Наличие трансплантированной печени (Z94.4)

Входит в группу: Z94 - Наличие трансплантированных органов и тканей

Препараты нозологической группы Z94.4

Найдено препаратов:77

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Адваграф^®	Капс. пролонгир. действия 0.5 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09 Дата перерегистрации: 23.09.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
	Адваграф^®	Капс. пролонгир. действия 1 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09 Дата перерегистрации: 23.09.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
	Адваграф^®	Капс. пролонгир. действия 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
	Антилимфолин	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: амп. 10 шт. рег. №: Р N002359/01 от 22.07.08	РОССИЙСКИЙ НИИ ГЕРОНТОЛОГИИ РОСЗДРАВА ФГУ (Россия)
	Антилимфолин	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 10 шт. рег. №: Р N002359/01 от 22.07.08	РОССИЙСКИЙ НИИ ГЕРОНТОЛОГИИ РОСЗДРАВА ФГУ (Россия)
	Антилимфолин	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 50 мг: амп. 10 шт. рег. №: Р N002359/01 от 22.07.08	РОССИЙСКИЙ НИИ ГЕРОНТОЛОГИИ РОСЗДРАВА ФГУ (Россия)
	Антилимфолин	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 50 мг: фл. 10 шт. рег. №: Р N002359/01 от 22.07.08	РОССИЙСКИЙ НИИ ГЕРОНТОЛОГИИ РОСЗДРАВА ФГУ (Россия)
	Кустодиол	Р-р д/перфузий: фл. 500 мл; пак. 1 л, 2 л или 5 л рег. №: П N014656/01 от 21.07.08 Дата перерегистрации: 20.05.19	Dr. F.KOHLER CHEMIE (Германия)
Реклама
	Майсепт	Капс. 250 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-003345/07 от 23.10.07	PANACEA BIOTEC (Индия)
	Майсепт	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-003305/07 от 22.10.07 Дата перерегистрации: 23.06.15	PANACEA BIOTEC (Индия)
	Микофенолат-Тева	Капс. 250 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-001492 от 10.02.12 Дата перерегистрации: 30.05.18	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
	Микофенолата мофетил	Капс. 250 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004231 от 05.04.17	ALKEM LABORATORIES (Индия)
	Микофенолата мофетил	Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005113 от 15.10.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Микофенолата мофетил	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004230 от 05.04.17	ALKEM LABORATORIES (Индия)
	Микофенолата мофетил	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005113 от 15.10.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Микофенолата мофетил-ТЛ	Капс. 250 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-001950 от 25.12.12	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Микофенолата мофетил-ТЛ	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 50, 100 или 150 шт. рег. №: ЛП-001706 от 10.05.12	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	ММФ 500	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004286 от 10.05.17	Les Laboratoires MediS (Тунис)
	Панграф^®	Капс. 0.5 мг: 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003404 от 12.01.16	PANACEA BIOTEC (Индия)
	Панграф^®	Капс. 1 мг: 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003404 от 12.01.16	PANACEA BIOTEC (Индия)
	Панграф^®	Капс. 5 мг: 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003404 от 12.01.16	PANACEA BIOTEC (Индия)
	Прилуксид	Капс. 0.5 мг: 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004604 от 21.12.17 Капс. 1 мг: 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004604 от 21.12.17 Капс. 5 мг: 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004604 от 21.12.17	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Програф^®	Капс. 0.5 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11 Дата перерегистрации: 07.09.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS Ireland (Ирландия)
	Програф^®	Капс. 1 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11 Дата перерегистрации: 07.09.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS Ireland (Ирландия)
	Програф^®	Капс. 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11 Дата перерегистрации: 07.09.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS Ireland (Ирландия)
	Програф^®	Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000922 от 24.02.11 Дата перерегистрации: 25.11.13	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
	Протехолин^®	Капс. 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003465 от 17.02.16	Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия) Произведено: ABC FARMACEUTICI (Италия) или Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия)
	Протехолин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006967 от 26.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006967 от 26.04.21	МИР-ФАРМ (Россия) Произведено: Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия)
	Протопик^®	Мазь д/наружн. прим. 0.03%: тубы 10 г, 30 г или 60 г 1 шт. рег. №: ЛСР-001885/10 от 12.03.10 Дата перерегистрации: 11.11.16	LEO Pharma (Дания) Произведено: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA (Италия)
	Протопик^®	Мазь д/наружн. прим. 0.1%: тубы 10 г, 30 г или 60 г 1 шт. рег. №: ЛСР-001885/10 от 12.03.10 Дата перерегистрации: 11.11.16	LEO Pharma (Дания) Произведено: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Адваграф^®	Капс. пролонгир. действия 3 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-002959 от 16.04.15 Дата перерегистрации: 30.08.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Грастива^®	Капс. 0,5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003661 от 06.06.16 Капс. 1 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003661 от 06.06.16 Капс. 5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003661 от 06.06.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
Микофенолат Сандоз	Капс. 250 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-001815 от 29.08.12	SANDOZ (Словения) Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Микофенолат Сандоз	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-001816 от 29.08.12	SANDOZ (Словения) Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Микофенолата мофетил	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-003873 от 03.10.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-003873 от 03.10.16	EMCURE PHARMACEUTICALS (Индия)
Рединесп	Капс. 0.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003077 от 06.07.15	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Рединесп	Капс. 1 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003077 от 06.07.15	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Рединесп	Капс. 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003077 от 06.07.15	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Супреста	Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 4, 10, 30, 50, 100, 150, 300 или 500 шт. рег. №: ЛСР-004056/07 от 21.11.07	ВЕРОФАРМ (Россия)
Супреста	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 4, 10, 30, 50, 100, 150, 300 или 500 шт. рег. №: ЛСР-004056/07 от 21.11.07	ВЕРОФАРМ (Россия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
иммуноглобулины антилимфоцитарные (antilymphocyte immunoglobulins)	BP	список
микофенолата мофетил (mycophenolate mofetil)	USAN	список
урсодезоксихолевая кислота (ursodeoxycholic acid)	Rec.INN	список
такролимус (tacrolimus)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Наличие трансплантированных органов и тканей

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.