Vidal Logo About header Search header

TAKEDA, GmbH

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АКТОВЕГИН®

В составе комплексной терапии:

  • когнитивных нарушений, включая постинсультные когнитивные нарушения и деменцию;
  • нарушений периферического кровообращения и их последствий;
  • диабетической полиневропатии.
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N014635/03 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 05.04.17
Произведено: GLOBOPHARM Pharmazeutische Produktions- und Handelsgesellschaft (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA (Германия)
Упаковано: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или TAKEDA (Германия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
АТРИПЛА®

Лечение ВИЧ-1 инфекции у взрослых пациентов, получавших комбинированную антиретровирусную терапию более 3 месяцев и имеющих на фоне нее в крови уровень РНК ВИЧ-1 менее 50 копий/мл.

таб., покр. пленочной оболочкой, 245 мг+200 мг+600 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003743 от 19.07.16
GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания)
Произведено: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада) или TAKEDA (Германия)
Упаковано: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия)
ВИПДОМЕТ®
таб., покр. пленочной оболочкой, 12,5 мг+ 1000 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-004576 от 11.12.17
Произведено: TAKEDA (Германия)
ВИПДОМЕТ®
таб., покр. пленочной оболочкой, 12,5 мг+ 500 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-004576 от 11.12.17
Произведено: TAKEDA (Германия)
ВИРЕАД®
  • лечение ВИЧ-1 инфекции у взрослых в комбинации с другими антиретровирусными препаратами;
  • лечение хронического вирусного гепатита В у взрослых с компенсированной печеночной недостаточностью, признаками активной репликации вируса, постояннной повышенной активностью в сыворотке крови аланинаминотранферазы (АЛТ), гистологическими свидетельствами активного воспалительного процесса и/или фиброза.
таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000779 от 03.10.11
GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания)
Произведено: TAKEDA (Германия) или GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада)
ДАКСАС
  • в качестве поддерживающей терапии при лечении ХОБЛ тяжелого течения (постбронходилатационный ОФВ1 должен составлять менее 50% от рассчитанного должного показателя) у взрослых пациентов с частыми обострениями в анамнезе.
таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мкг: 10, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-000573 от 22.08.11
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено: TAKEDA (Германия)
КАРДИОМАГНИЛ
  • первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);
  • профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов;
  • профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика);
  • нестабильная стенокардия.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N013875/01 от 25.12.07 Дата перерегистрации: 07.10.16
Произведено: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA (Германия) или TAKEDA PHARMA (Дания)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КОНТРОЛОК®
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит (в т.ч. связанные с приемом НПВС);
  • гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ): лечение эрозивного рефлюкс-эзофагита, симптоматическое лечение неэрозивной рефлюксной болезни (НЭРБ);
  • синдром Золлингера-Эллисона;
  • эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами;
  • лечение и профилактика стрессовых язв, а также их осложнений (кровотечение, перфорация, пенетрация).
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-004368/08 от 07.06.08
TAKEDA (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КОНТРОЛОК®

Для таблеток 20 мг

  • лечение симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни легкой степени выраженности (таких как изжога, тошнота, кислая отрыжка) у взрослых.

Для таблеток 40 мг

  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит (в т.ч. связанные с приемом НПВС);
  • синдром Золлингера-Эллисона;
  • эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами.
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
рег. №: П N011341/01 от 28.04.08 Дата перерегистрации: 30.09.14
TAKEDA (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КСЕФОКАМ
  • кратковременное лечение болевого синдрома различного происхождения;
  • симптоматическая терапия ревматических заболеваний (ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры, ревматическое поражение мягких тканей).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N014845/01 от 16.10.09
TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Произведено: TAKEDA (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КСЕФОКАМ РАПИД
  • кратковременное лечение болевого синдрома от слабой до умеренной степени интенсивности.
таб., покр. оболочкой, 8 мг: 6, 10, 12, 20, 30, 50, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-000323 от 05.05.10
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: TAKEDA PHARMA (Дания) или TAKEDA (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
БАД РИОФЛОРА
  • в качестве биологически активной добавки к пище - источника пробиотических микроорганизмов (бифидо- и лактобактерий).
РИОФЛОРА
капс.: 20 или 40 шт.
рег. №: RU.77.99.32.003.E. 004699.03.15 от 13.03.15
TAKEDA (Германия)
Произведено: WINCLOVE (Нидерланды)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭБРАНТИЛ®
— артериальная гипертензия тяжелой степени (в составе комбинированной терапии).
Капсулы пролонгированного действия
рег. №: ЛП-000466 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 29.05.17
TAKEDA (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭБРАНТИЛ®
  • гипертонический криз;
  • рефрактерная артериальная гипертензия;
  • тяжелая степень артериальной гипертензии;
  • управляемая артериальная гипотензия во время и/или после хирургической операции.
Раствор для в/в введения
рег. №: ЛСР-001751/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 04.07.16
TAKEDA (Германия)
Произведено: TAKEDA (Германия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
прокрутить вверх
Рейтинг@Mail.ru