Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Антилимфолин (Antilipholine)

💊 Состав препарата Антилимфолин
✅ Применение препарата Антилимфолин

Поиск аналогов
Описание активных компонентов препарата Антилимфолин (Antilipholine)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2009.07.23

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: L04AA04 (Иммуноглобулин антитимоцитарный (кроличий))
Активное вещество: иммуноглобулин анти-Т лимфоцитарный животного происхождения для применения у человека (anti-T lymphocyte immunoglobulin for human use, animal)
Ph.Eur. Европейская Фармакопея

Лекарственная форма


Антилимфолин
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 10 шт.
рег. №: Р N002359/01 от 22.07.08 - Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Антилимфолин


Порошок для приготовления раствора для инъекций1 фл.
иммуноглобулин антитимоцитарный100 мг

100 мг - флаконы (10) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Антитимоцитарный иммуноглобулин
Фармако-терапевтическая группа: Иммунодепрессивное средство - иммуноглобулин

Фармакологическое действие

Иммунодепрессант, действие которого обусловлено блокадой антигенчувствительных детерминант иммунокомпетентных клеток и частичного разрушения лимфоцитов.

Показания активных веществ препарата Антилимфолин

Профилактика реакции отторжения трансплантата у больных с пересаженными аллогенными органами и тканями (почки, сердце, поджелудочная железа, печень); апластическая анемия.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Антилимфолин вводят в/в капельно, со скоростью 20 кап/мин. Раствор препарата готовят ex tempore на 0.9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы. Разовая (от 2 до 5 мг/кг) и суммарная дозы препарата, периодичность введения определяются индивидуально для каждого больного (зависят от состояния трансплантированной ткани, степени гистонесовместимости реципиента и донора тканевого трансплантата и от чувствительности больного к препарату) и устанавливаются по степени уменьшения количества лимфоцитов и количества розеткообразующих клеток через 4 ч после первого введения (в сравнении с исходным уровнем) и общего состояния больного (в т.ч. числа лейкоцитов, лейкоцитарной формулы, числа тромбоцитов).

Побочное действие

Обусловленные специфическим действием препарата: повышением температуры тела до 37.5-38°С, озноб, недомогание (развиваются через 2 ч после введения и исчезают через 4-5 ч).

Развитие инфекций (рекомендуется применять в сочетании с антибактериальными средствами с учетом состояния больного и степени угнетения показателей клеточного и гуморального иммунитета).

При длительном применении препарата - гетеросенсибилизация к белкам сыворотки крови коз (рекомендуется десенсибилизирующая терапия).

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность (в т.ч. к козьим белкам или кроличьим); острые инфекционные заболевания (в т.ч. вирусные, бактериальный и грибковые); сепсис; иммунодепрессия; беременность (ожидаемая или текущая); период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Особые указания

Применяют только в условиях стационара и под наблюдением врача.

В случае развития гетеросенсибилизации к белкам сыворотки крови коз для дальнейшего проведения иммунодепрессивной терапии следует применять антитимоцитарный иммуноглобулин, полученный из сыворотки крови др. видов животных.

При применении препарата следует проводить клинический анализ крови, т.к. введение препарата приводит к специфическим изменениям в клеточном составе крови через 4-5 ч: снижение числа лимфоцитов на 20-70% от исходного, нейтрофилез со сдвигом влево. Степень снижения числа лимфоцитов может быть использована в качестве критерия достаточности дозы. Оптимальным вариантом следует считать снижение числа лимфоцитов на 30-50% от исходного.

Адрес производителя

РОССИЙСКИЙ НИИ ГЕРОНТОЛОГИИ РОСЗДРАВА ФГУ Россия 129226, г. Москва, ул. 1-я Леонова, д. 16, стр. 2

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль