Препараты TAKEDA PHARMA, A/S

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Адцетрис^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003476 от 26.02.16 Дата перерегистрации: 22.04.19	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или DELPHARM NOVARA (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Такеда Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Амитриптилин Никомед	Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: П N012536/01 от 13.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17	TAKEDA PHARMA (Дания)
	Амитриптилин Никомед	Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: П N012536/01 от 13.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17	TAKEDA PHARMA (Дания)
	Атенолол Никомед	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N011912/01 от 31.03.11	TAKEDA PHARMA (Дания)
БАД	Витрум^® Омега-3 Плюс	Капс.: 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: AM.01.06.01.003.E. 000072.12.18 от 27.12.18	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: BRUNEL HEALTHCARE MANUFACTURING (Великобритания) или TAKEDA PHARMA (Дания) Для: TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (Швейцария)
	Инстанил^®	Спрей назальный дозированный 100 мкг/1 доза: фл. 1.8 мл, 2.9 мл и 5 мл с дозир. устройством рег. №: ЛП-005682 от 30.07.19	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: TAKEDA (Германия)
	Инстанил^®	Спрей назальный дозированный 200 мкг/1 доза: фл. 1.8 мл, 2.9 мл и 5 мл с дозир. устройством рег. №: ЛП-005682 от 30.07.19	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: TAKEDA (Германия)
	Инстанил^®	Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 1.8 мл, 2.9 мл и 5 мл с дозир. устройством рег. №: ЛП-005682 от 30.07.19	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: TAKEDA (Германия)
	Метронидазол Никомед	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 200 шт. рег. №: П N013250/01 от 19.01.12 Дата перерегистрации: 06.06.17	TAKEDA PHARMA (Дания)
	Нинларо^®	Капс. 2.3 мг: 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-(000559)-(РГ-RU ) от 09.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004500 Капс. 3 мг: 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-(000559)-(РГ-RU ) от 09.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004500 Капс. 4 мг: 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-(000559)-(РГ-RU ) от 09.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004500	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Расфасовано и упаковано: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) контакты: Такеда Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Фендивия™	Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 12.5 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-005232/09 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 26.11.14 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 25 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-005232/09 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 26.11.14 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 50 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-005232/09 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 26.11.14 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 75 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-005232/09 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 26.11.14 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 100 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-005232/09 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 26.11.14	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) контакты: Такеда Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Энтивио^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000347)-(РГ-RU ) от 01.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003697	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) или TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM NOVARA (Италия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия) контакты: Такеда Фармасьютикалс ООО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бромгексин Никомед	Р-р д/приема внутрь 4 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл или 150 мл рег. №: П N014477/01 от 03.11.09 Дата перерегистрации: 06.04.21	TAKEDA PHARMA (Дания)
Варфарин Никомед	Таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N013469/01 от 25.12.07 Дата перерегистрации: 22.01.21	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: TAKEDA PHARMA (Польша)
Ксимелин	Спрей назальный 0.1%: фл. 10 мл или 15 мл с распылителем рег. №: П N015643/02 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 17.07.17 Спрей назальный 0.05%: фл. 10 мл или 15 мл с распылителем рег. №: П N015643/02 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 17.07.17	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: TAKEDA (Германия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

Такеда Фармасьютикалс ООО (Россия)

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.