Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Цефалоспорины II поколения

Входит в группу: 06.02 - Антибиотики группы цефалоспоринов
Активное вещество: ЦЕФУРОКСИМ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аксетин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000023 от 12.04.10
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: П N012836/01 от 16.04.12
MEDOCHEMIE (Кипр)
контакты:
МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
Антибиоксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005423/10 от 10.06.10
Laboratorios ATRAL (Португалия)
Зинацеф
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015538/01 от 15.05.09
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015538/01 от 15.05.09
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015538/01 от 15.05.09
Зиннат®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с дозир. ложкой и мерн. стаканом
рег. №: П N008779 от 28.06.10 Дата переоформления: 04.04.22
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Зиннат®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10 шт.
рег. №: П N015531/01 от 06.03.09 Дата переоформления: 12.02.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт.
рег. №: П N015531/01 от 06.03.09 Дата переоформления: 12.02.14
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Руцеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-002181/07 от 15.08.07 Дата переоформления: 16.12.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 750 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-002181/07 от 15.08.07 Дата переоформления: 16.12.21
КРАСФАРМА (Россия)
Цефурабол® Цефурабол
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N000129/01 от 01.02.12 Дата переоформления: 12.02.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N000129/01 от 01.02.12 Дата переоформления: 12.02.18
Цефуроксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000003 от 02.03.07 Дата переоформления: 14.06.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000003 от 02.03.07 Дата переоформления: 14.06.18
ПРОТЕК-СВМ (Россия)
Произведено: БИОХИМИК (Россия) или ФАРМКОНЦЕПТ (Россия) или РУЗФАРМА (Россия)
Цефурус®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001160 от 30.06.11
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001160 от 30.06.11
СИНТЕЗ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кетоцеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.5 г: фл. 5 шт.
рег. №: П N015870/01 от 03.08.04
PLIVA (Хорватия)
Ксорим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010506/09 от 23.12.09
SANDOZ (Австрия)
Ксорим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010505/09 от 23.12.09
SANDOZ (Австрия)
Цефуроксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-002181/07 от 15.08.07 Дата переоформления: 25.07.18
КРАСФАРМА (Россия)
Цефуроксим
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 750 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-002181/07 от 15.08.07 Дата переоформления: 25.07.18
КРАСФАРМА (Россия)
Активное вещество: ЦЕФОКСИТИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амбицеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005913 от 18.11.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005913 от 18.11.19
Анаэроцеф® Анаэроцеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N003297/01 от 02.03.09 Дата переоформления: 07.02.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N003297/01 от 02.03.09 Дата переоформления: 07.02.18
Цефокситин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл.
рег. №: ЛП-005082 от 27.09.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-005082 от 27.09.18
Активное вещество: ЦЕФАМАНДОЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Цефамабол® Цефамабол
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N000030/01 от 18.05.12 Дата переоформления: 07.02.18
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Мандол®
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013929/01-2002 от 17.04.02
ELI LILLY (Италия)
Мандол®
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013929/01-2002 от 17.04.02
ELI LILLY (Италия)
Цефат®
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N001515/01-2002 от 10.06.08
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N001515/01-2002 от 10.06.08
СИНТЕЗ (Россия)
Активное вещество: ЦЕФАКЛОР
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Цеклор®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 60 мл или 100 мл
рег. №: П N014972/01-2003 от 13.05.03
ELI LILLY ITALIA (Италия)
Цеклор®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 60 мл или 100 мл
рег. №: П N014972/01-2003 от 13.05.03
ELI LILLY ITALIA (Италия)
Цеклор®
Капс. 250 мг: 12 шт.
рег. №: П N014972/02-2003 от 13.05.03
ELI LILLY ITALIA (Италия)
Цеклор®
Капс. 500 мг: 12 шт.
рег. №: П N014972/02-2003 от 13.05.03
ELI LILLY ITALIA (Италия)
Цефаклор Штада
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 100 мл 1 или 2 шт.
рег. №: ЛСР-001056/08 от 26.02.08
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 100 мл 1 шт. в компл. с мерн. ложкой
рег. №: П N011081/01 от 13.12.07
Капс. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N011081 от 06.12.07
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: CIMEX (Швейцария)
Активное вещество: ЦЕФОПЕРАЗОН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Цефоперабол® Цефоперабол
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N000581/01 от 28.03.12 Дата переоформления: 12.02.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N000581/01 от 28.03.12 Дата переоформления: 12.02.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в комп. с растворителем или без него
рег. №: Р N000581/01 от 28.03.12 Дата переоформления: 12.02.18