Дотарем (Dotarem) инструкция по применению
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Дотарем |
Р-р д/в/в введения 279.32 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 15 мл или 20 мл, шприцы 15 мл или 20 мл
рег. №: П N010463
от 11.09.12
- Бессрочно
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Дотарем
| Раствор для в/в введения, 0.5 ммоль/мл | 1 мл |
| гадотеровая кислота | 279.32 мг |
| что эквивалентно содержанию: тетраазоциклододекантетрауксусной кислоты 202.46 мг гадолиния оксида 90.62 мг |
5 мл - флаконы (1) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
10 мл - флаконы (1) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
15 мл - флаконы (1) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
15 мл - шприцы (1) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
20 мл - флаконы (1) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
20 мл - шприцы (1) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Контрастное средство для МРТ. Гадотеровая кислота обладает парамагнитными свойствами, которые позволяют повышать контрастность изображения при магнитно-резонансной диагностике. Не оказывает специфического фармакодинамического действия и проявляет биологическую инертность.
Показания активных веществ препарата Дотарем
| Код МКБ-10 | Показание |
| Z03 | Медицинское наблюдение и оценка при подозрении на заболевание или патологическое состояние |
Режим дозирования
Побочное действие
Возможны: тошнота, рвота, кожные реакции, болезненность в месте инъекции (при попадании препарата в подкожно-жировую клетчатку).
Противопоказания к применению
Наличие у больных искусственного водителя ритма и сосудистого стента, беременность (безопасность применения не доказана).
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения при беременности не доказана.
Применение при нарушениях функции почек
Особые указания
С осторожностью следует применять у больных с тяжелой формой почечной недостаточности.
Инъекция должна выполняться строго в/в, в случае экстравазации возможно развитие местных реакций (необходимо соответствующее местное лечение).
Во время всего исследования необходим врачебный контроль за состоянием больного, а также постоянный венозный доступ для проведения симптоматической терапии в случае необходимости.
Не вводить субарахноидально (или эпидурально).
Адрес производителя
| GUERBET | Франция | 16-24 rue Jean Chaptal, AULNAY SOUS BOIS, 93600, France |
X
