЛП-003709 от 28.06.16
Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000388 от 18.08.11
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
Р-р д/в/м введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002873/08 от 18.04.08
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
Р-р д/в/м введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000942/01 от 08.07.08
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
Р-р д/в/м введения100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003866/01 от 03.12.09
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
Р-р д/в/м введения100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007021/08 от 02.09.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1 доза/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-004315/08 от 03.06.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: 1.5 или 3 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000373 от 18.08.11
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001544/01 от 08.07.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: 3 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-003125 от 24.08.11
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 100 МЕ/3 мл: амп. 2 дозы 10 шт.
рег. №: ЛС-000042 от 16.03.10
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001544/01 от 08.07.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002582/08 от 08.04.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/инф. 1.25 г/25 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: ЛСР-003765/08 от 16.05.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: бут. 25 мл или 50 мл 1 шт.
рег. №: Р N001594/01 от 04.07.08 Дата переоформления: 25.09.23
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Р-р д/в/м введения 1 или 2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003446 от 04.02.16
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N002722/01 от 14.08.08
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11
Произведено: ИММУНОПРЕПАРАТ (Россия)
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11
Произведено: ВИРИОН НПО (Россия)
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11
Произведено: БИОМЕД НПО (Россия)
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Р-р д/в/м введения 3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N002722/01 от 14.08.08
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Р-р д/в/м введения 3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-001640 от 09.04.12
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Р-р д/в/м введения 3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11
Иммуноглобулин человека противоаллергический
Р-р д/в/м введения 1 мл/доза: 1 мл или 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001280 от 27.09.11
Иммуноглобулин человека противооспенный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 1 доза, 2 дозы
рег. №: ЛСР-001579/08 от 14.03.08
Иммуноглобулин человека противостолбнячный
Р-р д/в/м введения 250 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000791/08 от 15.02.08
Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 300 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001690 от 21.10.11
ИММУНО-ГЕМ (Россия)
Иммуноглобулиновый комплексный препарат для энтерального применения (КИП)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 300 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001547 от 01.02.12
Интратект
Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл
рег. №: ЛС-002353 от 17.08.11
BIOTEST PHARMA (Германия)
Киовиг®
Р-р д/инф. 100 мг/мл: 10 мг, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл фл.
рег. №: ЛП-004856 от 23.05.18
BAXTER (Австрия)
Произведено: BAXTER (Бельгия)
Лактоглобулин против условно-патогенных бактерий и сальмонелл коровий
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 0.5 г/доза: фл. 0.5 г или 1 г 10 шт.
рег. №: ЛСР-002636/08 от 09.04.08
Неогепатект
Р-р д/инфузий 50 МЕ/мл: фл. 2 мл, 10 мл или 40 мл
рег. №: П N015018/01 от 25.11.08 Дата переоформления: 19.01.23
BIOTEST PHARMA (Германия)
Произведено и упаковано: BIOTEST (Германия)
Выпускающий контроль качества: BIOTEST PHARMA (Германия)
Неоцитотект
Р-р д/инфузий 50 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 50 мл
рег. №: ЛС-002341 от 15.02.12 Дата переоформления: 12.01.23
BIOTEST PHARMA (Германия)
Октагам
Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам
Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам® 10%
Р-р д/инф. 100 мг/мл: 20, 50, 100 или 200 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000300 от 17.02.11 Дата переоформления: 30.01.23
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Пентаглобин
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл, фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: П N011843/01 от 01.08.11
BIOTEST PHARMA (Германия)
Привиджен
Р-р д/инфузий 100 мг/мл: 25 мл, 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-002452 от 06.05.14
CSL BEHRING (Швейцария)
Сыворотка противостолбнячная лошадиная очищенная концентрированная (Сыворотка противостолбнячная)

Сыворотка противостолбнячная лошадиная очищенная концентрированная (Сыворотка противостолбнячная)

Р-р д/в/м и п/к введения 10 000 МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-000058 от 19.02.10
Р-р д/в/м и п/к введения 20 000 МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-000058 от 19.02.10
Р-р д/в/м и п/к введения 50 000 МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-000058 от 19.02.10
Р-р д/в/м и п/к введения 3000 МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-000058 от 19.02.10
Флебогамма® 5% ДИФ
Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19
Instituto GRIFOLS (Испания)
Флебогамма® 5% ДИФ
Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19
Instituto GRIFOLS (Испания)
Флебогамма® 5% ДИФ
Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19
Instituto GRIFOLS (Испания)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гамимун Н
Р-р д/в/в введения 10%: фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт.
рег. №: П N015781/01 от 26.05.06
Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий
Раствор для инъекций 150 МЕ/мл:
рег. №: П N016002/01 от 28.09.09
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1 доза/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001655/01 от 14.04.09
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003823 от 06.09.16
Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003823 от 06.09.16
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий
Р-р д/в/в введения 25 мл, 50 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: Р N001594/01-2002 от 01.08.02
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий
Р-р д/в/в введения 25 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: Р N001594/01 от 04.07.08
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001818/01 от 09.04.09
Интраглобин
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл
рег. №: П N011844/01 от 20.07.11
BIOTEST PHARMA (Германия)
Интраглобин
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: П N011844/01 от 20.07.11
BIOTEST PHARMA (Германия)
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Цитотект
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл, фл. 50 мл
рег. №: П N013228/01-2001 от 15.12.08
BIOTEST PHARMA (Германия)