Рожа (A46)

Препараты нозологической группы A46

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Абисил	Р-р д/местн. и наружн. прим. масляный 20%: 5 мл, 10 мл, 15 мл, 20 мл, 30 мл или 50 мл фл., 15 мл, 20 мл или 25 мл фл.-капельн. рег. №: Р N003339/02 от 17.10.08	ИНИТИУМ-ФАРМ (Россия) Произведено: ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) контакты: ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ОАО (Россия)
	Азитрал	Капс. 250 мг: 6, 12, 18 или 24 шт. рег. №: П N014163/01 от 15.12.11 Капс. 500 мг: 3, 6, 9 или 12 шт. рег. №: ЛС-001242 от 26.12.11	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) контакты: ШРЕЯ ЛАЙФ САЕНСИЗ Пвт.Лтд. (Индия)
	Азитрокс^®	Капс. 250 мг: 6 шт. рег. №: Р N001157/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 05.03.19 Капс. 500 мг: 2 или 3 шт. рег. №: ЛСР-004203/08 от 30.05.08 Дата перерегистрации: 05.02.19	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Азитромицин	Капс. 250 мг: 6 шт. рег. №: ЛП-000887 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 10.01.17 Капс. 500 мг: 3 шт. рег. №: ЛП-000887 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 10.01.17	ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия)
	Азитромицин Экомед^®	Капс. 250 мг: 6 шт. рег. №: ЛП-000469 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 15.04.20	АВВА РУС (Россия) контакты: АВВА РУС АО (Россия)
	Азитромицин Экомед^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 6 шт. рег. №: ЛП-000268 от 17.02.11 Дата перерегистрации: 17.07.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт. рег. №: ЛП-000268 от 17.02.11 Дата перерегистрации: 17.07.20	АВВА РУС (Россия) контакты: АВВА РУС АО (Россия)
	АзитРус^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 50 мг: пак. 3 или 6 шт. в компл. со стаканчиком или без него рег. №: ЛСР-003268/07 от 17.10.07 Дата перерегистрации: 21.04.15 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 3 или 6 шт. в компл. со стаканчиком или без него рег. №: ЛСР-003268/07 от 17.10.07 Дата перерегистрации: 21.04.15 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг: пак. 3 или 6 шт. в компл. со стаканчиком и без него рег. №: ЛСР-003268/07 от 17.10.07 Дата перерегистрации: 21.04.15	СИНТЕЗ (Россия) контакты: ПОЛЛО ООО (Россия)
	Аксетин	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 100 шт. рег. №: ЛС-000023 от 12.04.10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 100 шт. рег. №: П N012836/01 от 16.04.12	MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
Реклама
	Амоксициллин Экобол^®	Таб. 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-001568/08 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 01.12.16 Таб. 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-001568/08 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 01.12.16	АВВА РУС (Россия) контакты: АВВА РУС АО (Россия)
	Амоксициллин+Клавулановая кислота - Виал	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006246/10 от 01.07.10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006246/10 от 01.07.10	ВИАЛ (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай)
	Амосин^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг: пак. 10 шт. рег. №: ЛС-001736 от 13.08.10 Капс. 250 мг: 20 шт. рег. №: Р N000748/01 от 08.10.07 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг: пак. 10 шт. рег. №: ЛС-001736 от 13.08.10 Таб. 250 мг: 10 шт. рег. №: Р N000748/02 от 11.09.12 Дата перерегистрации: 17.10.17 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 мг: пак. 10 шт. рег. №: ЛС-001736 от 13.08.10 Таб. 500 мг: 10 шт. рег. №: Р N000748/02 от 11.09.12 Дата перерегистрации: 17.10.17	ПОЛЛО (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) или СИНТЕЗ (Россия) контакты: ПОЛЛО ООО (Россия)
	Ампициллин	Таб. 250 мг: 10, 20, 24, 200 или 460 шт. рег. №: Р N000068/02 от 14.03.08	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
	Аргосульфан^®	Крем для наружного применения рег. №: П N014888/01 от 24.04.09 Дата перерегистрации: 12.11.13	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
	Арлет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11	СИНТЕЗ (Россия) Эксклюзивное право продажи в РФ: ПОЛЛО (Россия) контакты: ПОЛЛО ООО (Россия)
	Бициллин^®-1	Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 2.4 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003970/01 от 18.01.10 Дата перерегистрации: 31.05.10	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
	Бициллин^®-3	Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000819/01 от 07.11.07 Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 600 тыс.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N000819/01 от 07.11.07	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
	Бициллин^®-5	Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД+300 тыс.ЕД: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-000082 от 30.09.09 Дата перерегистрации: 19.02.20	СИНТЕЗ (Россия)
	Вицеф^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000653/01 от 20.12.07 Дата перерегистрации: 12.08.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000653/01 от 20.12.07 Дата перерегистрации: 12.08.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000653/01 от 20.12.07 Дата перерегистрации: 12.08.19	ПФК ПРЕБЕНД (Россия)
	Галавит^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 50 мг: фл. 3 или 5 шт. рег. №: Р N000088/02 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 07.10.13 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: фл. 3 или 5 шт. рег. №: Р N000088/02 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 07.10.13	СЭЛВИМ (Россия) контакты: СЭЛВИМ ООО (Россия)
	Галавит^®	Супп. ректальные 100 мг: 5 или 10 шт. рег. №: Р N000088/03 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 17.06.20	СЭЛВИМ (Россия) Произведено: СЭЛВИМ (Россия) или АЛЬТФАРМ (Россия) контакты: СЭЛВИМ ООО (Россия)
	Галавит^®	Супп. ректальные 50 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002796/10 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 26.09.13	СЭЛВИМ (Россия) контакты: СЭЛВИМ ООО (Россия)
	Димефосфон	Р-р д/приема внутрь 15%: фл. 100 мл рег. №: ЛС-002620 от 29.12.11	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Димефосфон^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003523 от 24.03.16	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) Произведено: Экспериментальное производство МБП РК НПК (Россия)
	Зинацеф	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1.5 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015538/01 от 15.05.09 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015538/01 от 15.05.09 Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 750 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015538/01 от 15.05.09	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Зиромин	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-004880 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 20.06.19	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция) контакты: УОРЛД МЕДИЦИН ЛИМИТЕД (Великобритания)
	Клабакс ОД	Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-000837/08 от 18.02.08 Дата перерегистрации: 14.09.16	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Кларитромицин	Капс. 250 мг: 14 шт. рег. №: Р N002496/01 от 21.07.09	ВЕРТЕКС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия) контакты: ВЕРТЕКС АО (Россия)
	Кларитромицин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000737 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 14.05.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000737 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 14.05.19	AUROBINDO PHARMA (Индия)
	Кларитромицин Ретард-OBL	Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой рег. №: ЛСР-003652/09 от 15.05.09	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Кларитромицин Санофи	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-000106 от 27.03.12 Дата перерегистрации: 29.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-000106 от 27.03.12 Дата перерегистрации: 29.08.18	ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция) контакты: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
	Кларитросин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000481 от 18.05.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000481 от 18.05.10	БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) Произведено: СИНТЕЗ (Россия) Владелец товарного знака: БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
	Клацид^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 42.3 г или 70.7 г в компл. с дозир. ложкой или шприцем рег. №: П N012722/01 от 20.03.08 Дата перерегистрации: 13.12.19 Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 49.5 г или 70.7 г в компл. с дозир. ложкой или шприцем рег. №: ЛС-000681 от 24.05.10 Дата перерегистрации: 12.12.19	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: AbbVie (Италия) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
	Клацид^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012673/01 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 13.01.20	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: FAMAR L'Aigle (Франция) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
	Клацид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 14 или 20 шт. рег. №: П N012722/02 от 22.12.11 Дата перерегистрации: 20.05.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛС-000679 от 24.05.10 Дата перерегистрации: 17.03.20	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: AbbVie (Италия) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
	Клацид^® СР	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 28 шт. рег. №: П N015763/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 10.03.20	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: AbbVie (Италия) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
	Либакцил	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005214/10 от 07.06.10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005214/10 от 07.06.10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005214/10 от 07.06.10	АБОЛмед (Россия)
	Медоклав	Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-005776/10 от 23.06.10	MEDOCHEMIE (Кипр)
	Мерексид	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008460/10 от 19.08.10 Дата перерегистрации: 25.04.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008460/10 от 19.08.10 Дата перерегистрации: 25.04.19	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
	Меропенабол^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-002218/07 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 12.02.18 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-002218/07 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 12.02.18	ПФК ПРЕБЕНД (Россия)
	Меропенем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007395/10 от 30.07.10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007395/10 от 30.07.10	M.J. BIOPHARM (Индия) Упаковано: БИОТЭК МФПДК (Россия) контакты: М. Дж. БИОФАРМ Пвт.Лтд. подразделение корпорации М. Дж. Груп (Индия)
	Меропенем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-000189 от 25.01.11 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-000189 от 25.01.11	КРАСФАРМА (Россия)
	Меропенем-ЛЕКСВМ^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000023 от 03.11.10 Дата перерегистрации: 08.04.20	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия) или БИОХИМИК (Россия) или ТРАЙПЛФАРМ (Республика Беларусь)
	Нафтадерм^®	Линимент рег. №: Р N000396/01 от 07.08.07	РЕТИНОИДЫ (Россия)
	ОКСАМП^®-натрий	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 667 мг+333 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006432/08 от 11.08.08	СИНТЕЗ (Россия)
	Оксикорт	Аэрозоль д/наружн. прим. 300 мг+100 мг/55 мл: фл. аэрозольные рег. №: П N012434/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 17.08.18	TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша) контакты: ТАРХОМИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФА АО (Польша)
	Полькортолон TC	Аэрозоль для наружного применения рег. №: П N012544/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 13.04.18	TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша) контакты: ТАРХОМИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФА АО (Польша)
	Ровамицин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.5 млн.МЕ: 16 шт. рег. №: П N013418/01 от 02.06.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 млн.МЕ: 10 шт. рег. №: П N013418/01 от 02.06.11	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: FAMAR LYON (Франция) контакты: САНОФИ
	Сайронем	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 10, 100 или 200 шт. рег. №: ЛСР-004345/09 от 01.06.09 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 10, 200 или 400 шт. рег. №: ЛСР-004345/09 от 01.06.09	SIMPEX PHARMA (Индия)
	Сультасин^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: Р N003619/01 от 25.05.09 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: Р N003619/01 от 25.05.09	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
	Сульфадимезин	Таб. 500 мг: 20 или 5000 шт. рег. №: ЛП-000447 от 18.08.13	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Сумамед^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 50 мл 1 шт. в компл. мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования рег. №: П N015662/03 от 15.07.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6 шт. рег. №: П N015662/04 от 15.07.09 Капс. 250 мг: 6 шт. рег. №: П N015662/02 от 18.05.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт. рег. №: П N015662/04 от 15.07.09	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Сумамед^®	Таб., диспергируемые 125 мг: 6 шт. рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата перерегистрации: 29.06.17 Таб., диспергируемые 250 мг: 6 шт. рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата перерегистрации: 29.06.17 Таб., диспергируемые 500 мг: 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата перерегистрации: 29.06.17 Таб., диспергируемые 1000 мг: 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата перерегистрации: 29.06.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Сумамед^® Форте	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 35.573 г (37.5 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования рег. №: П N011923/01 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 30.01.15 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 16.74 г (15 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования рег. №: П N011923/01 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 30.01.15 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 29.295 г (30 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования рег. №: П N011923/01 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 30.01.15	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Сумамокс	Капс. 250 мг: 6 шт. рег. №: П N014489/01-2002 от 30.10.08	OXFORD Laboratories (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
	Сумамокс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт. рег. №: П N014489/02-2002 от 11.11.08	OXFORD Laboratories (Индия)
	Суматролид Солюшн Таблетс	Таб. диспергируемые 250 мг: 3, 6, 18, 24, 30, 36, 48, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-001161 от 27.03.13	ОЗОН (Россия) контакты: ОЗОН ООО (Россия)
	Тимоген^®	Р-р д/в/м введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002304 от 13.09.11 Дата перерегистрации: 30.10.19	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
	Трифамокс ИБЛ^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 05.02.14 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 05.02.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
	Трифамокс ИБЛ^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+125 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 20.01.14 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+250 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 20.01.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина) контакты: Би-Си ФАРМА Б.В. (Нидерланды)
	Трифамокс ИБЛ^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+250 мг: 8 или 16 шт. рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 15.01.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг: 8 или 16 шт. рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 15.01.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина) контакты: Би-Си ФАРМА Б.В. (Нидерланды)
	Хемомицин	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛСР-002215/07 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 25.12.15 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой рег. №: П N013856/02 от 30.07.07 Дата перерегистрации: 25.12.15 Капс. 250 мг: 6 шт. рег. №: П N013856/01 от 15.10.07 Дата перерегистрации: 31.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт. рег. №: ЛСР-001834/07 от 01.08.07	HEMOFARM (Сербия) контакты: ШТАДА (Россия)
	Цефтазидим	Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N012009/01 от 19.02.10 Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 2 г: фл. 1 шт. рег. №: П N012009/01 от 19.02.10 Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012009/01 от 19.02.10 Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012009/01 от 19.02.10	M.J. BIOPHARM (Индия)
	Цефтазидим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000005 от 02.03.07 Дата перерегистрации: 14.06.18 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000005 от 02.03.07 Дата перерегистрации: 14.06.18	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (Китай)
	Цефтазидим-АКОС	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: Р N002274/01-2003 от 29.12.11 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: Р N002274/01-2003 от 29.12.11 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: Р N002274/01-2003 от 29.12.11	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
	Цефтазидим-Виал	Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-002753 от 11.12.14	ВИАЛ (Россия) Произведено: NCPC HEBEI HUAMIN PHARMACEUTICAL (Китай)
	Цефурабол^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000129/01 от 01.02.12 Дата перерегистрации: 12.02.18 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: Р N000129/01 от 01.02.12 Дата перерегистрации: 12.02.18	ПФК ПРЕБЕНД (Россия)
	Цефуроксим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000003 от 02.03.07 Дата перерегистрации: 14.06.18 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-000003 от 02.03.07 Дата перерегистрации: 14.06.18	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) или ФАРМКОНЦЕПТ (Россия) или РУЗФАРМА (Россия)
	Цефурус^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-001160 от 30.06.11 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛС-001160 от 30.06.11	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
	Эбермин	Мазь для наружного применения рег. №: П N012569/01 от 01.10.07	HEBER BIOTEC (Куба) Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба)
	Экоклав^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой рег. №: ЛП-000379 от 25.02.11 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой рег. №: ЛП-000379 от 25.02.11	АВВА РУС (Россия) контакты: АВВА РУС АО (Россия)
	Экоклав^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. рег. №: ЛСР-008275/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 17.06.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. рег. №: ЛСР-008275/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 17.06.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-008275/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 17.06.13	АВВА РУС (Россия) контакты: АВВА РУС АО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Азивок	Капсулы рег. №: П N014850/01 от 24.03.09	WOCKHARDT (Индия) Произведено: WOCKHARDT (Индия) Фасовка и упаковка в РФ: СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
Амовикомб	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-001242 от 17.11.11	ZHUHAI UNITED LABORATORIES (Китай)
Амовикомб	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-001242 от 17.11.11	ZHUHAI UNITED LABORATORIES (Китай)
Бензициллин-5	Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения рег. №: Р N000237/01 от 29.09.06	КРАСФАРМА (Россия)
Грамокс-Д	Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь рег. №: ЛС-001065 от 23.12.05	СПЕРКО УКРАИНА СП (Украина)
Ксорим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010506/09 от 23.12.09	SANDOZ (Австрия)
Лоразидим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015701/01 от 22.06.04	EXIR PHARMACEUTICAL (Иран)
Лоразидим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015701/01 от 22.06.04	EXIR PHARMACEUTICAL (Иран)
Лоразидим	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015701/01 от 22.06.04	EXIR PHARMACEUTICAL (Иран)
Мероноксол	Порошок для приготовления раствора для в/в введения рег. №: ЛП-001019 от 18.10.11	ИНСТИТУТ ЗДОРОВЬЯ (Россия) Произведено: ZHEJIANG KANGLAITE PHARMACEUTICAL (Китай)
Оспен^® 750	Сироп рег. №: П N014428/01 от 29.12.06	SANDOZ (Австрия)
Сумамецин	Капсулы рег. №: Р N001542/01 от 31.07.08	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Цефтазидим Каби	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000057 от 26.11.10 Дата перерегистрации: 18.02.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: LABESFAL-LABORATORIOS ALMIRO (Португалия)
Цефтазидим Каби	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000057 от 26.11.10 Дата перерегистрации: 18.02.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: LABESFAL-LABORATORIOS ALMIRO (Португалия)
Цефтазидим Каби	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2000 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000056 от 26.11.10 Дата перерегистрации: 29.02.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: LABESFAL-LABORATORIOS ALMIRO (Португалия)
Цефуроксим Каби	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000038 от 15.11.10 Дата перерегистрации: 18.02.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: LABESFAL-LABORATORIOS ALMIRO (Португалия)
Цефуроксим Каби	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000038 от 15.11.10 Дата перерегистрации: 18.02.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: LABESFAL-LABORATORIOS ALMIRO (Португалия)
Цефуроксим Каби	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 1500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000037 от 15.11.10 Дата перерегистрации: 03.03.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: LABESFAL-LABORATORIOS ALMIRO (Португалия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
ампициллин (ampicillin)	Rec.INN	список
бензатина бензилпенициллин (benzathine benzylpenicillin)	Rec.INN	список
бензилпенициллин (benzylpenicillin)	Rec.INN	список
диметилсульфоксид (dimethyl sulfoxide)	Rec.INN	список
ихтаммол (ихтиол) (ichthammol)	Ph.Eur.	список
джозамицин (josamycin)	Rec.INN	список
мидекамицин (midecamycin)	Rec.INN	список
сульфадиметоксин (sulfadimethoxine)	Rec.INN	список
сульфатиазол серебра (sulfathiazole silver)	P.Ph.	список
сульфаэтидол (sulfaethidole)	Rec.INN	список
фуральтадон (furaltadone)	Rec.INN	список
димефосфон (dimephosphonum)	Rec.INN	список
прокаин бензилпенициллин (procaine benzylpenicillin)	BAN	список
аминодигидрофталазиндион натрия (aminodihydrophtalazinedione sodium)	Group	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.