Vidal Logo About header Search header

TAKEDA PHARMA, A/S

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АДЦЕТРИС®
  • лечение пациентов с рецидивирующей/рефрактерной CD30+ лимфомой Ходжкина после аутологичной трансплантации стволовых клеток или после минимум двух линий предшествующей терапии, когда аутологичная трансплантация стволовых клеток или комбинированная химиотерапия не рассматриваются как вариант лечения;
  • лечение пациентов с CD30+ лимфомой Ходжкина при повышенном риске рецидива или прогрессирования заболевания* после аутологичной трансплантации стволовых клеток;
  • лечение пациентов с рецидивирующей/рефрактерной системной анапластической крупноклеточной лимфомой.
  • * Факторами повышенного риска рецидива или прогрессирования заболевания являются:

    - лимфома Ходжкина, резистентная к первой линии терапии;

    - рецидив или прогрессирование лимфомы Ходжкина в течение 12 месяцев после окончания первой линии терапии;

    - наличие экстранодального поражения, включая распространение нодальных масс в жизненно важные органы, при рецидиве до аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.

АДЦЕТРИС
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-003476 от 26.02.16
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) или PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или DELPHARM NOVARA (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
АТЕНОЛОЛ НИКОМЕД
  • артериальная гипертензия;
  • профилактика приступов стабильной стенокардии (за исключением стенокардии Принцметала);
  • нарушения сердечного ритма: синусовая тахикардия, профилактика наджелудочковых тахиаритмий, профилактика наджелудочковых тахиаритмий.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N011912/01 от 31.03.11
TAKEDA PHARMA (Дания)
БРОМГЕКСИН НИКОМЕД
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого вязкого секрета: трахеобронхит, хронический бронхит с бронхообструктивным компонентом, бронхиальная астма, муковисцидоз, хроническая пневмония.
Р-р д/приема внутрь 4 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл или 150 мл
рег. №: П N014477/01 от 03.11.09
TAKEDA PHARMA (Дания)
ВАРФАРИН НИКОМЕД
  • лечение и профилактика тромбозов и эмболии кровеносных сосудов: острого и рецидивирующего венозного тромбоза, эмболии легочной артерии;
  • вторичная профилактика инфаркта миокарда и профилактика тромбоэмболических осложнений после инфаркта миокарда;
  • профилактика тромбоэмболических осложнений у пациентов с фибрилляцией предсердий, поражениями сердечных клапанов или с протезированными клапанами сердца;
  • лечение и профилактика преходящих ишемических атак и инсультов, профилактика послеоперационных тромбозов.
Таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N013469/01 от 25.12.07
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: TAKEDA PHARMA (Польша)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
КАРДИОМАГНИЛ
  • первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);
  • профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов;
  • профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика);
  • нестабильная стенокардия.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N013875/01 от 25.12.07 Дата перерегистрации: 07.10.16
Произведено: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA (Германия) или TAKEDA PHARMA (Дания)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA (Германия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
КСЕФОКАМ РАПИД
  • кратковременное лечение болевого синдрома от слабой до умеренной степени интенсивности.
Таб., покр. оболочкой, 8 мг: 6, 10, 12, 20, 30, 50, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-000323 от 05.05.10
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: TAKEDA PHARMA (Дания) или TAKEDA (Германия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
КСИМЕЛИН ЭКО С МЕНТОЛОМ
  • острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка);
  • острый аллергический ринит;
  • поллиноз;
  • синусит;
  • евстахиит;
  • средний отит (для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки);
  • подготовка больного к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.
Спрей назальный
рег. №: ЛСР-000589/09 от 29.01.09
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: NYCOMED PHARMA (Норвегия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
КСИМЕЛИН ЭКСТРА
  • симптоматическое лечение отека и гиперемии носовой полости;
  • острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка);
  • острый аллергический ринит;
  • поллиноз;
  • синусит.
Спрей назальный 500 мкг+600 мкг/1 мл: фл. 10 мл с дозир. устройством
рег. №: ЛСР-006549/09 от 17.08.09
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: NYCOMED PHARMA (Норвегия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
КСИМЕЛИН®
  • острые респираторные заболевания с явлениями ринита;
  • острый аллергический ринит;
  • поллиноз;
  • синусит;
  • евстахиит;
  • средний отит (для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки);
  • подготовка больного к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.
Спрей назальный
рег. №: П N015643/02 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 17.07.17
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: TAKEDA (Германия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
КСИМЕЛИН®
  • острые респираторные заболевания с явлениями ринита;
  • острый аллергический ринит;
  • поллиноз;
  • синусит;
  • евстахиит;
  • средний отит (для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки);
  • подготовка больного к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.
Капли назальные
рег. №: П N015643/01 от 23.03.09
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: NYCOMED PHARMA (Норвегия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
КСИМЕЛИН® ЭКО
  • острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка);
  • острый аллергический ринит;
  • поллиноз;
  • синусит;
  • евстахиит;
  • средний отит (для уменьшения отека слизистой носоглотки);
  • подготовка больного к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.
Спрей назальный
рег. №: ЛСР-000828/08 от 18.02.08
TAKEDA PHARMA (Дания)
НИНЛАРО®
  • в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном для лечения пациентов с множественной миеломой, получивших ранее как минимум одну линию предшествующей терапии.
НИНЛАРО
Капсулы
рег. №: ЛП-004500 от 19.10.17 Дата перерегистрации: 25.06.18
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
Упаковано: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA PHARMA (Дания) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
ФЕНДИВИЯ

Хронический болевой синдром сильной и средней выраженности, требующий обезболивания опиоидными анальгетиками:

  • боли, вызванные онкологическим заболеванием;
  • болевой синдром неонкологического генеза, требующий многократного обезболивания опиоидными анальгетиками (например, невропатические боли, артриты и артрозы, фантомные боли после ампутации конечностей).
Трансдермальная терапевтическая система (ттс)
рег. №: ЛСР-005232/09 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 26.11.14
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
ЭДАРБИ®
  • эссенциальная гипертензия.
ЭДАРБИ
Таблетки
рег. №: ЛП-002359 от 03.02.14 Дата перерегистрации: 10.08.18
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: TAKEDA IRELAND (Ирландия) или TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
ЭНТИВИО®

Язвенный колит

Пациенты со среднетяжелым или тяжелым активным язвенным колитом:

  • с неадекватным ответом, неэффективностью лечения (или снижением эффективности) или непереносимостью одного или нескольких препаратов стандартной терапии;
  • с неудовлетворительным ответом, утратой ответа или непереносимостью одного или нескольких ингибиторов ФНОα.

Болезнь Крона

Пациенты со среднетяжелой или тяжелой активной болезнью Крона:

  • с неадекватным ответом, неэффективностью лечения (или снижением эффективности) или непереносимостью одного или нескольких препаратов стандартной терапии;
  • с неудовлетворительным ответом, утратой ответа или непереносимостью одного или нескольких ингибиторов ФНОα.
ЭНТИВИО
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003697 от 22.06.16
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено и расфасовано: HOSPIRA, (США) или PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM NOVARA (Италия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
прокрутить вверх
Рейтинг@Mail.ru