СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Собственно агонисты опиоидных рецепторов

Входит в группу: 03.01 - Опиоидные анальгетики
Активное вещество: ГИДРОМОРФОН
Активное вещество: ПИРИТРАМИД
Активное вещество: ТИЛИДИН
Активное вещество: ДИГИДРОКОДЕИН
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
ДГК Континус
Таблетки пролонгированного действия 120 мг: 10, 14 или 20 шт.
рег. №: П N011980/01 от 14.03.08
BARD PHARMACEUTICALS (Великобритания)
ДГК Континус
Таблетки пролонгированного действия 60 мг: 10, 14 или 20 шт.
рег. №: П N011980/01 от 14.03.08
BARD PHARMACEUTICALS (Великобритания)
ДГК Континус
Таблетки пролонгированного действия 90 мг: 10, 14 или 20 шт.
рег. №: П N011980/01 от 14.03.08
BARD PHARMACEUTICALS (Великобритания)
Активное вещество: ФЕНТАНИЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Инстанил®
Спрей назальный дозированный 100 мкг/1 доза: фл. 1.8 мл, 2.9 мл и 5 мл с дозир. устройством
рег. №: ЛП-005682 от 30.07.19 Дата переоформления: 30.10.23
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: TAKEDA (Германия)
Инстанил®
Спрей назальный дозированный 200 мкг/1 доза: фл. 1.8 мл, 2.9 мл и 5 мл с дозир. устройством
рег. №: ЛП-005682 от 30.07.19 Дата переоформления: 30.10.23
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: TAKEDA (Германия)
Инстанил®
Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 1.8 мл, 2.9 мл и 5 мл с дозир. устройством
рег. №: ЛП-005682 от 30.07.19 Дата переоформления: 30.10.23
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: TAKEDA (Германия)
Фендивия™
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 12.5 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-005232/09 от 30.06.09 Дата переоформления: 09.03.21
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 25 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-005232/09 от 30.06.09 Дата переоформления: 09.03.21
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 50 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-005232/09 от 30.06.09 Дата переоформления: 09.03.21
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 75 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-005232/09 от 30.06.09 Дата переоформления: 09.03.21
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 100 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-005232/09 от 30.06.09 Дата переоформления: 09.03.21
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Фентанил
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мкг/1 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт.
рег. №: Р N000266/01 от 10.10.11
Фентанил
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мкг/мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт.
рег. №: Р N000266/01 от 10.10.11 Дата переоформления: 12.12.19
Фентанил
Раствор для инъекций 0.005% (100 мкг/2 мл): амп. 5 шт.
рег. №: Р N002020/01 от 10.12.08
ГосЗМП (Россия)
Фентанил
Раствор для инъекций 0.005% (50 мкг/1 мл): амп. 5 шт.
рег. №: Р N002020/01 от 10.12.08
ГосЗМП (Россия)
Фентанил
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 100 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛП-004366 от 07.07.17
Фентанил
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 12.5 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛП-004366 от 07.07.17
Фентанил
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 25 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛП-004366 от 07.07.17
Фентанил
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 50 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛП-004366 от 07.07.17
Фентанил
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 75 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛП-004366 от 07.07.17
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Долфорин
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 100 мкг/ч: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008338/10 от 18.08.10
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: LABORATORIO BETA (Аргентина)
Упаковано: GEDEON RICHTER (Венгрия)
Долфорин
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 25 мкг/ч: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008338/10 от 18.08.10
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: LABORATORIO BETA (Аргентина)
Упаковано: GEDEON RICHTER (Венгрия)
Долфорин
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 50 мкг/ч: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008338/10 от 18.08.10
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: LABORATORIO BETA (Аргентина)
Упаковано: GEDEON RICHTER (Венгрия)
Долфорин
Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 75 мкг/ч: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008338/10 от 18.08.10
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: LABORATORIO BETA (Аргентина)
Упаковано: GEDEON RICHTER (Венгрия)
Луналдин
Таблетки подъязычные 100 мкг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000265 от 16.02.11
Таблетки подъязычные 200 мкг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000265 от 16.02.11
Таблетки подъязычные 300 мкг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000265 от 16.02.11
Таблетки подъязычные 400 мкг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000265 от 16.02.11
Таблетки подъязычные 600 мкг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000265 от 16.02.11
Таблетки подъязычные 800 мкг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000265 от 16.02.11
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: RECIPHARM KARLSKOGA (Швеция)
Активное вещество: МОРФИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Морфин
Капли для приема внутрь 20 мг/мл: 10 мл фл. 2 шт.
рег. №: ЛП-008285 от 23.06.22
Морфин
Раствор для инъекций 10 мг/1 мл: амп. 5, 100, 250 или 500 шт.
рег. №: Р N001645/01 от 08.08.08
Морфин
Раствор для подкожного введения 10 мг/1 мл: шприц-тюбики 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001645/02 от 17.09.09
Морфин
Раствор для приема внутрь 2 мг/мл: амп. 5 мл 20 шт.
рег. №: ЛП-006023 от 13.01.20
Раствор для приема внутрь 6 мг/мл: амп. 5 мл 20 шт.
рег. №: ЛП-006023 от 13.01.20
Раствор для приема внутрь 20 мг/мл: амп. 5 мл 20 шт.
рег. №: ЛП-006023 от 13.01.20
Морфин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-005012 от 28.08.18 Дата переоформления: 02.08.23
Морфин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-005012 от 28.08.18 Дата переоформления: 02.08.23
Морфин лонг
Таблетки с пролонгированным высвобождением 10 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-005473 от 17.04.19
Морфин лонг
Таблетки с пролонгированным высвобождением 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-005473 от 17.04.19
Морфин лонг
Таблетки с пролонгированным высвобождением 30 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-005473 от 17.04.19
Морфин лонг
Таблетки с пролонгированным высвобождением 60 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-005473 от 17.04.19
Морфина сульфат
Капсулы пролонгированного действия 10 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001833 от 13.09.12
Произведено: ETHYPHARM (Франция)
Морфина сульфат
Капсулы пролонгированного действия 100 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001833 от 13.09.12
Произведено: ETHYPHARM (Франция)
Морфина сульфат
Капсулы пролонгированного действия 30 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001833 от 13.09.12
Произведено: ETHYPHARM (Франция)
Морфина сульфат
Капсулы пролонгированного действия 60 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001833 от 13.09.12
Произведено: ETHYPHARM (Франция)
МСТ Континус®
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 60 или 2000 шт.
рег. №: П N014264/01 от 03.08.10 Дата переоформления: 17.08.20
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг: 10, 20, 30, 60 или 2000 шт.
рег. №: П N014264/01 от 03.08.10 Дата переоформления: 17.08.20
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг: 10, 20, 30 или 2000 шт.
рег. №: П N014264/01 от 03.08.10 Дата переоформления: 17.08.20
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 2000 шт.
рег. №: П N014264/01 от 03.08.10 Дата переоформления: 17.08.20
MUNDIPHARMA (Австрия)
Произведено: BARD PHARMACEUTICALS (Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BARD PHARMACEUTICALS (Великобритания) или МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Активное вещество: ТРИМЕПЕРИДИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Промедол
Раствор для инъекций 10 мг/1 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт.
рег. №: Р N000368/01 от 27.10.11
Промедол
Раствор для инъекций 1% (10 мг/1 мл): амп. 5, 10, 100, 150, 200, 250 или 500 шт.
рег. №: Р N001833/01 от 07.10.08
Раствор для инъекций 2% (20 мг/1 мл): амп. 5, 10, 100, 150, 200, 250 или 500 шт.
рег. №: Р N001833/01 от 07.10.08
ГосЗМП (Россия)
Промедол
Раствор для инъекций 20 мг/1 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт., шприц-тюбики 20 или 100 шт.
рег. №: Р N000368/01 от 27.10.11
Промедол
Таблетки 25 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003998/01 от 15.03.10 Дата переоформления: 09.04.20
Активное вещество: РЕМИФЕНТАНИЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ремифентанил
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг
рег. №: ЛП-(006578)-(РГ-RU ) от 15.08.24
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг
рег. №: ЛП-(006578)-(РГ-RU ) от 15.08.24
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ултива
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N012628/01-2001 от 29.01.01
GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания)
Ултива
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N012628/01-2001 от 29.01.01
GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания)
Ултива
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N012628/01-2001 от 29.01.01
GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания)