Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

TAKEDA, GmbH

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Актовегин®

В составе комплексной терапии:

  • когнитивных нарушений, включая постинсультные когнитивные нарушения и деменцию;
  • нарушений периферического кровообращения и их последствий;
  • диабетической полиневропатии.
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N014635/03 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 05.04.17
Произведено: GLOBOPHARM Pharmazeutische Produktions- und Handelsgesellschaft (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA (Германия)
Упаковано: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA (Германия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Альвеско®
  • бронхиальная астма.
Аэрозоль д/ингаляций дозированный 160 мкг/1 распыление: баллончики 5 мл (60 распылений) или 8 мл (120 распылений) с дозир. клапаном и мундштуком
рег. №: ЛП-000823 от 07.10.11 Дата перерегистрации: 10.04.17
Аэрозоль д/ингаляций дозированный 40 мкг/1 распыление: баллончики 5 мл (60 распылений) или 8 мл (120 распылений) с дозир. клапаном и мундштуком
рег. №: ЛП-000823 от 07.10.11 Дата перерегистрации: 10.04.17
Аэрозоль д/ингаляций дозированный 80 мкг/1 распыление: баллончики 5 мл (60 распылений) или 8 мл (120 распылений) с дозир. клапаном и мундштуком
рег. №: ЛП-000823 от 07.10.11 Дата перерегистрации: 10.04.17
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено и упаковано: 3M HEALTH CARE (Великобритания)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия)
Атрипла®

Лечение ВИЧ-1 инфекции у взрослых пациентов, получавших комбинированную антиретровирусную терапию более 3 месяцев и имеющих на фоне нее в крови уровень РНК ВИЧ-1 менее 50 копий/мл.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-003743 от 19.07.16
GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания)
Произведено: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада) или TAKEDA (Германия)
Упаковано: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия)
Випдомет®

Сахарный диабет 2 типа (СД2) у взрослых пациентов в возрасте от 18 лет и старше для улучшения гликемического контроля в дополнение к диетотерапии и физическим нагрузкам:

  • в качестве монотерапии у пациентов, не достигших адекватного контроля гликемии на фоне монотерапии метформином, или в качестве замещения у тех, кто уже получает комбинированное лечение метформином и алоглиптином в виде монопрепаратов;
  • в комбинации с пиоглитазоном (тройная комбинация: метформин + алоглиптин + пиоглитазон), когда терапия метформином и пиоглитазоном не приводит к адекватному контролю гликемии;
  • в комбинации с инсулином (тройная комбинация: метформин + алоглиптин + инсулин), когда терапия инсулином и метформином не приводит к адекватному контролю гликемии.
Випдомет
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+1000 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-004576 от 11.12.17 Дата перерегистрации: 26.03.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+500 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-004576 от 11.12.17 Дата перерегистрации: 26.03.18
Произведено: TAKEDA (Германия)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Виреад®
  • лечение ВИЧ-1 инфекции у взрослых в комбинации с другими антиретровирусными препаратами;
  • лечение хронического вирусного гепатита В у взрослых с компенсированной печеночной недостаточностью, признаками активной репликации вируса, постояннной повышенной активностью в сыворотке крови аланинаминотранферазы (АЛТ), гистологическими свидетельствами активного воспалительного процесса и/или фиброза.
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000779 от 03.10.11
GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания)
Произведено: TAKEDA (Германия) или GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада)
Даксас
  • в качестве поддерживающей терапии при лечении ХОБЛ тяжелого течения (постбронходилатационный ОФВ1 должен составлять менее 50% от рассчитанного должного показателя) у взрослых пациентов с частыми обострениями в анамнезе.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-000573 от 22.08.11
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено: TAKEDA (Германия)
Кардиомагнил
  • первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);
  • профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов;
  • профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика);
  • нестабильная стенокардия.
Кардиомагнил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013875/01 от 25.12.07 Дата перерегистрации: 07.05.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013875/01 от 25.12.07 Дата перерегистрации: 07.05.18
Произведено: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA (Германия) или TAKEDA PHARMA (Дания)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA (Германия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Контролок®
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит (в т.ч. связанные с приемом НПВС);
  • гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ): лечение эрозивного рефлюкс-эзофагита, симптоматическое лечение неэрозивной рефлюксной болезни (НЭРБ);
  • синдром Золлингера-Эллисона;
  • эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами;
  • лечение и профилактика стрессовых язв, а также их осложнений (кровотечение, перфорация, пенетрация).
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-004368/08 от 07.06.08
TAKEDA (Германия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Контролок®

Для таблеток 20 мг

  • лечение симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни легкой степени выраженности (таких как изжога, тошнота, кислая отрыжка) у взрослых.

Для таблеток 40 мг

  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит (в т.ч. связанные с приемом НПВС);
  • синдром Золлингера-Эллисона;
  • эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами.
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: П N011341/01 от 28.04.08 Дата перерегистрации: 30.09.14
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: П N011341/01 от 28.04.08 Дата перерегистрации: 30.09.14
TAKEDA (Германия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Ксефокам Рапид
  • кратковременное лечение болевого синдрома от слабой до умеренной степени интенсивности.
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: ЛС-000323 от 05.05.10
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: TAKEDA PHARMA (Дания) или TAKEDA (Германия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Ксимелин
  • острые респираторные заболевания с явлениями ринита;
  • острый аллергический ринит;
  • поллиноз;
  • синусит;
  • евстахиит;
  • средний отит (для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки);
  • подготовка больного к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.
Ксимелин
Спрей назальный 0.1%: фл. 10 мл или 15 мл с распылителем
рег. №: П N015643/02 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 17.07.17
Спрей назальный 0.05%: фл. 10 мл или 15 мл с распылителем
рег. №: П N015643/02 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 17.07.17
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: TAKEDA (Германия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Ксимелин
Острый аллергический ринит, синусит, поллиноз, средний отит (для уменьшения отека слизистой носоглотки), подготовка пациента к диагностическим процедурам в носовых ходах.
Капли назальные 0.1%: фл.-капельн. 10 мл
рег. №: П N015643/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 25.07.17
Капли назальные 0.05%: фл.-капельн. 10 мл
рег. №: П N015643/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 25.07.17
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: TAKEDA (Германия)
Ксимелин Эко
  • острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка);
  • острый аллергический ринит;
  • поллиноз;
  • синусит;
  • евстахиит;
  • средний отит (для уменьшения отека слизистой носоглотки);
  • подготовка больного к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.
Ксимелин Эко
Спрей назальный дозированный 35 мкг/1 доза: фл. 10 мл (125 доз) с дозир. устройством
рег. №: ЛСР-000828/08 от 18.02.08 Дата перерегистрации: 10.05.17
Спрей назальный дозированный 140 мкг/1 доза: фл. 10 мл (60 доз) с дозир. устройством
рег. №: ЛСР-000828/08 от 18.02.08 Дата перерегистрации: 10.05.17
TAKEDA (Норвегия)
Произведено: TAKEDA (Германия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Ксимелин Эко с ментолом
  • острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка);
  • острый аллергический ринит;
  • поллиноз;
  • синусит;
  • евстахиит;
  • средний отит (для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки);
  • подготовка больного к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.
Ксимелин Эко с ментолом
Спрей назальный дозированный: фл. 10 мл с дозир. устройством
рег. №: ЛСР-000589/09 от 29.01.09
TAKEDA PHARMA (Швеция)
Произведено: TAKEDA (Германия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Ксимелин Экстра
  • симптоматическое лечение отека и гиперемии носовой полости;
  • острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка);
  • острый аллергический ринит;
  • поллиноз;
  • синусит.
Ксимелин Экстра
Спрей назальный дозированный
рег. №: ЛСР-006549/09 от 17.08.09
TAKEDA PHARMA (Швеция)
Произведено: TAKEDA (Германия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Преднизолон Никомед

Для приема внутрь и парентерального применения: ревматизм; ревматоидный артрит, дерматомиозит, узелковый периартериит, склеродермия, болезнь Бехтерева, бронхиальная астма, астматический статус, острые и хронические аллергические заболевания, анафилактический шок, болезнь Аддисона, острая недостаточность коры надпочечников, адреногенитальный синдром; гепатит, печеночная кома, гипогликемические состояния, липоидный нефроз; агранулоцитоз, различные формы лейкемии, лимфогранулематоз, тромбоцитопеническая пурпура, гемолитическая анемия; малая хорея; пузырчатка, экзема, зуд, эксфолиативный дерматит, псориаз, почесуха, себорейный дерматит, СКВ, эритродермия, алопеция.

Для внутрисуставного введения: хронический полиартрит, посттравматический артрит, остеоартрит крупных суставов, ревматические поражения отдельных суставов, артрозы.

Для инфильтрационного введения в ткани: эпикондилит, тендовагинит, бурсит, плечелопаточный периартрит, келоиды, ишиалгии, контрактура Дюпюитрена, ревматические и сходные с ними поражения суставов и различных тканей.

Для применения в офтальмологии: аллергический, хронический и нетипичный конъюнктивит и блефарит; воспаление роговицы при неповрежденной слизистой; острое и хроническое воспаление переднего отрезка сосудистой оболочки, склеры и эписклеры; симпатическое воспаление глазного яблока; после травм и операций при продолжительном раздражении глазных яблок.

Для применения в гинекологии: лечение вагинитов (в составе комбинированной терапии с антибиотиками и противогрибковыми средствами).

Таб. 5 мг: 10, 30, 40 или 100 шт.
рег. №: П N015850/02 от 19.09.11
TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Фасовка и упаковка: TAKEDA (Германия)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
БАД Риофлора
  • в качестве биологически активной добавки к пище - источника пробиотических микроорганизмов (бифидо- и лактобактерий).
Капсулы
рег. №: RU.77.99.32.003.Е .004699.03.15 от 13.03.15
TAKEDA (Германия)
Произведено: WINCLOVE (Нидерланды)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Эбрантил®
— артериальная гипертензия тяжелой степени (в составе комбинированной терапии).
Капс. пролонгированного действия 60 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000466 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 29.05.17
Капс. пролонгированного действия 30 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000466 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 29.05.17
TAKEDA (Германия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Эбрантил®
  • гипертонический криз;
  • рефрактерная артериальная гипертензия;
  • тяжелая степень артериальной гипертензии;
  • управляемая артериальная гипотензия во время и/или после хирургической операции.
Р-р д/в/в введения 50 мг/10 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-001751/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 04.07.16
Р-р д/в/в введения 25 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-001751/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 04.07.16
TAKEDA (Германия)
Произведено: TAKEDA (Германия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
Рейтинг@Mail.ru