Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Кларискан (Clariscan)

💊 Состав препарата Кларискан
✅ Применение препарата Кларискан

Сохраните у себя
Описание активных компонентов препарата Кларискан (Clariscan)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.03.26

Владелец регистрационного удостоверения:

GE HEALTHCARE, AS (Норвегия)
Код ATX: V08CA02 (Gadoteric acid)
Активное вещество: гадотеровая кислота (gadoteric acid)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


Кларискан
Раствор для в/в введения
рег. №: ЛП-006111 от 21.02.20 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Кларискан


Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый.

1 мл
гадотеровая кислота279.32 мг,
 что эквивалентно содержанию:
тетраазоциклододекантетрауксусной кислоты - 202.46 мг
гадолиния оксида - 90.62 мг

Вспомогательные вещества: меглюмин - 97.6 мг, вода д/и - до 1 мл.

5 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
10 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
15 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
20 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
50 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
100 мл - флаконы (10) - пачки картонные.

Фармако-терапевтическая группа: Контрастное средство для МРТ

Фармакологическое действие

Контрастное средство для МРТ. Гадотеровая кислота обладает парамагнитными свойствами, которые позволяют повышать контрастность изображения при магнитно-резонансной диагностике. Не оказывает специфического фармакодинамического действия и проявляет биологическую инертность.

Показания активных веществ препарата Кларискан

Получение изображения с помощью МРТ: в нейрорадиологии (опухоли позвоночника и оболочек, внутричерепные объемные образования), в абдоминальной радиологии (первичные и вторичные опухоли печени), при первичной опухолевой патологии костей и мягких тканей.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Вводят в/в. Рекомендованная доза для взрослых и детей - 0.1 ммоль/кг (0.2 мл/кг).

Побочное действие

Возможны: тошнота, рвота, кожные реакции, болезненность в месте инъекции (при попадании препарата в подкожно-жировую клетчатку).

Противопоказания к применению

Наличие у больных искусственного водителя ритма и сосудистого стента, беременность (безопасность применения не доказана).

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения при беременности не доказана.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует применять у больных с тяжелой формой почечной недостаточности.

Особые указания

С осторожностью следует применять у больных с тяжелой формой почечной недостаточности.

Инъекция должна выполняться строго в/в, в случае экстравазации возможно развитие местных реакций (необходимо соответствующее местное лечение).

Во время всего исследования необходим врачебный контроль за состоянием больного, а также постоянный венозный доступ для проведения симптоматической терапии в случае необходимости.

Не вводить субарахноидально (или эпидурально).


Сохраните у себя
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль