Аргедин (Argedin)
- 💊 Состав препарата Аргедин
- ✅ Применение препарата Аргедин
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
|
Аргедин |
Крем для наружного применения 1%: туба 40 г
РУ: ЛП-001040
от 21.10.11
- Действующее
Дата переоформления: 06.07.17
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Аргедин
Крем для наружного применения от белого до светло-желтого цвета.
| 1 г | |
| сульфадиазин серебра | 10 мг |
Вспомогательные вещества: вазелин - 145 мг, пропиленгликоль - 100 мг, цетомакрогол 1000 - 87 мг, парафин жидкий - 58 мг, метилпарагидроксибензоат - 1 мг, вода очищенная - 599 мг.
40 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противомикробное средство широкого спектра действия, сульфаниламид.
Сульфадиазин серебра активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Proteus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp.).
Бактерицидные свойства обусловлены активностью ионов серебра, которые высвобождаются в ране в результате диссоциации серебряной соли сульфадиазина; высвобождение ионов серебра происходит постепенно (умеренная диссоциация), обеспечивая постоянство противомикробного действия. Бактерицидная активность ионов серебра дополняется бактериостатическим эффектом сульфадиазина (также высвобождающегося в процессе диссоциации серебряной соли сульфадиазина).
Фармакокинетика
Показания активных веществ препарата Аргедин
Лечение инфицированных ожоговых ран, пролежней, ссадин, кожных язв, пересаженных участков кожи; а также для профилактики их инфицирования.
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Применяют наружно (под повязку или открытым способом) 1-2 раза/сут. Максимальная разовая доза - 300 г.
Длительность лечения устанавливается индивидуально, зависит от характера заболевания и эффективности применяемого лечения и, как правило, составляет до 3 недель.
Побочное действие
Местные реакции: жжение и зуд в месте нанесения, нарушение пигментации кожи, кожные аллергические реакции, некроз кожи.
Системные реакции: многоформная эритема, интерстициальный нефрит, лейкопения, которая характеризуется в основном снижением числа нейтрофилов. Максимальное снижение числа лейкоцитов наблюдается на 2-4 сут после начала лечения; нормализация числа лейкоцитов наблюдается на 2-4 сут, при этом продолжение лечения не оказывает влияния на процесс восстановления числа лейкоцитов.
При длительном применении на больших раневых поверхностях: системные побочные эффекты, характерные для сульфаниламидов, в т.ч. нарушение кроветворения (агранулоцитоз, апластическая и гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения), кожные и аллергические реакции, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона и эксфолиативный дерматит; диспепсия, гепатит, гепатоцеллюлярный некроз, нарушение функции ЦНС и токсический нефроз.
Степень абсорбции зависит от размера ожоговой поверхности и степени повреждения тканей.
Противопоказания к применению
Беременность, повышенная чувствительность к сульфадиазину серебра.
Не применяют у новорожденных.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Не применяют у новорожденных
Особые указания
Адрес производителя
| БОСНАЛЕК , АО | Босния и Герцеговина | 53, Jukiceva street, 71000 Sarajevo, Bosnia and Herzegovina |
X