Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Цитрат Галлия 67Ga (Citrate Gallium 67Ga)

💊 Состав препарата Цитрат Галлия 67Ga
✅ Применение препарата Цитрат Галлия 67Ga

Сохраните у себя
Описание активных компонентов препарата Цитрат Галлия 67Ga (Citrate Gallium 67Ga)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2008.09.08

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: V09HX01 (67 Ga-Gallium-citrate)
Активное вещество: галлия (67 Ga) цитрат (gallium (67 Ga) citrate)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


Цитрат Галлия 67Ga
Р-р д/в/в введения 400 МБк/1 фл.: фл. 1 шт.
рег. №: Р N001839/01-2002 от 08.12.08 - Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав Цитрат Галлия 67Ga


Раствор для в/в введения1 фл.
галлия (67 Ga) цитрат400 МБк

400 МБк - Флаконы объемом 10 мл (1) - комплект упаковочный для радиоактивных веществ.

Фармако-терапевтическая группа: Радиоизотопное диагностическое средство

Фармакологическое действие

Радиоизотопное средство. Представляет собой химическое соединение натрия лимоннокислого с радионуклеидом Ga-67 в виде стерильного раствора с рН=5-6. Изотоп 67 Ga с периодом полураспада 78.26 ч испускает при распаде гамма-кванты с энергиями 0.091 (3%) МэВ, 0.093 (37%) МэВ, 0.185 (20.7%) МэВ, 0.209 (2.3%) МэВ, 0.300 (16.6%) МэВ, 0.393 (4.6%) МэВ.

Активно накапливается в первичных и метастатических злокачественных новообразованиях, а также в очагах неспецифического воспалительного процесса, что позволяет использовать его в диагностических целях.

Показания препарата Цитрат Галлия 67Ga

Для диагностики системных злокачественных лимфопролиферативных заболеваний (лимфогранулематоз, саркоидоз Бека), первичных и метастатических опухолей легких, сарком мягких тканей.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Вводят в/в из расчета 1.5-2.0 МБк/кг массы тела. Сцинтиграфическое исследование проводят через 24-48 ч после введения галлия цитрата. Критерием положительного заключения о патологической гиперфиксации препарата в отдельных участках исследуемых органов и тканях является коэффициент дифференциального накопления более 1.3 относительно участков с нормальным накоплением в пределах одного или парного органа.

Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента (мЭв/МБк): красный костный мозг - 0.12, яичники - 0.09, семенники - 0.05, печень - 0.11, почки - 0.11, мочевой пузырь - 0.06, скелет - 0.32, все тело (эффективная эквивалентная доза) - 0.1. Критический орган - красный костный мозг.

Побочное действие

Побочное действие не выявлено.

Противопоказания к применению

Общеклинические противопоказания к применению радионуклидных исследований.

Особые указания

Галлия цитрат следует хранить в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности".

Галлия цитрат отпускают только в специализированные радиоизотопные лечебно-диагностические учреждения.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код
Вход для специалистов
Неверный логин или пароль
Рейтинг@Mail.ru