Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты с миотропным действием

Входит в группу: 01.08 - Антигипертензивные средства
Активное вещество: ДИГИДРАЛАЗИН
Активное вещество: БЕНДАЗОЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бендазол
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: шприцы 2 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-004601 от 20.12.17
Дибазол
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003717/01 от 30.04.12
Дибазол
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001560 от 02.04.12
Дибазол
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N015778/01 от 04.06.09
Дибазол
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000861/02 от 02.12.13
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Дибазол
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004586 от 20.12.17
ВЕЛФАРМ (Россия)
Дибазол
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002454 от 06.05.14
Дибазол
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001560 от 02.04.12
Дибазол
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001560 от 02.04.12
Дибазол
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001180/10 от 19.02.10
БИОХИМИК (Россия)
Дибазол
Р-р д/инъекц. 0.5%: 2 мл или 5 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N002897/01 от 18.07.11
Дибазол
Таб. 20 мг: 10, 20, 50 или 80 шт.
рег. №: Р N003623/01 от 26.05.09
Дибазол-Виал
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-006255/10 от 01.07.10
ВИАЛ (Россия)
Произведено: SISHUI XIERKANG PHARMACEUTICAL (Китай)
Дибазол-Виал
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-006255/10 от 01.07.10
ВИАЛ (Россия)
Произведено: SISHUI XIERKANG PHARMACEUTICAL (Китай)
Дибазол-Дарница
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N010634/01 от 18.08.06
Дибазол-Дарница
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N010634/01 от 18.08.06
Дибазол-УБФ Дибазол-УБФ
Таблетки
рег. №: Р N002128/01 от 05.12.08
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Дибазола раствор для инъекций
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: 70/421/15 от 25.06.70
БИОГЕН НПЦ (Россия)
Дибазола раствор для инъекций
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: 70/421/15 от 25.06.70
Дибазола раствор для инъекций
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: 70/421/15 от 25.06.70
Дибазола раствор для инъекций
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: 70/421/15 от 25.06.70
Дибазола раствор для инъекций
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: 70/421/15 от 25.06.70
ОРГАНИКА (Россия)
Дибазола раствор для инъекций
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: 70/421/15 от 25.06.70
САМСОН-МЕД (Россия)
Дибазола раствор для инъекций
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: 70/421/15 от 25.06.70
Дибазола раствор для инъекций
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: 70/421/15 от 25.06.70
БИОГЕН НПЦ (Россия)
Дибазола раствор для инъекций
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: 70/421/15 от 25.06.70
Дибазола раствор для инъекций
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: 70/421/15 от 25.06.70
Дибазола раствор для инъекций
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: 70/421/15 от 25.06.70
Дибазола раствор для инъекций
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: 70/421/15 от 25.06.70
ОРГАНИКА (Россия)
Дибазола раствор для инъекций
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: 70/421/15 от 25.06.70
САМСОН-МЕД (Россия)
Дибазола раствор для инъекций
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: 70/421/15 от 25.06.70
Дибазола таблетки 0.02 г
Таб. 20 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/16 от 25.06.70
АС-ФАРМ (Россия)
Дибазола таблетки 0.02 г
Таб. 20 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/16 от 25.06.70
Дибазола таблетки 0.02 г
Таб. 20 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/16 от 25.06.70
БИОХИМИК (Россия)
Дибазола таблетки 0.02 г
Таб. 20 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/16 от 25.06.70
Дибазола таблетки 0.02 г
Таб. 20 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/16 от 25.06.70
Дибазола таблетки 0.02 г
Таб. 20 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/16 от 25.06.70
Дибазола таблетки 0.02 г
Таб. 20 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/16 от 25.06.70
ЛЕККО (Россия)
Дибазола таблетки 0.02 г
Таб. 20 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/16 от 25.06.70
ОРГАНИКА (Россия)
Дибазола таблетки 0.02 г
Таб. 20 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/16 от 25.06.70
Дибазола таблетки 0.02 г
Таб. 20 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/16 от 25.06.70
ФАРМАЛЕНА (Россия)
Дибазола таблетки 0.02 г
Таб. 20 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/421/16 от 25.06.70
Активное вещество: МАГНИЯ СУЛЬФАТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Магния сульфат
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 10 г: пак. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005429 от 28.03.19
Магния сульфат
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 10 г: пак. 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002672 от 23.10.14
Магния сульфат Магния сульфат
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 10 г: пак. 1, 2, 5, 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003670 от 06.06.16
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 20 г: пак. 1, 2, 5, 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003670 от 06.06.16
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 25 г: пак. 1, 2, 5, 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003670 от 06.06.16
Магния сульфат
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 10 г: пак. 10 шт.
рег. №: ЛП-005322 от 31.01.19
Магния сульфат
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 10 г: пакеты 3 шт.
рег. №: ЛСР-001325/10 от 24.02.10
Магния сульфат
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 20 г: банки 1 шт.
рег. №: ЛСР-001325/10 от 24.02.10
Магния сульфат
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 20 г: банки темного стекла
рег. №: ЛСР-001325/10 от 24.02.10
Магния сульфат
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 20 г: пак. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005429 от 28.03.19
Магния сульфат Магния сульфат
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 20 г: пак. 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003463 от 16.02.16
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 25 г: пак. 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003463 от 16.02.16
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 50 г: пак. 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003463 от 16.02.16
ЮЖФАРМ (Россия)
Магния сульфат
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 20 г: пак. 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002672 от 23.10.14
Магния сульфат
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 20 г: пак. 10 шт.
рег. №: ЛП-005322 от 31.01.19
Магния сульфат
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 20г: банки или пакеты
рег. №: Р N000365/01 от 18.07.08
Магния сульфат
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 25 г: пак. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005429 от 28.03.19
Магния сульфат
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 25 г: пак. 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002672 от 23.10.14
Магния сульфат
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 25 г: пак. 10 шт.
рег. №: ЛП-005322 от 31.01.19
Магния сульфат
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 50 г: пак. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005429 от 28.03.19
Магния сульфат Магния сульфат
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь: 10, 20 или 25 г пак.
рег. №: ЛП-001628 от 06.04.12
Магния сульфат
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь: пак. 10 г
рег. №: ЛП-003929 от 27.10.16 Дата перерегистрации: 17.07.17
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь: пак. 20 г
рег. №: ЛП-003929 от 27.10.16 Дата перерегистрации: 17.07.17
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь: пак. 25 г
рег. №: ЛП-003929 от 27.10.16 Дата перерегистрации: 17.07.17
ФОРП (Россия)
Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия)
Магния сульфат
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 10 г: пак. 1 шт.
рег. №: 64/228/156 от 30.04.64
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 1 г/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001483/01 от 04.12.08
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 1 г/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016215/01 от 09.06.10
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 1.25 г/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001483/01 от 04.12.08
Магния сульфат Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 1.25 г/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001826/01 от 07.05.13
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 1.25 г/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001547/01 от 22.07.08
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 1.25 г/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007956/08 от 08.10.08
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 1.25 г/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016215/01 от 09.06.10
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 1.25 г/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007707/08 от 25.09.08
ЭСКОМ НПК (Россия)
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 2 г/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001483/01 от 04.12.08
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 2.5 г/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001483/01 от 04.12.08
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 2.5 г/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-008316/08 от 21.10.08
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 2.5 г/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001547/01 от 22.07.08
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 2.5 г/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001826/01 от 07.05.13
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 2.5 г/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007956/08 от 08.10.08
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 2.5 г/10 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007707/08 от 25.09.08
ЭСКОМ НПК (Россия)
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 250 мг/1 мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002860 от 16.02.15
ГРОТЕКС (Россия)
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 250 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-002579 от 14.08.14
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 250 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002345 от 15.01.14
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 250 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003835 от 14.09.16
СИНТЕЗ (Россия)
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 250 мг/мл: амп. 5 или 10 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000504/01 от 02.04.12 Дата перерегистрации: 13.05.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Магния сульфат
Р-р д/в/в введения 250 мг/мл: амп. 5 мл или 10 мл 10 шт.
рег. №: ЛСР-001482/08 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 14.12.11
MAPICHEM (Швейцария)
Произведено: SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTICAL (Китай)
Магния сульфат
Р-р д/в/в и в/м введения 1.25 г/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001207 от 27.01.06
Магния сульфат
Р-р д/в/в и в/м введения 25% (1.25 г/5 мл): амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000167 от 23.04.10
Магния сульфат
Р-р д/в/в и в/м введения 25% (2.5 г/10 мл): амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000167 от 23.04.10
Магния сульфат
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 10 шт.
рег. №: П N016215/01 от 09.06.10
Магния сульфат буфус
Раствор для в/в введения
рег. №: ЛП-005272 от 21.12.18
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Магния сульфат-Дж
Раствор для в/в введения
рег. №: ЛП-003262 от 20.10.15 Дата перерегистрации: 23.09.19
Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кормагнезин
Р-р д/в/в введения 200 мг/мл: 10 мл амп. 5 шт.
рег. №: П N012743/01 от 18.08.06
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено: SOLUPHARM (Германия)
Кормагнезин®
Р-р д/в/в введения 409.5 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.
рег. №: П N012743/01 от 25.03.11
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено: SOLUPHARM (Германия)
Кормагнезин®
Р-р д/инъекц. 1 г/10 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N012743/01-2001 от 02.03.06
WOERWAG PHARMA (Германия)
Магния сульфат-Дарница
Раствор для в/в введения
рег. №: П N010669 от 03.02.06
Активное вещество: НИТРОПРУССИД НАТРИЯ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Нанипрус
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N012724/01 от 05.02.10
SOPHARMA (Болгария)
контакты:
Интер-С Групп ООО (Россия)
Активное вещество: ПАПАВЕРИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Папаверин
Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-002903 от 12.03.15
ГРОТЕКС (Россия)
Папаверин
Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: Р N002111/01 от 26.11.08 Дата перерегистрации: 29.12.11
Папаверин
Р-р д/инъекц. 20 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003459 от 16.02.16
ЭЛЛАРА (Россия)
Папаверин
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000578 от 07.06.10
Папаверин
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001069/01 от 06.02.09
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Папаверин
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002103/01 от 26.11.07
Папаверин
Суппозитории рект. 20 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001990/01 от 10.08.09
НИЖФАРМ (Россия)
Папаверин
Суппозитории рект. 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-002580 от 29.12.06
БИОХИМИК (Россия)
Папаверин
Суппозитории рект. 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-003815 от 31.08.06
Папаверин
Таб. 40 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007267/08 от 10.09.08
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Папаверин
Таб. 40 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N001069/02 от 18.11.08
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Папаверин
Таб. 40 мг: 10, 30 или 6000 шт.
рег. №: Р N003915/01 от 16.11.09
Папаверин Буфус
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛСР-008983/08 от 17.11.08
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Папаверина гидрохлорид
Р-р д/инъекц. 2% (40 мг/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N002255/01 от 19.01.09
Папаверина гидрохлорид
Р-р д/инъекц. 2% (40 мг/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N000924/01 от 31.07.08
Папаверина гидрохлорид
Р-р д/инъекц. 2% (40 мг/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-002381 от 21.02.14
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Папаверина гидрохлорид
Р-р д/инъекц. 20 мг/мл: 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002300 от 08.11.13
Произведено: СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
Папаверина гидрохлорид
Суппозитории рект. 20 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001069/03 от 03.12.08
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Папаверина гидрохлорид Папаверина гидрохлорид
Суппозитории рект. 20 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002255/02-2003 от 16.05.08
Папаверина гидрохлорид МС
Таблетки
рег. №: Р N001606/01 от 27.01.09
МЕДИСОРБ (Россия)
Активные вещества
БЕНДАЗОЛ + ПАПАВЕРИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Папазол
Таб. 30 мг+30 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002124/01 от 24.08.10
Папазол
Таб. 30 мг+30 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002229/01 от 01.08.08
Фасовка и упаковка: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Папазол
Таб. 30 мг+30 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003624/01 от 15.07.11
Папазол
Таб. 30 мг+30 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002815/01 от 20.07.09
МЕДИСОРБ (Россия)
Папазол
Таб. 30 мг+30 мг: 10, 20, 3000 или 5000 шт.
рег. №: Р N002068/01 от 14.07.09
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Папазол
Таб. 30 мг+30 мг: 10, 50 или 10000 шт.
рег. №: Р N002229/01 от 01.08.08
Папазол-УБФ Папазол-УБФ
Таблетки
рег. №: Р N002246/01 от 11.09.08
Активное вещество: ПЛАТИФИЛЛИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Платифиллин
Р-р д/п/к введения 2 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N002651/01 от 01.08.08
Платифиллин
Р-р д/п/к введения 2 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000656 от 14.05.10
Платифиллин Платифиллин
Р-р д/п/к введения 2 мг/1 мл: амп. 5 , 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-010929/09 от 31.12.09
ВИФИТЕХ (Россия)
Платифиллин
Р-р д/п/к введения 2 мг/1 мл: амп. 5, 10 или 500 шт.
рег. №: Р N002840/01 от 03.10.08
Платифиллин
Таб. 5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002587 от 29.12.06
ВИФИТЕХ (Россия)
Платифиллина гидротартрат
Р-р д/п/к введения 0.2% (2 мг/1 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N002256/01 от 18.05.12
Платифиллина гидротартрат
Р-р д/п/к введения 2 мг/мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001965/01-2002 от 21.09.11