СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Бензициллин-5 (Benzycillin-5)

💊 Состав препарата Бензициллин-5
✅ Применение препарата Бензициллин-5

Поиск аналогов

⚠️ Срок действия регистрационного удостоверения данного продукта истёк 29.09.11

Описание активных компонентов препарата Бензициллин-5 (Benzycillin-5)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2023.04.24

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: J01CE30 (Пенициллины, чувствительные к бета-лактамазам, в комбинации)

Активные вещества


Лекарственная форма


Бензициллин-5
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД+300 тыс.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N000237/01 от 29.09.06 - Истекло

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Бензициллин-5


Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения1 фл.
бензатина бензилпенициллин1.2 млн. МЕ
бензилпенициллина новокаиновая соль300 тыс. ЕД

флаконы.
флаконы (10) - пачки картонные.
флаконы (50) - коробки картонные.

Фармако-терапевтическая группа: Антибиотик, пенициллин

Фармакологическое действие

Комбинированный бактерицидный антибиотик, состоящий из двух солей бензилпенициллина длительного действия.

Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизма. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (необразующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp.

К действию препарата устойчивы штаммы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу.

Фармакокинетика

После в/м введения данной комбинации высокая концентрация антибиотика в крови сохраняется до 4 недель.

Бензатин бензилпенициллин

После в/м инъекции бензатин бензилпенициллин очень медленно гидролизуется, высвобождая бензилпенициллин. Cmax в сыворотке крови достигается через 12-24 ч после инъекции. Длительный T1/2 обеспечивает стабильную и длительную концентрацию данного активного вещества в крови: на 14 день после введения в дозе 2400000 МЕ концентрация в сыворотке составляет 0.12 мкг/мл; на 21-й день после введения в дозе 1200000 МЕ - 0.06 мкг/мл (1 МЕ=0.6 мкг). Диффузия в жидкости полная, диффузия в ткани очень слабая. Связывание с белками плазмы 40-60%. Бензатин бензилпенициллин проникает в небольших количествах через плацентарный барьер, а также выделяется с грудным молоком. Подвергается метаболизму в небольшой степени. Выводится преимущественно почками в неизменном виде. За 8 суток выделяется до 33% введенной дозы.

Прокаин бензилпенициллин

Cmax в плазме крови при в/м введении достигается через 20-30 мин. T1/2 составляет 30-60 мин, при почечной недостаточности 4-10 ч и более. Связывание с белками плазмы - 60%. Проникает в органы, ткани и биологические жидкости, кроме ликвора, тканей глаза и предстательной железы. При воспалении менингеальных оболочек проникает через ГЭБ. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится почками в неизмененном виде.

Показания активных веществ препарата Бензициллин-5

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными возбудителями: продолжительная (круглогодичная) профилактика рецидивов ревматизма; сифилис, фрамбезия; стрептококковые инфекции (исключая инфекции, вызванные стрептококками группы В) - острый тонзиллит, скарлатина, раневые инфекции, рожистое воспаление.

Открыть список кодов МКБ
Код МКБ-10 Показание
A38 Скарлатина
A46 Рожа
A49.1 Стрептококковая и энтерококковая инфекция неуточненной локализации
A49.9 Бактериальная инфекция неуточненная
A53.9 Сифилис неуточненный
A66 Фрамбезия
I00 Ревматическая лихорадка без упоминания о вовлечении сердца
J03 Острый тонзиллит
T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

Открыть список кодов МКБ-11

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

В/м.

Взрослым по 1.2 млн.ЕД+300 тыс.ЕД 1 раз в 4 недели.

Детям дошкольного возраста - 480 тыс.ЕД+120 тыс.ЕД 1 раз в 3 недели, детям старше 8 лет - 960 тыс.ЕД+240 тыс.ЕД 1 раз в 4 недели.

Побочное действие

Аллергические реакции: анафилактический шок, анафилактоидные реакции, крапивница, лихорадка, артралгия, ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема,эксфолиативный дерматит.

Лабораторные показатели: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, гипокоагуляция.

Прочие: стоматит, глоссит.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к данной комбинации, бензилпенициллину и к другим бета-лактамным антибиотикам; период грудного вскармливания.

С осторожностью

Беременность, почечная недостаточность, отягощенный аллергический анамнез, бронхиальная астма, псевдомембранозный колит.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Противопоказано применение в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применять при почечной недостаточности.

Применение у детей

Применяют по показаниям

Особые указания

Нельзя вводить п/к, в/в, эндолюмбально, а также в полости тела.

При случайном внутрисосудистом введении могут отмечаться преходящее чувство угнетенности, тревоги и нарушения зрения (синдром Уанье).

При лечении сифилиса перед началом терапии и затем в течение 4 месяцев необходимо проведение микроскопических и серологических исследований.

В связи с развитием грибковых инфекций целесообразно одновременно назначать витамины группы В и витамин С, а при необходимости - противогрибковые препараты для системного применения. Необходимо учитывать, что применение недостаточных доз или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.

Лекарственное взаимодействие

Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) оказывают синергидное действие; бактериостатические (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) - антагонистическое.

Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс); снижает эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется пара-аминобензойная кислота, этинилэстрадиола - риск развития кровотечений "прорыва".

Диуретики, аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, фенилбутазон, НПВС, снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию бензилпенициллина в крови и тканях.

Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль