СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль

Клиндацин Б пролонг (Clindacin B prolong) инструкция по применению

  • 📜 Инструкция по применению Клиндацин Б пролонг
  • 💊 Состав препарата Клиндацин Б пролонг
  • ✅ Применение препарата Клиндацин Б пролонг
  • 📅 Условия хранения Клиндацин Б пролонг
  • ⏳ Срок годности Клиндацин Б пролонг

Описание лекарственного препарата Клиндацин Б пролонг (Clindacin B prolong)
Основано на общей характеристике лекарственного препарата (ОХЛП), утверждено компанией-производителем и подготовлено для электронного справочника Видаль 2026 года.
Дата обновления: 2026.01.01

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:


АКРИХИН АО (Россия)
Код ATX: G01A (Противомикробные препараты и антисептики, кроме комбинаций с кортикостероидами)

Активные вещества


Лекарственная форма


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Клиндацин Б пролонг
Крем вагинальный 2 г+2 г/100 г: туба 6 г в компл. с 1 аппликатором, туба 19 г в компл. с 3 аппликаторами, туба 20 г в компл. с 3 аппликаторами
рег. №: ЛП-(010361)-(РГ-RU) от 29.05.25 - Бессрочно Предыдущий рег. №: ЛП-001855

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Клиндацин Б пролонг


Крем вагинальный от почти белого до белого с сероватым оттенком цвета со специфическим запахом.

100 г
бутоконазол (в форме нитрата)2 г
клиндамицин (в форме фосфата)2 г

Вспомогательные вещества: консервант Euxyl PE 9010 (феноксиэтанол 90%, этилгексилглицерол 10%), пропиленгликоль, изопропилмиристат, макрогола цетостеарат (макрогола-20 цетостеариловый эфир), цетостеариловый спирт [цетиловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%], гидроксипропилдикрахмалфосфат, натрия гидроксид, вода очищенная.

6 г - тубы алюминиевые (1) в комплекте с 1 аппликатором - пачки картонные.
19 г - тубы алюминиевые (1) в комплекте с 3 аппликаторами - пачки картонные.
20 г - тубы алюминиевые (1) в комплекте с 3 аппликаторами - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Механизм действия и фармакодинамические эффекты

Бутоконазол - производное имидазола, обладает фунгицидной активностью в отношении грибов Candida, Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton и некоторых грамположительных бактерий. Наиболее эффективен при кандидозах. Блокируя в клеточной мембране образование эргостерола из ланостерола, увеличивает проницаемость мембраны, что приводит к лизису клетки гриба.

Клиндамицин - бактериостатический антибиотик из группы линкозамидов, обладает широким спектром действия, связывается с 50S субъединицей рибосомальной мембраны и подавляет синтез белка в микробной клетке. В отношении ряда грамположительных кокков возможно бактерицидное действие.

В условиях in vitro к клиндамицину чувствительны следующие микроорганизмы, вызывающие бактериальные вагинозы: Gardnerella vaginalis, Mobiluncus spp., Mycoplasma hominis, Bacteroides spp., Peptostreptococcus spp.

Гидрофильная кремовая основа обеспечивает препарату гелеобразную консистенцию при температуре 35-40°С. При интравагинальном применении крем не плавится, в связи с чем активные вещества находятся на слизистой оболочке влагалища в течение 1-3 дней.

Существует перекрестная резистентность между клиндамицином и линкомицином.

Фармакокинетика

Всасывание

При интравагинальном введении абсорбируется около 1.7% от введенной дозы бутоконазола. Cmax в плазме крови бутоконазола достигается через 13 ч и составляет 2-18.6 нг/мл.

После применения клиндамицина интравагинально в дозе 100 мг/сут однократно (в виде 2% крема клиндамицина фосфата) в течение 7 дней Cmax клиндамицина в плазме крови достигается через 10 ч (4-24 ч) и составляет в 1-й день в среднем 18 нг/мл (4-47 нг/мл), а на 7-й день - 25 нг/мл (6-61 нг/мл), при этом системная абсорбция составляет около 4% (0.6-11%) от введенной дозы.

У женщин с бактериальными вагинозами при аналогичном режиме дозирования системной абсорбции подвергается около 4% клиндамицина (с меньшим разбросом 2-8%), Cmax достигается через 14 ч (4-24 ч) после введения и составляет в первый день в среднем 13 нг/мл (6-34 нг/мл), а на 7-й день - 16 нг/мл (7-26 нг/мл). Системное воздействие клиндамицина при интравагинальном применении менее выражено, чем при введении внутрь или в/в.

Выведение

Бутоконазол подвергается интенсивному метаболизму, частично выводится почками и через кишечник.

T1/2  клиндамицина составляет 1.5-2.6 ч. После повторного интравагинального введения клиндамицин почти не кумулирует.

Показания препарата Клиндацин Б пролонг

Для применения у женщин в возрасте от 18 лет:

  • бактериальные вагинозы, грибковые и смешанные вагиниты, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами.

Режим дозирования

Вводят интравагинально с помощью аппликатора, 1 раз/сут, предпочтительно перед сном.

Рекомендуемая доза составляет 1 полный аппликатор (5 г крема, что соответствует 100 мг бутоконазола нитрата и 100 мг клиндамицина).

Курс лечения - ежедневно в течение 3 дней.

Пациенты пожилого возраста

В клинических исследованиях клиндамицина 2% крема вагинального участвовало недостаточное количество пациентов в возрасте 65 лет и старше, чтобы можно было оценить разницу в клиническом ответе на терапию между указанной возрастной группой и более молодыми пациентами. В имеющихся сообщениях из клинического опыта не было отмечено разницы в ответе пожилых пациентов и более молодых.

Дети

Безопасность и эффективность препарата Клиндацин Б пролонг у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.

Инструкция по использованию аппликатора

Одноразовые аппликаторы, прилагающиеся к упаковке, предназначены для точного дозирования и введения крема во влагалище.

  1. Откройте тубу с кремом, сняв колпачок. Проколите мембрану тубы обратной стороной колпачка. Навинтите пластмассовый аппликатор на снабженное резьбой горлышко тюбика.
  2. Мягко надавливая на тубу с противоположного конца, осторожно выдавите крем в аппликатор. Поршень аппликатора двигается самостоятельно по мере заполнения необходимого объема. Аппликатор заполнен, когда его поршень доходит до упора. Отвинтите аппликатор и закройте тубу колпачком.
  3. В положении лежа на спине подтяните колени к груди. Держа аппликатор горизонтально, осторожно введите его во влагалище как можно глубже, стараясь не вызвать неприятных ощущений.
  4. Медленно надавливая на поршень до упора, введите весь объем крема во влагалище.
  5. Осторожно извлеките аппликатор из влагалища и выбросите его в мусорный контейнер.

Побочное действие

Нежелательные реакции сгруппированы по системно-органным классам с указанием частоты их возникновения в соответствии с рекомендациями ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто ( ≥1/100, но  <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко ( ≥1/10000, но  <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Препарат обычно хорошо переносится, однако возможно появление следующих нежелательных реакций.

Бутоконазол

Со стороны иммунной системы: развитие аллергических реакций.

Со стороны ЖКТ: боли/спазмы в нижней части живота.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: раздражение в месте введения, жжение, зуд, болезненность и отек слизистой оболочки влагалища.

Клиндамицин

Безопасность вагинального крема клиндамицина оценивали как у небеременных пациенток, так и у пациенток в период II и III триместров беременности (см. Таблицу 1).

Таблица 1.  Нежелательные реакции, зарегистрированные при применении клиндамицина в лекарственной форме крем вагинальный

Очень частоЧастоНечастоЧастота неизвестна
Инфекции и инвазии
грибковые инфекции, вызываемые грибами рода Candidaбактериальные инфекциикандидоз кожи
Со стороны иммунной системы
гиперчувствительность
Со стороны эндокринной системы
гипертиреоз
Со стороны нервной системы
головная боль, головокружение, дисгевзия.
Со стороны органа слуха и лабиринта
вертиго
Со стороны дыхательной системы
инфекции верхних
дыхательных путей
носовое кровотечение
Со стороны пищеварительной системы
Боль в животе, запор,
диарея, тошнота, рвота
вздутие живота, метеоризм, неприятный запах изо рта;псевдомембранозный колит*, желудочно-кишечные расстройства, диспепсия.
Со стороны кожи и подкожных тканей
зуд кожи, сыпькрапивница, эритемамакуло-папулезная сыпь
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани 
боль в спине
Со стороны мочевыделительной системы
инфекции мочевыводящих путей, глюкозурия, протеинуриядизурия
Беременность, послеродовый период и перинатальные состояния
аномальные роды
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез
Вульвовагинальный кандидозвульвовагинит,
вульвовагинальные
расстройства,
нарушение
менструального цикла,
вульвовагинальная боль, метроррагия,
выделения из влагалища
трихомонадный вульвовагинит,
вагинальные инфекции,
боль в тазу
эндометриоз
Общие нарушения и реакции в месте введения
воспаление, боль
Лабораторные и инструментальные данные
отклонение результатов микробиологических анализов от нормы

* Нежелательные лекарственные реакции, выявленные в пострегистрационном периоде.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к клиндамицину, линкомицину, бутоконазолу или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
  • воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный, псевдомембранозный и антибиотик-ассоциированный колиты (в т.ч. в анамнезе));
  • возраст до 18 лет.

С осторожностью

  • аллергические заболевания;
  • одновременный прием миорелаксантов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата в период беременности и лактации возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода или ребенка.

Беременность

Адекватных контролируемых исследований по применению препарата в I триместре беременности не проводилось, поэтому Клиндацин Б пролонг можно назначать женщинам в I триместре беременности только по абсолютным показаниям, т.е. когда потенциальная польза терапии препаратом для матери превосходит потенциальный риск для плода.

В исследованиях на животных при введении клиндамицина п/к или внутрь каких-либо отрицательных влияний на плод не обнаружено, за исключением случаев приема препарата в дозах, токсичных для матери. При применении клиндамицина интравагинально во II или III триместре беременности увеличения частоты врожденных аномалий плода не отмечалось. Аномальные роды имели место у 1.1% женщин по сравнению с 0.5% в группе плацебо, если клиндамицин крем вагинальный применялся во II триместре в течение 7 дней. Применение препарата во II и III триместре беременности возможно, если потенциальная польза для матери превосходит риск для плода.

Грудное вскармливание

Неизвестно, выделяется ли клиндамицин с грудным молоком после интравагинального применения. Клиндамицин обнаружен в грудном молоке после перорального или парентерального введения, поэтому в период грудного вскармливания следует либо отменить применение препарата, либо прекратить грудное вскармливание, учитывая степень важности применения препарата для матери.

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Особые указания

До назначения препарата с помощью соответствующих лабораторных методов должны быть исключены Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae и Herpes simplex virus, часто вызывающие вульвовагинит.

Интравагинальное применение клиндамицина может привести к усиленному росту нечувствительных микроорганизмов, особенно дрожжеподобных грибов.

Применение клиндамицина (как и практически всех антибиотиков) внутрь или парентерально связано с развитием тяжелой диареи и в ряде случаев псевдомембранозного колита. При развитии выраженной или длительной диареи препарат следует отменить и при необходимости провести соответствующее диагностические и лечебные мероприятия. Пациентов следует предупредить о том, что во время терапии препаратом не следует вступать в половые сношения.

Вагинальный крем не рекомендуется использовать одновременно с другими интравагинальными лекарственными средствами.

Не рекомендуется применение препарата в период менструации. Следует отложить начало терапии до окончания менструации.

Препарат содержит компоненты, которые могут уменьшить прочность изделий из латекса или каучука, поэтому использование презервативов, влагалищных противозачаточных диафрагм и других средств из латекса для интравагинального применения во время терапии препаратом и в течение 72 ч после применения не рекомендуется.

Если клинические признаки инфекции сохраняются после завершения лечения, следует провести повторное микробиологическое исследование для выявления возбудителя и подтверждения диагноза.

Появление раздражения слизистой оболочки влагалища или болезненных ощущений, служит показанием к прекращению лечения.

Вспомогательные вещества

Препарат Клиндацин Б пролонг содержит пропиленгликоль, который может раздражать кожу.

Препарат Клиндацин Б пролонг содержит цетостеариловый спирт, который может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Нет оснований полагать, что применение препарата Клиндацин Б пролонг крем вагинальный может оказывать влияние на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами.

Передозировка

Симптомы: при интравагинальном применении препарата передозировка не установлена. Возможна абсорбция клиндамицина в количествах, достаточных для развития системных реакций. Случайное попадание препарата в ЖКТ также может вызвать системные эффекты, сходные с теми, которые возникают после приема внутрь клиндамицина в терапевтических дозах. К возможным системным побочным эффектам можно отнести диарею, геморрагическую диарею, включая псевдомембранозный колит.

Лечение: симптоматическое и поддерживающее.

Лекарственное взаимодействие

Существует перекрестная резистентность между клиндамицином и линкомицином.

В условиях in vitro продемонстрирован анатагонизм между клиндамицином и эритромицином.

Установлено, что клиндамицин при системном применении нарушает нейромышечную передачу и, следовательно, может усиливать действие миорелаксантов периферического действия, поэтому препарат следует применять с осторожностью у больных, получающих препараты данной группы.

Совместное применение с другими препаратами для интравагинального введения не рекомендуется.

Несовместим с растворами, содержащими комплекс витаминов группы В, аминогликозидами, ампициллином, кальция глюконатом и магния сульфатом.

Условия хранения препарата Клиндацин Б пролонг

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15°С до 25°C.

Срок годности препарата Клиндацин Б пролонг

Срок годности - 2 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия реализации

Препарат отпускают по рецепту.

Контакты для обращений

АКРИХИН АО (Россия)


142450 Московская обл., г.о. Богородский,
г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29
Тел./факс: +7 (495) 702-95-03
E-mail: info@akrikhin.ru

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль