Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Тромболитики - активаторы плазминогена

Входит в группу: 20.02.04 - Тромболитики
Активное вещество: АЛТЕПЛАЗА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Актилизе®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014214/01 от 31.07.08 Дата переоформления: 17.05.23
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Ревелиза®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-(004035)-(РГ-RU ) от 18.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005158
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ПК-137 (Россия)
Расфасовано: ПК-137 (Россия)
Расфасовано и упаковано: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия)
Выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Активное вещество: ПРОУРОКИНАЗА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гемаза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 тыс. МЕ: амп. 3, 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001837/01 от 02.03.09
Активное вещество: ТЕНЕКТЕПЛАЗА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Метализе®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг (8 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-(001865)-(РГ-RU ) от 28.02.23 Предыдущий рег. №: П N016055/01
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг (10 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-(001865)-(РГ-RU ) от 28.02.23 Предыдущий рег. №: П N016055/01
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
Активное вещество: СТРЕПТОКИНАЗА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Стрептокиназа
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введен. 750000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: П N010658 от 27.09.11 Дата переоформления: 12.08.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введен. 1500000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: П N010658 от 27.09.11 Дата переоформления: 12.08.19
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Упаковано: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) или БИОТЭК МФПДК (Россия) или МАРБИОФАРМ (Россия)
Тромбофлюкс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 1.5 млн.МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009717/08 от 05.12.08
Эберкиназа (рекомбинантная стрептокиназа)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 1500000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006593/09 от 18.08.09
HEBER BIOTEC (Куба)
Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба)
Эберкиназа (рекомбинантная стрептокиназа)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 750000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006593/09 от 18.08.09
HEBER BIOTEC (Куба)
Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Стрептаза
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1.5 млн.МЕ: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N012883/01-2001 от 05.04.01
HOECHST MARION ROUSSEL (Германия)
Стрептаза
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 тыс.МЕ: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N012883/01-2001 от 05.04.01
HOECHST MARION ROUSSEL (Германия)
Стрептаза
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 750 тыс.МЕ: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N012883/01-2001 от 05.04.01
HOECHST MARION ROUSSEL (Германия)
Активное вещество: УРОКИНАЗА
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Урокиназа Медак
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 10 тыс.МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-008309/08 от 21.10.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 тыс.МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-008309/08 от 21.10.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 тыс.МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-008309/08 от 21.10.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 тыс.МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-008309/08 от 21.10.08
medac (Германия)
Произведено: GREEN CROSS CORPORATION (Республика Корея)
Остальные препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Фортелизин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг (745000 МЕ): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-001941 от 18.12.12 Дата переоформления: 18.02.22
СупраГен (Россия)
Произведено и расфасовано: Фирма ФЕРМЕНТ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) или СупраГен (Россия)