Альбуфарм (Albufarm)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственные формы
| Альбуфарм |
Р-р д/инф. 50 мг/мл: 50 мл, 100 мл, 250 мл или 500 мл контейнеры
рег. №: ЛП-007522
от 21.10.21
- Действующее
|
|
|
Р-р д/инф. 100 мг/мл: 50 мл, 100 мл, 250 мл или 500 мл контейнеры
рег. №: ЛП-007522
от 21.10.21
- Действующее
|
||
|
Р-р д/инф. 200 мг/мл: 50 мл или 100 мл контейнеры
рег. №: ЛП-007522
от 21.10.21
- Действующее
|
||
|
Р-р д/инф. 250 мг/мл: 50 мл или 100 мл контейнеры
рег. №: ЛП-007522
от 21.10.21
- Действующее
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Альбуфарм
Раствор для инфузий в виде прозрачной или слегка опалесцирующей жидкости желтого, янтарного или зеленоватого цвета.
| 1 мл | |
| альбумин человека | 50 мг |
Вспомогательные вещества: натрия каприлат - 0.7 мг, ацетилтриптофан - 1 мг, натрия хлорид до содержания натрия - 160 ммоль/л, вода д/и - до 1 мл, натрия гидроксид и/или хлористоводородная кислота разведенная для доведения значения pH 6.5 - 7.2.
50 мл - контейнеры - пачки картонные.
100 мл - контейнеры - пачки картонные.
250 мл - контейнеры - пачки картонные.
500 мл - контейнеры - пачки картонные.
Раствор для инфузий в виде прозрачной или слегка опалесцирующей жидкости желтого, янтарного или зеленоватого цвета.
| 1 мл | |
| альбумин человека | 100 мг |
Вспомогательные вещества: натрия каприлат - 1.4 мг, ацетилтриптофан - 2 мг, натрия хлорид до содержания натрия - 160 ммоль/л, вода д/и - до 1 мл, натрия гидроксид и/или хлористоводородная кислота разведенная для доведения значения pH 6.5 - 7.2.
50 мл - контейнеры - пачки картонные.
100 мл - контейнеры - пачки картонные.
250 мл - контейнеры - пачки картонные.
500 мл - контейнеры - пачки картонные.
Раствор для инфузий в виде прозрачной или слегка опалесцирующей жидкости желтого, янтарного или зеленоватого цвета.
| 1 мл | |
| альбумин человека | 200 мг |
Вспомогательные вещества: натрия каприлат - 2.8 мг, ацетилтриптофан - 4 мг, натрия хлорид до содержания натрия - 160 ммоль/л, вода д/и - до 1 мл, натрия гидроксид и/или хлористоводородная кислота разведенная для доведения значения pH 6.5 - 7.2.
50 мл - контейнеры - пачки картонные.
100 мл - контейнеры - пачки картонные.
Раствор для инфузий в виде прозрачной или слегка опалесцирующей жидкости желтого, янтарного или зеленоватого цвета.
| 1 мл | |
| альбумин человека | 250 мг |
Вспомогательные вещества: натрия каприлат - 3.5 мг, ацетилтриптофан - 5 мг, натрия хлорид до содержания натрия - 160 ммоль/л, вода д/и - до 1 мл, натрия гидроксид и/или хлористоводородная кислота разведенная для доведения значения pH 6.5 - 7.2.
50 мл - контейнеры - пачки картонные.
100 мл - контейнеры - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство, получаемое путем фракционирования крови, плазмы, плаценты, сыворотки от здоровых доноров. Поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, увеличивает ОЦК, повышает АД. Способствует проникновению тканевой жидкости в кровяное русло. Является источником белка.
Показания активных веществ препарата Альбуфарм
Режим дозирования
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, гиперсаливация.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия.
Аллергические реакции: возможна крапивница; редко - анафилактический шок.
Прочие: возможны повышение температуры тела, боли в поясничной области.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности применение альбумина человека возможно только в случаях крайней необходимости.
Данные о безопасности применения альбумина человека в период лактации отсутствуют.
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста из-за риска перегрузки сердечно-сосудистой системы.
Особые указания
Пациентам с дегидратацией перед введением альбумина человеческого следует обеспечить достаточное поступление жидкости в организм.
С осторожностью применяют у пациентов со сниженным сердечным резервом из-за повышенного риска развития острой сердечной недостаточности.
При применении препаратов из крови и плазмы человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями.
Лекарственное взаимодействие
X
