Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Glaxo Operations UK, Limited

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Авамис

Взрослые и подростки (в возрасте от 12 лет и старше)

  • лечение назальных и глазных симптомов сезонного аллергического ринита;
  • лечение назальных симптомов круглогодичного аллергического ринита.

Дети (в возрасте от 2 до 11 лет)

лечение назальных симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита.

Спрей назальный дозированный
рег. №: ЛСР-000477/10 от 28.01.10
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Альтарго

Лечение инфекций кожи и ее придатков, вызванных чувствительными к ретапамулину микроорганизмами, а именно Staphylococcus aureus и Streptococcus pyogenes:

  • первичное импетиго;
  • вторично инфицированные травматические повреждения, например, небольшие порезы, ссадины, края ушитой раны;
  • вторично инфицированные дерматозы, включая пустулезный псориаз, осложненные атопический и контактный дерматиты.
Мазь для наружного применения
рег. №: ЛП-001307 от 29.11.11
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Аноро Эллипта
  • в качестве поддерживающей бронхорасширяющей терапии, направленной на облегчение симптомов хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).
Порошок д/ингаляций дозированный, 22 мкг+55 мкг/доза: ингалятор 30 доз
рег. №: ЛП-002548 от 30.07.14
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Арзерра®
  • лечение хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) при неэффективности ранее проводимой терапии с включением флударабина и/или алемтузумаба.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-001550 от 01.03.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Атрианс

У пациентов с рефрактерным к химиотерапии или рецидивирующим заболеванием:

  • Т-клеточный острый лимфобластный лейкоз;
  • Т-клеточная лимфобластная лимфома.
Раствор для инфузий
рег. №: ЛСР-009514/08 от 28.11.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Бактробан®
  • лечение первичных инфекций кожи: импетиго, фолликулит, фурункулез (в т.ч. фурункулы наружного слухового прохода и ушной раковины), эктима;
  • лечение вторичных инфекций кожи: инфицированная экзема, инфицированная травма (ссадины, укусы насекомых), незначительные (не требующие госпитализации) раны и ожоги;
  • профилактика бактериальных инфекций при небольших ранах, порезах, ссадинах и других незагрязненных повреждениях кожи.
Мазь д/наружн. прим. 2%: туба 15 г с колпачком д/вскрытия
рег. №: П N014801/01 от 15.12.08
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Бактробан®
  • носительство стафилококковой инфекции в носовой полости, включая носительство Staphylococcus aureus (в т.ч. метициллин-резистентные штаммы);
  • профилактика инфицирования Staphylococcus aureus пациентов, находящихся на гемодиализе или непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе.
Мазь назальная 2%: туба 3 г с наконечником
рег. №: П N012295/01 от 09.07.07
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Вотриент®
  • лечение распространенного почечно-клеточного рака;
  • лечение распространенной саркомы мягких тканей (кроме гастроинтестинальных стромальных опухолей и липосаркомы) у пациентов, ранее получавших химиотерапию.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 22.11.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 22.11.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Первичная, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Glaxo Operations UK (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Зиаген
Лечение ВИЧ-инфекции (в составе комбинированной терапии).
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 60 шт.
рег. №: П N011612/01 от 07.11.12
ViiV Healthcare UK (Великобритания)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Первичная упаковка: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Вторичная упаковка: БИННОФАРМ (Россия)
Зиаген
Лечение ВИЧ-инфекции (в составе комбинированной терапии).
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 60 шт.
рег. №: П N011612/01 от 07.11.12
ViiV Healthcare UK (Великобритания)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Упаковано: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Зиаген
Лечение ВИЧ-инфекции (в составе комбинированной терапии).
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 60 шт.
рег. №: П N011612/01 от 07.11.12
ViiV Healthcare UK (Великобритания)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Зиаген
Лечение ВИЧ-инфекции (в составе комбинированной терапии).
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 60 шт.
рег. №: П N011612/01 от 07.11.12
ViiV Healthcare UK (Великобритания)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Упаковано: БИННОФАРМ (Россия)
Зиннат®

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • инфекции верхних дыхательных путей, ЛОР-органов (средний отит, синусит, тонзиллит, фарингит);
  • инфекции нижних дыхательных путей (в т.ч. пневмония, острый бактериальный бронхит и обострение хронического бронхита);
  • инфекции мочеполовых путей (в т.ч. пиелонефрит, цистит, уретрит);
  • инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. фурункулез, пиодермия, импетиго);
  • гонорея: острый неосложненный гонорейный уретрит и цервицит;
  • лечение боррелиоза (болезни Лайма) на ранней стадии и профилактика поздних стадий данного заболевания у взрослых и детей старше 12 лет.

Цефуроксим также выпускается в виде натриевой соли (препарат Зинацеф®) для парентерального введения. Это позволяет проводить ступенчатую терапию, используя переход с парентеральной формы на пероральную форму цефуроксима, если для этого имеются клинические показания.

Если необходимо, ступенчатая терапия показана в лечении пневмонии и при обострении хронического бронхита.

Чувствительность бактерий к цефуроксиму варьирует в зависимости от региона и с течением времени. Там, где это возможно, должны быть приняты во внимание локальные данные по чувствительности.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт.
рег. №: П N015531/01 от 06.03.09 Дата перерегистрации: 12.02.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10 шт.
рег. №: П N015531/01 от 06.03.09 Дата перерегистрации: 12.02.14
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Зиннат®

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • инфекции верхних дыхательных путей, ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит);
  • инфекции нижних дыхательных путей (острый бактериальный бронхит и обострение хронического бронхита, пневмония);
  • инфекции мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит, уретрит);
  • инфекции кожи и мягких тканей (фурункулез, пиодермия, импетиго);
  • гонорея, острый неосложненный гонорейный уретрит и цервицит;
  • лечение болезни Лайма на ранней стадии и профилактика поздних стадий данного заболевания у взрослых и детей с 3 месяцев.

Чувствительность бактерий к цефуроксиму варьирует в зависимости от региона и с течением времени. Там, где это возможно, должны быть приняты во внимание локальные данные по чувствительности.

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с дозир. ложкой и мерн. стаканом
рег. №: П N008779 от 28.06.10
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Индоксил
— акне (acne vulgaris) легкой и умеренной степени тяжести, особенно с преобладанием воспалительных поражений кожи.
Гель для наружного применения
рег. №: ЛП-000822 от 07.10.11
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Инкруз Эллипта®
В качестве поддерживающей бронхорасширяющей терапии, направленной на облегчение симптомов ХОБЛ.
Порошок для ингаляций дозированный
рег. №: ЛП-002818 от 13.01.15
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Интегрилин
  • ранняя профилактика инфаркта миокарда у пациентов с нестабильной стенокардией или инфарктом миокарда без зубца Q, отмечавших последний болевой приступ в течение 24 ч, с изменениями на ЭКГ и/или повышением активности кардиоспецифических ферментов;
  • профилактика внезапного закрытия сосуда и сопряженных с ним острых ишемических осложнений при проведении чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики (ЧТКА).

Препарат Интегрилин предназначен для применения вместе с ацетилсалициловой кислотой и нефракционированным гепарином.

Р-р д/в/в введения 20 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013344/01 от 22.04.08
Р-р д/в/в введения 0.75 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. в компл. с устройством д/подвешивания фл.
рег. №: П N013344/01 от 22.04.08
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Кивекса
Лечение инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), у взрослых и подростков старше 12 лет (в составе комбинированной антиретровирусной терапии).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+300 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000078 от 28.05.07
ViiV Healthcare UK (Великобритания)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Комбивир
Лечение ВИЧ-инфекции у взрослых и детей с массой тела не менее 14 кг с прогрессирующим иммунодефицитом (содержание СD4+-клеток менее 500 в 1 мм3).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг: 60 шт.
рег. №: П N016050/01 от 15.10.12
ViiV Healthcare UK (Великобритания)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Упаковано: БИННОФАРМ (Россия)
Комбивир
Лечение ВИЧ-инфекции у взрослых и детей с массой тела не менее 14 кг с прогрессирующим иммунодефицитом (содержание СD4+-клеток менее 500 в 1 мм3).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг: 60 шт.
рег. №: П N016050/01 от 15.10.12
ViiV Healthcare UK (Великобритания)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Первичная упаковка: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Вторичная упаковка: БИННОФАРМ (Россия)
Комбивир
Лечение ВИЧ-инфекции у взрослых и детей с массой тела не менее 14 кг с прогрессирующим иммунодефицитом (содержание СD4+-клеток менее 500 в 1 мм3).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг: 60 шт.
рег. №: П N016050/01 от 15.10.12
ViiV Healthcare UK (Великобритания)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Упаковано: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Комбивир
Лечение ВИЧ-инфекции у взрослых и детей с массой тела не менее 14 кг с прогрессирующим иммунодефицитом (содержание СD4+-клеток менее 500 в 1 мм3).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг: 60 шт.
рег. №: П N016050/01 от 15.10.12
ViiV Healthcare UK (Великобритания)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Нарамиг
Купирование приступов мигрени с аурой или без нее. Мигренозный статус (в составе комплексной терапии).
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N015862/01 от 15.07.09
Glaxo Wellcome UK Limited (Великобритания)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Рафинлар
  • лечение пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой с мутацией гена BRAF V600.
Капс. 50 мг: 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Упаковано: Glaxo Wellcome (Испания)
Рафинлар
  • лечение пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой с мутацией гена BRAF V600.
Капс. 75 мг: 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Упаковано: Glaxo Wellcome (Испания)
Револейд
  • с целью уменьшения риска кровотечения при лечении тромбоцитопении у пациентов с хронической иммунной (идиопатической) тромбоцитопенической пурпурой (ИТП) при недостаточной эффективности кортикостероидов, иммуноглобулинов или спленэктомии;
  • с целью обеспечения возможности проведения или оптимизации проводимой противовирусной терапии, включающей интерферон, при лечении тромбоцитопении у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С (ВГС).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-010032/09 от 09.12.09 Дата перерегистрации: 29.09.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-010032/09 от 09.12.09 Дата перерегистрации: 29.09.15
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания)
Релвар Эллипта
  • бронхиальная астма (в качестве поддерживающей терапии);
  • ХОБЛ (в качестве поддерживающей терапии обструкции дыхательных путей у пациентов с ХОБЛ, включая хронический бронхит и/или эмфизему легких). Применение препарата Релвар Эллипта позволяет сократить число обострений ХОБЛ у пациентов с повторными обострениями в анамнезе.
Порошок д/ингаляций дозированный, 22 мкг+184 мкг/1 доза: ингалятор 30 доз
рег. №: ЛП-002451 от 06.05.14 Дата перерегистрации: 07.11.17
Порошок д/ингаляций дозированный, 22 мкг+92 мкг/1 доза: ингалятор 30 доз
рег. №: ЛП-002451 от 06.05.14 Дата перерегистрации: 07.11.17
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Ретровир®

ВИЧ-инфекция (у взрослых и детей старше 3 мес): первичные проявления (стадия 2Б, 2В по классификации В.И. Покровского) при снижении содержания CD4 лимфоцитов ниже 400-500/мкл, стадия инкубации (стадия 1), стадия вторичных заболеваний (3А, 3Б, 3В), стадия острой инфекции (2А), дети без симптомов болезни, имеющие значительное снижение иммунного статуса. Профилактика профессионального заражения лиц, получивших уколы и порезы при работе с загрязненным ВИЧ материалом, и трансплацентарного ВИЧ-инфицирования плода.

Р-р д/инф. 10 мг/мл: фл. 5 шт.
рег. №: П N014790/01 от 19.12.08
ViiV Healthcare UK (Великобритания)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Серетид® Мультидиск

Препарат предназначен для регулярного лечения бронхиальной астмы, если показана комбинированная терапия бета2-адреномиметиком длительного действия и ингаляционным кортикостероидом:

  • пациентам с недостаточным контролем заболевания на фоне постоянной монотерапии ингаляционными кортикостероидами при периодическом использовании бета2-адреномиметика короткого действия;
  • пациентам с адекватным контролем заболевания на фоне терапии ингаляционным кортикостероидом и бета2-адреномиметиком длительного действия;
  • в качестве стартовой поддерживающей терапии у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой при наличии показаний к назначению ГКС для достижения контроля над заболеванием.

Препарат предназначен для поддерживающей терапии у пациентов при ХОБЛ со значением ОФВ1<60% от должных величин (до ингаляции бронходилататора) и повторными обострениями в анамнезе, у которых выраженные симптомы заболевания сохраняются, несмотря на регулярную терапию бронходилататорами.

Порошок д/ингал. дозированный 50 мкг+500 мкг/1 доза: ингаляторы 28 или 60 доз
рег. №: П N011630/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 06.03.15
Порошок д/ингал. дозированный 50 мкг+100 мкг/1 доза: ингаляторы 28 или 60 доз
рег. №: П N011630/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 06.03.15
Порошок д/ингал. дозированный 50 мкг+250 мкг/1 доза: ингаляторы 28 или 60 доз
рег. №: П N011630/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 06.03.15
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция) или Glaxo Operations UK (Великобритания)
Тафинлар® Комбо

Лечение пациентов с нерезектабельной или метастической меланомой с мутацией гена BRAFV600.

Лечение пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого с мутацией гена BRAFV600.

Набор капсул и таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+ 0.5 мг: флаконы
рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Тафинлар® Комбо

Лечение пациентов с нерезектабельной или метастической меланомой с мутацией гена BRAFV600.

Лечение пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого с мутацией гена BRAFV600.

Набор капсул и таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+ 2 мг: флаконы
рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Тафинлар® Комбо

Лечение пациентов с нерезектабельной или метастической меланомой с мутацией гена BRAFV600.

Лечение пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого с мутацией гена BRAFV600.

Набор капсул и таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+ 2 мг: флаконы
рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Тафинлар® Комбо

Лечение пациентов с нерезектабельной или метастической меланомой с мутацией гена BRAFV600.

Лечение пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого с мутацией гена BRAFV600.

Набор капсул и таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+ 0.5 мг: флаконы
рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Тивикай®

Лечение ВИЧ-1 инфекции у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше с массой тела 40 кг и более в составе комбинированной антиретровирусной терапии (APT).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002536 от 16.07.14
ViiV Healthcare UK (Великобритания)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Упаковано: Glaxo Wellcome (Испания)
Эпивир®

Лечение ВИЧ-инфекции у взрослых и детей (в составе комбинированной терапии с другими антиретровирусными препаратами).

Хронический вирусный гепатит В на фоне репликации HBV у пациентов в возрасте 16 лет и старше.

Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт.
рег. №: П N014918/02 от 11.12.08
ViiV Healthcare UK (Великобритания)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Эпивир®

Лечение ВИЧ-инфекции у взрослых и детей (в составе комбинированной терапии с другими антиретровирусными препаратами).

Хронический вирусный гепатит В на фоне репликации HBV у пациентов в возрасте 16 лет и старше.

Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт.
рег. №: П N014918/02 от 11.12.08
ViiV Healthcare UK (Великобритания)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Упаковано: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Эпивир® ТриТиСи

Лечение ВИЧ-инфекции у взрослых и детей (в составе комбинированной терапии с другими антиретровирусными препаратами).

Хронический вирусный гепатит В на фоне репликации HBV у пациентов в возрасте 16 лет и старше.

Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: П N014918/02-2003 от 07.05.08
Glaxo Operations UK (Великобритания)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
Рейтинг@Mail.ru