Vidal Logo About header Search header

TAKEDA PHARMA, A/S

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АДЦЕТРИС®

— лечение пациентов с рецидивирующей/рефрактерной CD30+ лимфомой Ходжкина после аутологичной трансплантации стволовых клеток или после минимум двух линий предшествующей терапии, когда аутологичная трансплантация стволовых клеток или комбинированная химиотерапия не рассматриваются как вариант лечения;

— лечение пациентов с рецидивирующей/рефрактерной АККЛ.

АДЦЕТРИС
лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003476 от 26.02.16
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) или PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или TAKEDA ITALIA (Италия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ВАРФАРИН НИКОМЕД

— лечение и профилактика тромбозов и эмболии кровеносных сосудов: острого и рецидивирующего венозного тромбоза, эмболии легочной артерии;

— вторичная профилактика инфаркта миокарда и профилактика тромбоэмболических осложнений после инфаркта миокарда;

— профилактика тромбоэмболических осложнений у пациентов с фибрилляцией предсердий, поражениями сердечных клапанов или с протезированными клапанами сердца;

— лечение и профилактика преходящих ишемических атак и инсультов, профилактика послеоперационных тромбозов.

ВАРФАРИН НИКОМЕД
таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N013469/01 от 25.12.07
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: TAKEDA PHARMA (Польша)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КАРДИОМАГНИЛ

— первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);

— профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов;

— профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика);

— нестабильная стенокардия.

таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013875/01 от 25.12.07 Дата перерегистрации: 07.10.16
таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013875/01 от 25.12.07 Дата перерегистрации: 07.10.16
Произведено: TAKEDA (Германия) или TAKEDA PHARMA (Дания)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КСЕФОКАМ РАПИД

— кратковременное лечение болевого синдрома от слабой до умеренной степени интенсивности.

КСЕФОКАМ РАПИД
таб., покр. оболочкой, 8 мг: 6, 10, 12, 20, 30, 50, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-000323 от 05.05.10
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: TAKEDA PHARMA (Дания) или TAKEDA (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ФЕНДИВИЯ

Хронический болевой синдром сильной и средней выраженности, требующий обезболивания опиоидными анальгетиками:

— боли, вызванные онкологическим заболеванием;

— болевой синдром неонкологического генеза, требующий многократного обезболивания опиоидными анальгетиками (например, невропатические боли, артриты и артрозы, фантомные боли после ампутации конечностей).

трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 12.5 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-005232/09 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 26.11.14
трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 25 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-005232/09 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 26.11.14
трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 50 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-005232/09 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 26.11.14
трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 75 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-005232/09 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 26.11.14
трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 100 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-005232/09 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 26.11.14
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭДАРБИ®

— эссенциальная гипертензия.

таб. 20 мг: 14, 28, 42, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002359 от 03.02.14 Дата перерегистрации: 11.07.16
таб. 40 мг: 14, 28, 42, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002359 от 03.02.14 Дата перерегистрации: 11.07.16
таб. 80 мг: 14, 28, 42, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002359 от 03.02.14 Дата перерегистрации: 11.07.16
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭНТИВИО®
лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 300 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003697 от 22.06.16
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено и расфасовано: HOSPIRA (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA ITALIA (Италия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top
Рейтинг@Mail.ru