Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты с ДИКЛОФЕНАК (DICLOFENAC)

Международное наименование INN: Rec.INN
Однокомпонентные препараты
торговые наименования препаратов, содержащих только активное вещество ДИКЛОФЕНАК
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аргетт Дуо
Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000639 от 28.09.11 Дата переоформления: 07.03.17
DELTA MEDICAL PROMOTIONS (Швейцария)
Произведено: TEMMLER WERKE (Германия)
Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия)
Аргетт рапид
Капс. кишечнорастворимые 75 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001031 от 18.10.11 Дата переоформления: 14.04.17
DELTA MEDICAL PROMOTIONS (Швейцария)
Произведено: TEMMLER IRLANDIA (Ирландия)
Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия)
Велтавел
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007253 от 03.08.21
ВЕЛТРЭЙД (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Вольтарен Вольтарен
Пластырь трансдермальный 15 мг/сут: 2 или 5 шт.
рег. №: ЛП-(002103)-(РГ-RU ) от 03.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001089
Произведено: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония)
Выпускающий контроль качества: FAMAR (Греция)
Владелец товарного знака: ГлаксоСмитКляйн Группа Компаний
Вольтарен Вольтарен
Пластырь трансдермальный 30 мг/сут: 2 шт.
рег. №: ЛП-(002072)-(РГ-RU ) от 30.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000978
Произведено: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония)
Выпускающий контроль качества: FAMAR (Греция)
Владелец товарного знака: ГлаксоСмитКляйн Группа Компаний
Вольтарен Эмульгель Вольтарен Эмульгель
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-(002057)-(РГ-RU ) от 29.03.23 Предыдущий рег. №: П N016030/01
Произведено: GSK Consumer Healthcare (Швейцария)
Владелец товарного знака: ГлаксоСмитКляйн Группа Компаний
Вольтарен Эмульгель Вольтарен Эмульгель
Гель д/наружн. прим. 2%: тубы 30 г, 50 г, 100 г или 150 г
рег. №: ЛП-(002124)-(РГ-RU ) от 06.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002267
Произведено: GSK Consumer Healthcare (Швейцария)
Владелец товарного знака: ГлаксоСмитКляйн Группа Компаний
Вольтарен®
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N011889/04 от 12.03.10 Дата переоформления: 31.01.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Вольтарен®
Супп. ректальные 25 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001783)-(РГ-RU ) от 08.02.23 Предыдущий рег. №: П N013066/01
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001783)-(РГ-RU ) от 08.02.23 Предыдущий рег. №: П N013066/01
Супп. ректальные 100 мг: 5 шт.
рег. №: ЛП-(001783)-(РГ-RU ) от 08.02.23 Предыдущий рег. №: П N013066/01
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Вольтарен®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата переоформления: 14.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата переоформления: 14.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен® Акти
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014201/01 от 08.02.08 Дата переоформления: 13.04.18
Произведено: FAMAR L'Aigle (Франция) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Диалрапид®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 50 мг: саше 900 мг 3, 6, 9, 12, 21, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(001359)-(РГ-RU ) от 28.10.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-002565/07
МРА (Литва)
Произведено: MIPHARM (Италия)
ДиклАртис®
Пластырь транcдермальный 15 мг/сут: пак. 2, 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007110 от 21.06.21
Произведено и расфасовано: DAE HWA PHARM (Республика Корея)
Упаковка и выпускающий контроль качества: DAE HWA PHARM (Республика Корея) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Диклак®
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 50 г или 100 г
рег. №: П N011215/01 от 01.06.10 Дата переоформления: 16.07.20
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Дикло-Ф®
Капли глазные 0.1%: фл.-капельница 5 мл
рег. №: П N014523/01 от 20.03.08 Дата переоформления: 17.10.23
SENTISS PHARMA (Индия)
Дикловит®
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 30 г, 40 г или 50 г
рег. №: Р N000635/02 от 10.10.08 Дата переоформления: 18.11.19
НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Дикловит®
Супп. ректальные 50 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000635/01 от 21.05.07 Дата переоформления: 01.11.23
НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Диклоген
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N013706/02 от 11.12.08
Диклоген
Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N011100 от 30.12.11
Диклоген®
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: П N013706/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 26.09.19
Диклоген®
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-001379 от 20.12.11 Дата переоформления: 02.10.23
Диклоген®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: П N013706/03-2002 от 12.12.08
Диклофарм
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-004904 от 29.06.18 Дата переоформления: 06.10.23
ДАНСОН-БГ (Болгария)
Произведено: VETPROM (Болгария)
Диклофарм
Гель д/наружн. прим. 5%
рег. №: ЛП-016348 от 07.07.22
ДАНСОН-БГ (Болгария)
Диклофарм
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г, 40 г или 50 г
рег. №: ЛП-008311 от 24.06.22
ДАНСОН-БГ (Болгария)
Произведено: VETPROM (Болгария)
Диклофарм
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006514 от 16.10.20
ДАНСОН-БГ (Болгария)
Произведено: VETPROM (Болгария)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1 г/100 г: туба 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 60 г или банки 5 г, 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г или 50 г
рег. №: ЛП-003036 от 15.06.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%
рег. №: ЛП-008294 от 23.06.22
Гель д/наружн. прим. 5%
рег. №: ЛП-008294 от 23.06.22
ФОРМУЛА-ФР (Россия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: 5 г, 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 г, 90 г или 100 г банки или тубы
рег. №: ЛП-004835 от 07.05.18
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: туба 15, 20 или 30 г
рег. №: ЛП-001464 от 26.01.12
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: туба 30 г
рег. №: ЛС-000141 от 06.05.10
INDUS PHARMA (Индия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: туба 40 г
рег. №: П N014852/01 от 27.10.08 Дата переоформления: 20.01.20
HEMOFARM (Сербия)
Произведено, расфасовано и упаковано: HEMOFARM A.D. VRSAC BRANCH PLANT SABAC (Сербия)
Выпускающий контроль качества: HEMOFARM (Сербия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 15 г или 25 г
рег. №: ЛСР-001972/07 от 07.08.07
БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 г, 90,100 г или 150 г
рег. №: ЛП-007714 от 21.12.21
ВИТА ЛАЙН (Россия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 5%: банки 25 г или 30 г; тубы 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 60 г
рег. №: ЛП-008020 от 06.04.22
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 г, 100 г, 150 г или 200 г
рег. №: ЛП-007573 от 03.11.21
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 60 г
рег. №: ЛП-003967 от 16.11.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 25 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-005313 от 29.01.19
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Крем д/наружн. прим. 2%: туба 30 г
рег. №: ЛСР-001354/10 от 25.02.10 Дата переоформления: 27.12.16
Диклофенак
Мазь д/наружн. прим. 1%: банки 25 г или 30 г; тубы 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 60 г
рег. №: ЛП-008551 от 12.09.22
Диклофенак
Мазь д/наружн. прим. 1%: банки или тубы
рег. №: ЛП-006352 от 17.07.20
Диклофенак
Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 40, 50 или 100 г
рег. №: ЛП-001330 от 07.12.11
Диклофенак
Мазь д/наружн. прим. 10 мг/1 г: туба 30 г
рег. №: Р N003074/02 от 16.10.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак
Мазь д/наружн. прим. 10 мг/1 г: туба и банки 30 г
рег. №: ЛС-000851 от 03.08.10
Диклофенак Диклофенак
Мазь д/наружн. прим. 2%: туба 30 г
рег. №: ЛС-001745 от 25.10.11 Дата переоформления: 04.09.23
Диклофенак Диклофенак
Капли глазные 0.1%: фл. 5 мл в компл. с крышкой-капельницей
рег. №: ЛСР-005606/09 от 13.07.09
Диклофенак
Капли глазные 0.1%: фл.-капельн. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-002124/08 от 27.03.08
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Диклофенак
Пластырь транcдермальный 15 мг/24 ч: пакеты 2, 5 или 7 шт.
рег. №: ЛП-007590 от 09.11.21
СЭЛВИМ (Россия)
Произведено и расфасовано: SINIL PHARMACEUTICAL (Республика Корея)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SINIL PHARMACEUTICAL (Республика Корея) или СЭЛВИМ (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001402 от 25.08.11 Дата переоформления: 01.03.23
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002514)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001709
ЭЛЛАРА (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003237 от 08.10.15 Дата переоформления: 30.10.20
ГРОТЕКС (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-(000992)-(РГ-RU ) от 07.07.22 Предыдущий рег. №: П N011648/03
HEMOFARM (Сербия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002813 от 13.01.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007224 от 26.07.21
БРАЙТ ВЭЙ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001224 от 16.11.11
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-009030/10 от 31.08.10
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003074/01 от 16.10.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000086 от 31.05.07
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-003655/09 от 15.05.09
Произведено: ВИРИОН НПО (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016156/01 от 24.03.10
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001279/01 от 23.04.07
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001631 от 06.04.12 Дата переоформления: 20.07.22
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014940/02 от 24.11.08
M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014089/01 от 29.04.11
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N001127/01 от 09.02.09
Диклофенак
Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005684 от 01.08.19
Диклофенак
Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005684 от 01.08.19
Диклофенак
Суппозитории рект. 50 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008646/08 от 30.10.08
MAGISTRA C&C (Румыния)
Диклофенак Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002810/10 от 02.04.10
Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000757 от 31.08.10
Диклофенак Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007272/10 от 28.07.10
БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 6 шт.
рег. №: П N014866/01 от 11.09.08
ФАРМАПРИМ (Республика Молдова)
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001439 от 15.06.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002810/10 от 02.04.10
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-000928 от 18.10.11
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000757 от 31.08.10
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007272/10 от 28.07.10
БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: Р N004025/01 от 26.01.10
Диклофенак
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N014584/01-2002 от 19.01.09
Диклофенак
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-(000273)-(РГ-RU ) от 10.06.21 Дата переоформления: 30.11.21 Предыдущий рег. №: П N011648/02
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002266 от 19.12.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002753/01 от 26.05.08
ОЗОН (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N014940/01 от 24.11.08
M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: Р N000523/01 от 07.08.07 Дата переоформления: 06.10.20
Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002753/01 от 26.05.08
ОЗОН (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N011648/01 от 08.09.09
HEMOFARM (Сербия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N011648/01 от 08.09.09
HEMOFARM (Сербия)
Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N014940/01 от 24.11.08
M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001733 от 19.09.11
Диклофенак Велфарм
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002044)-(РГ-RU ) от 28.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004787
ВЕЛФАРМ (Россия)
Диклофенак Паноксен®
Гель д/наружн. прим. 10 мг/1 г: тубы 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-(002116)-(РГ-RU ) от 05.04.23
Диклофенак Реневал
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(002064)-(РГ-RU ) от 29.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006615
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(002064)-(РГ-RU ) от 29.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006615
Диклофенак Реневал
Таб., с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(001887)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006295
Диклофенак Ретард
Таб. кишечнорастворимые с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(001960)-(РГ-RU ) от 15.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001592
ОЗОН (Россия)
Диклофенак Ретард Оболенское
Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 и 100 шт.
рег. №: ЛС-000173 от 15.03.10
Диклофенак Ретард-Акрихин
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-(001074)-(РГ-RU ) от 26.07.22 Предыдущий рег. №: Р N002242/01
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Диклофенак Эльфа
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N014020/01 от 19.11.07
НПЦ ЭЛЬФА (Россия)
Произведено: INDUS PHARMA (Индия)
Диклофенак-АКОС
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-(000737)-(РГ-RU ) от 26.04.22 Дата переоформления: 02.03.20 Предыдущий рег. №: ЛСР-000077
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак-АКОС
Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 30 г
рег. №: ЛП-(000489)-(РГ-RU ) от 30.12.21 Предыдущий рег. №: Р N001928/01
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак-АКОС
Капли глазные 0.1%: фл. или фл.-капельн. 5 мл
рег. №: ЛП-(000492)-(РГ-RU ) от 10.01.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001146
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак-АКОС
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000824)-(РГ-RU ) от 25.05.22 Предыдущий рег. №: Р N001928/02
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак-Акрихин
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 40 г или 50 г
рег. №: ЛП-(000044)-(РГ-RU ) от 08.04.20 Дата переоформления: 22.11.21 Предыдущий рег. №: ЛС-002395
Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 30 г
рег. №: ЛП-(002689)-(РГ-RU ) от 04.07.23 Предыдущий рег. №: Р N002146/01
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Диклофенак-Альтфарм
Супп. ректальные 25 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата переоформления: 06.02.19
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата переоформления: 06.02.19
Супп. ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата переоформления: 06.02.19
АЛЬТФАРМ (Россия)
Диклофенак-МФФ
Мазь д/наружн. прим. 2%: туба 30 г
рег. №: ЛСР-002801/08 от 17.04.08
Диклофенак-МФФ
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000061/01 от 18.04.08
Диклофенак-СОЛОфарм
Капли глазные 0.1%: тюбик-капельн. 0.5 мл 5 или 10 шт., фл.-капельн. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-003803 от 22.08.16 Дата переоформления: 23.08.21
ГРОТЕКС (Россия)
Диклофенак-Тева
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 40 г или 100 г
рег. №: П N015378/02 от 12.12.08 Дата переоформления: 17.02.22
Произведено: Merckle (Германия)
Диклофенак-УБФ Диклофенак-УБФ
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N003921/01 от 15.03.10
Диклофенак-ФПО®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(000727)-(РГ-RU ) от 22.04.22 Предыдущий рег. №: Р N001467/01
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(000727)-(РГ-RU ) от 22.04.22 Предыдущий рег. №: Р N001467/01
АЛИУМ (Россия)
Диклофенак-Эском
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-004690/09 от 10.06.09
ЭСКОМ НПК (Россия)
Диклофенаклонг®
Капли глазные 0.1%: фл. 5 мл или 10 мл с дозатором-капельницей
рег. №: ЛС-000149 от 16.03.10 Дата переоформления: 14.02.19
ФИРН М (Россия)
Диклофенакол
Крем д/наружн. прим. 1%: туба 20 г
рег. №: П N012880/01 от 16.01.09
HYPERION (Румыния)
Дифендум Дифендум
Капс. 12.5 мг: 7, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001519)-(РГ-RU ) от 08.12.22 Дата переоформления: 05.12.23
Капс. 25 мг: 7, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001519)-(РГ-RU ) от 08.12.22 Дата переоформления: 05.12.23
НОВАМЕДИКА (Россия)
Произведено: НОВАМЕДИКА ИННОТЕХ (Россия)
контакты:
НОВАМЕДИКА ООО (Россия)
Наклофен
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-(000941)-(РГ-RU ) от 27.06.22 Предыдущий рег. №: П N013166/04
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Наклофен ДУО
Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-(000645)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: П N014288/01
KRKA (Словения)
Ортофен
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002352/08 от 02.04.08
Ортофен ретард
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 и 50 шт.
рег. №: ЛП-006224 от 28.05.20
Ортофен®
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-(001618)-(РГ-RU ) от 28.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002228
ВЕРТЕКС (Россия)
Ортофен®
Мазь д/наружн. прим. 2%: тубы 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-(001941)-(РГ-RU ) от 14.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-002245/07
ВЕРТЕКС (Россия)
Ортофена таблетки покрытые оболочкой 0.025 г
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: 85/1019/13 от 30.07.85
БИОХИМИК (Россия)
Ортофер
Р-р д/в/м введения 2.5% (75 мг/3 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002288/03 от 18.07.08
Ортофер®
Мазь 2%: туба 20 г или 30 г
рег. №: Р N002288/01-2003 от 15.08.08
Ортофер®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002288/02-2003 от 14.08.08
Цито Геликс
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-(000463)-(РГ-RU ) от 17.12.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-000076
СИНТЕЗ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Биоран
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 15 г или 30 г
рег. №: П N016269/01 от 23.03.05
RUSAN PHARMA (Индия)
Биоран
Р-р д/инъекц. 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016269/03 от 23.03.05
RUSAN PHARMA (Индия)
Биоран
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N016269/02 от 23.03.05
RUSAN PHARMA (Индия)
Вольтарен Рапид®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 50 мг: саше 900 мг 3, 6, 9, 12, 21, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-002565/07 от 05.09.07 Дата переоформления: 26.02.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: MIPHARM (Италия)
Вольтарен Рапид®
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N016266/01 от 26.12.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен® Офта
Капли глазные 0.1%: фл. 5 мл с капельн.
рег. №: П N013506/01 от 16.01.08 Дата переоформления: 24.12.12
Произведено: EXCELVISION (Франция)
Вольтарен®-Флотак®
Капс. 75 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-000911 от 18.10.11 Дата переоформления: 06.08.14
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Диклак®
Таб. с пролонгир. высвобождением 150 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011215/03 от 04.08.10 Дата переоформления: 09.10.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Диклак®
Таб. с пролонгир. высвобождением 75 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011215/03 от 04.08.10 Дата переоформления: 09.10.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Диклак® Липогель
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-001225 от 16.11.11 Дата переоформления: 17.11.16
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Диклонат П
Р-р д/в/м введения 75 мг/2 мл: амп. 1, 3, 5 или 10 шт.
рег. №: П N015378/01 от 11.09.12 Дата переоформления: 06.11.18
Произведено: Merckle (Германия)
Диклонат® П
Гель д/наружн. прим. 1% (10 мг/1 г): туба 60 г
рег. №: ЛС-000653 от 26.08.05
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Диклонат® П
Р-р д/в/м и в/в введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015601/02 от 10.03.06
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Диклонат® П
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N015601/01 от 17.03.06
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N015601/03 от 31.03.06
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Диклоран®
Гель д/наружн. прим. 10 мг/1 г: тубы 20 г или 50 г
рег. №: П N011498/01 от 09.07.10
Отделение фирмы: J. B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Диклоран®
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 25 шт.
рег. №: П N011498/03 от 07.07.04
Отделение фирмы: J. B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Диклоран®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: П N011498/02 от 04.06.04
Отделение фирмы: J. B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Диклоран® СР
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: П N015702/01 от 26.05.04
Отделение фирмы: J. B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛСР-000076 от 28.05.07 Дата переоформления: 03.08.18
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛСР-000077 от 28.05.07 Дата переоформления: 16.09.19
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-000306 от 17.02.11
Диклофенак
Капли глазные 0.1%: фл. или фл.-капельн. 5 мл
рег. №: ЛС-001146 от 01.11.10 Дата переоформления: 21.01.20
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N011648/02 от 03.11.09 Дата переоформления: 08.12.15
HEMOFARM (Сербия)
Диклофенак Буфус
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 ,10 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000192 от 31.01.11 Дата переоформления: 24.01.19
Диклофенак Гриндекс
Мазь д/наружн. прим. 2%: туба 30 г
рег. №: П N011914/01 от 03.06.11
Диклофенак Сандоз
Таб. пролонгир. действия 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N008475/02 от 01.02.13
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Диклофенак Сандоз
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N008475/01 от 15.11.11
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Диклофенак Сандоз
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N008475/01 от 15.11.11
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Диклофенак Штада®
Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: П N013804/02 от 17.03.08
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: AMCAPHARM PHARMACEUTICAL (Германия)
Упаковано: AMCAPHARM PHARMACEUTICAL (Германия)
Диклофенак Штада®
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N013804/02 от 17.03.08
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: AMCAPHARM PHARMACEUTICAL (Германия)
Упаковано: AMCAPHARM PHARMACEUTICAL (Германия)
Диклофенак Штада®
Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N013804/01 от 13.07.09
STADA Arzneimittel (Германия)
Диклофенак Штада®
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013804/03 от 29.08.08
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: WEIMER PHARMA (Германия)
Упаковано: WEIMER PHARMA (Германия)
Диклофенак Штада®
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N013804/03 от 29.08.08
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: WEIMER PHARMA (Германия)
Упаковано: WEIMER PHARMA (Германия)
Диклофенак-Ратиофарм
Капс. ретард 100 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012441/03-2000 от 24.11.05
ratiopharm (Германия)
Диклофенак-Ратиофарм
Р-р д/инъекц. 75 мг/2 мл: амп. 1 шт.
рег. №: П N015378/01 от 11.09.12
Произведено: Merckle (Германия)
Диклофенак-Ратиофарм
Суппозитории рект. 100 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: П N012441/01 от 19.11.07
ratiopharm (Германия)
Произведено: Merckle (Германия)
Диклофенак-Ратиофарм
Суппозитории рект. 50 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: П N012441/01 от 19.11.07
ratiopharm (Германия)
Произведено: Merckle (Германия)
Диклофенак-Ратиофарм
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N016303/01 от 27.05.05
ratiopharm (Германия)
Произведено: Merckle (Германия)
Диклофенак-Ратиофарм
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N016303/01 от 27.05.05
ratiopharm (Германия)
Произведено: Merckle (Германия)
Доросан
Аэрозоль д/наружн.применения 1%: 50 мл баллоны
рег. №: ЛС-002635 от 29.12.11
ROTTAPHARM (Италия)
Наклофен СР
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N013166/05 от 14.03.08
KRKA (Словения)
Неодол
Р-р д/инъекц. 75 мг/3 мл: амп. 5, 10 или 100 шт.
рег. №: П N011791/01-2000 от 22.03.00
Неодол
Таб., покр. кишечнорастворимой обол. 50 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N011791/02-2001 от 17.08.01
Пенсейд
Р-р д/наружн. прим. 2%: 112 г фл.
рег. №: ЛП-004098 от 25.01.17 Дата переоформления: 19.11.18
НОВАМЕДИКА (Россия)
Произведено: Nuvo Pharmaceuticals (Канада)
Раптен ДУО
Таб. с модиф. высвобождением 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003038/10 от 09.04.10
HEMOFARM (Сербия)
Раптен Рапид
Таб., покр. сахарной обол., 12.5 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002354/08 от 02.04.08
HEMOFARM (Сербия)
Раптен Рапид
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N015137/01 от 15.12.09
HEMOFARM (Сербия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Ревмавек
Р-р д/инъекц. 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014768/01-2003 от 03.02.03
FARAN LABORATORIES (Греция)
Свиссджет
Спрей д/наружн. применения 8 мг/доза: фл. с дозирующим устройством 12,5 мл или 25 мл
рег. №: ЛП-000838 от 10.10.11
PHARMASWISS (Чешская Республика)
Произведено: PHARBIL WALTROP (Германия)
Табук-ДИ
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 80 шт.
рег. №: ЛП-000861 от 14.10.11
Таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 80 шт.
рег. №: ЛП-000861 от 14.10.11
TABUK PHARMACEUTICALS (Саудовская Аравия)
Униклофен
Капли глазные 1 мг/1 мл: фл.-капельн. 5 мл
рег. №: П N016019/01 от 29.11.04
UNIMED PHARMA (Словакия)
Фламерил
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014857/01-2003 от 27.03.03
Фламерил
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 50 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014857/01-2003 от 27.03.03
Фламерил К
Таб., покр. обол., 25 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014814/01-2003 от 21.02.03
Фламерил К
Таб., покр. обол., 50 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014814/01-2003 от 21.02.03
Фламерил Ретард
Таб. ретард, покр. обол., 100 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014728/01-2003 от 22.01.03
Фламерил Ретард
Таб. ретард, покр. обол., 75 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014728/01-2003 от 22.01.03
Флектор
Пластырь 1%: 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004517 от 31.10.17 Дата переоформления: 30.03.22
IBSA Institut Biochimique (Швейцария)
Произведено: ALTERGON ITALIA (Италия)
Флектор Рапид
Р-р д/в/м и п/к введения 25 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-006418 от 21.08.20
Р-р д/в/м и п/к введения 50 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-006418 от 21.08.20
Р-р д/в/м и п/к введения 75 мг/мл: 1 мл амп. или шприцы 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-006418 от 21.08.20
IBSA Institut Biochimique (Швейцария)
Произведено: IBSA Farmaceutici Italia S.r.l. (Италия)
Этифенак
Капс. пролонгир. действия 100 мг: 10 шт.
рег. №: П N013032/01-2001 от 04.06.01
Laboratoires ETHYPHARMA (Франция)
Многокомпонентые препараты
торговые наименования многокомпонентых препаратов, в состав которых входит активное вещество ДИКЛОФЕНАК
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Диклоген® Плюс
Гель д/наружн. прим.: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛСР-002602/10 от 30.03.10 Дата переоформления: 19.10.23
Диклоран® Плюс
Гель д/наружн. прим.: тубы 10 г, 30 г или 50 г
рег. №: П N012077/01 от 16.09.11 Дата переоформления: 14.09.23
ДЖЕЙТНЛ (Россия)
Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
Отделение фирмы: J. B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
контакты:
ДжейТНЛ ООО (Россия)
Диклофенак
Гель стоматологич. 30 мг+500 мкг/1 г: туба 20 г
рег. №: ЛСР-000727/09 от 05.02.09 Дата переоформления: 15.03.13
Отделение фирмы: J. B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Доларен®
Таб. 50 мг+500 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-005212/10 от 07.06.10 Дата переоформления: 19.01.23
NABROS PHARMA (Индия)
Клодифен® Нейро Клодифен Нейро
Капс.: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005205 от 23.11.18 Дата переоформления: 17.01.24
Нейродикловит
Капс. с модифицированным высвобождением: 30 шт.
рег. №: ЛС-002517 от 29.11.11 Дата переоформления: 02.06.20
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено: G.L. PHARMA (Австрия)
контакты:
БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Неодолпассе
Р-р д/инф. 75 мг+30 мг/250 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005454 от 08.04.19 Дата переоформления: 03.03.20
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено и упаковано: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Паноксен®
Таб., покр. оболочкой, 50 мг+500 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: П N009777 от 16.08.11 Дата переоформления: 05.03.21
Хондрофен Хондрофен
Мазь д/наружн. прим.: туба 30 г
рег. №: ЛС-002563 от 02.06.11 Дата переоформления: 29.10.20
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Артротек
Таб. 50 мг+200 мкг: 20 шт.
рег. №: П N011399/01 от 17.03.06
Таб. 75 мг+200 мкг: 20 шт.
рег. №: П N011399/01 от 17.03.06
PHARMACIA (Великобритания)
Компания группы: PFIZER (США)
Наклофен Протект
Набор капсул: 75 мг капс. с пролонг. высвобожд. и 15 мг капс. кишечнораств., по 5 шт. каждого вида в блистере; 2, 4 или 6 блистеров
рег. №: ЛП-002077 от 25.11.13
КРКА-РУС (Россия)