Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA, GmbH & Co.KG

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Агренокс®
  • вторичная профилактика ишемического инсульта (по механизму тромбоза) и транзиторных ишемических атак.
Пеллеты
рег. №: ЛСР-001959/07 от 07.08.07
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Актилизе®
  • тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда (90-минутный (ускоренный) режим дозирования для пациентов, у которых лечение может быть начато в течение 6 ч после развития симптомов или 3-часовой режим дозирования для пациентов, у которых лечение может быть начато в промежутке между 6 и 12 ч после развития симптомов. Доказано, что при остром инфаркте миокарда Актилизе® снижает смертность в первые 30 дней после начала инфаркта;
  • тромболитическая терапия массивной тромбоэмболии легочной артерии, сопровождающейся нестабильной гемодинамикой. Этот диагноз должен быть, по возможности, подтвержден объективно, например, ангиографией легочной артерии, или неинвазивными методами, например, томографией легких. Клинических исследований в отношении смертности и отдаленных результатов лечения эмболии легочной артерии не проводилось;
  • тромболитическая терапия ишемического инсульта в остром периоде. Лечение должно начинаться как можно раньше, в течение 4.5 ч после возникновения симптомов инсульта и после исключения внутричерепного кровотечения с помощью адекватного метода визуализации (с помощью соответствующих методов визуализации, например, метода КТ головного мозга, или другого диагностического метода, чувствительного в отношении обнаружения кровотечения (например, МРТ)). Эффект лечения зависит от времени его начала, т.е. более раннее лечение увеличивает вероятность благоприятного результата.
Актилизе
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N014214/01 от 31.07.08
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Атровент® Н
  • ХОБЛ (в т.ч. хронический обструктивный бронхит, эмфизема легких);
  • бронхиальная астма легкой и средней степени тяжести (особенно с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы).
Аэрозоль для ингаляций дозированный
рег. №: П N014363/01 от 14.03.08
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Беродуал® Н

Профилактика и симптоматическое лечение обструктивных заболеваний дыхательных путей с обратимым бронхоспазмом:

  • бронхиальная астма;
  • ХОБЛ;
  • хронический бронхит, осложненный или не осложненный эмфиземой.
Аэрозоль для ингаляций дозированный
рег. №: П N013312/01 от 01.10.07
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Беротек® Н
  • приступы бронхиальной астмы или иные состояния с обратимой обструкцией дыхательных путей (в т.ч. хронический бронхит, ХОБЛ);
  • профилактика приступов бронхиальной астмы вследствие физического напряжения.
Аэрозоль для ингаляций дозированный
рег. №: П N011310/01 от 06.10.09
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Блинцито

Пре-В-клеточный отрицательный по филадельфийской хромосоме рецидивирующий или рефрактерный острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ).

Порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-004035 от 22.12.16
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Первичная упаковка: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Вторичная/третичная упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Варгатеф®
  • местнораспространенный, метастатический или рецидивирующий немелкоклеточный рак легкого (аденокарцинома) после химиотерапии первой линии в комбинации с доцетакселом;
  • идиопатический легочный фиброз (идиопатический фиброзирующий альвеолит): для лечения и замедления прогрессирования заболевания.
Капс. 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002830 от 21.01.15
Капс. 100 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002830 от 21.01.15
Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
Выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Гиотриф®

В качестве монотерапии для лечения:

  • местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутацией (мутациями) рецептора эпидермального фактора роста EGFR;
  • местно-распространенного или метастатического плоскоклеточного НМРЛ у пациентов, прогрессирующих на фоне или после химиотерапии на основе препаратов платины.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 03.04.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 03.04.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 03.04.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 03.04.14
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Гликамби®

Пациентам с сахарным диабетом 2 типа в качестве дополнения к диете и физическим упражнениям с целью улучшения гликемического контроля.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004108 от 30.01.17
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковано: PharmLog Pharma Logistik (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия)
Гликамби®

Пациентам с сахарным диабетом 2 типа в качестве дополнения к диете и физическим упражнениям с целью улучшения гликемического контроля.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004108 от 30.01.17
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковано: PharmLog Pharma Logistik (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия)
Джардинс®

Для терапии сахарного диабета 2 типа у взрослых пациентов с неадекватным гликемическим контролем в дополнение к диетотерапии и физическим упражнениям:

  • в качестве монотерапии;
  • в составе комбинированной терапии с другими гипогликемическими средствами, включая инсулин.

Препарат показан пациентам с сахарным диабетом 2 типа и высоким сердечно-сосудистым риском* в комбинации со стандартной терапией сердечно-сосудистых заболеваний с целью снижения:

  • общей смертности за счет снижения сердечно-сосудистой смертности;
  • сердечно-сосудистой смертности или госпитализации по поводу сердечной недостаточности.
  • * Высокий сердечно-сосудистый риск определен как наличие хотя бы одного из следующих заболеваний и/или состояний: ИБС (инфаркт миокарда в анамнезе, шунтирование коронарных артерий, ИБС с поражением одного коронарного сосуда, ИБС с поражением нескольких коронарных сосудов); ишемический или геморрагический инсульт в анамнезе; заболевания периферических артерий (с симптоматикой или без).

Джардинс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002735 от 28.11.14 Дата перерегистрации: 07.02.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002735 от 28.11.14 Дата перерегистрации: 07.02.18
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Джентадуэто®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003573 от 19.04.16
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Инфортиспир Респимат
Для длительной поддерживающей терапии у пациентов с ХОБЛ, включая хронический бронхит и эмфизему легких, для уменьшения обструкции дыхательных путей, улучшения качества жизни и переносимости физических нагрузок.
Раствор для ингаляций
рег. №: ЛП-002035 от 29.03.13
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Лазолван® Макс

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты:

  • острый и хронический бронхит;
  • пневмония;
  • ХОБЛ;
  • бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;
  • бронхоэктатическая болезнь.
Лазолван Макс
Капсулы пролонгированного действия
рег. №: ЛП-003519 от 22.03.16
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM REIMS (Франция)
контакты:
САНОФИ
Метализе®
— тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг (10 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016055/01 от 16.10.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 30 мг (6 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016055/01 от 16.10.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг (8 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016055/01 от 16.10.09
МикардисПлюс®
— артериальная гипертензия (в случае неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N015915/01 от 22.07.09
Таб. 40 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N015915/01 от 22.07.09
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
МикардисПлюс®
— артериальная гипертензия (в случае неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в монотерапии).
Таб. 80 мг+25 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001105 от 03.11.11
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Мирапекс®
  • симптоматическое лечение идиопатической болезни Паркинсона (монотерапия, или в комбинации с леводопой);
  • симптоматическое лечение идиопатического синдрома беспокойных ног.
Таб. 250 мкг: 30 шт.
рег. №: П N015908/01 от 20.07.09
Таб. 1 мг: 30 шт.
рег. №: П N015908/01 от 20.07.09
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Мирапекс® ПД
  • симптоматическое лечение идиопатической болезни Паркинсона (препарат может использоваться для монотерапии или в комбинации с леводопой).
Таб. пролонгированного действия 4.5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000710 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 30.09.16
Таб. пролонгированного действия 0.375 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000710 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 30.09.16
Таб. пролонгированного действия 0.75 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000710 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 30.09.16
Таб. пролонгированного действия 1.5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000710 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 30.09.16
Таб. пролонгированного действия 3 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000710 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 30.09.16
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Прадакса®
  • профилактика венозных тромбоэмболий у пациентов после ортопедических операций;
  • профилактика инсульта, системных тромбоэмболий и снижение сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий;
  • лечение острого тромбоза глубоких вен и/или тромбоэмболии легочной артерии и профилактика смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями;
  • профилактика рецидивирующего тромбоза глубоких вен и/или тромбоэмболии легочной артерии и смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями.
Капс. 150 мг: 10, 30, 60 или 180 шт.
рег. №: ЛП-000872 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 21.10.16
Капс. 75 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007065/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 08.06.15
Капс. 110 мг: 10, 30, 60 или 180 шт.
рег. №: ЛСР-007065/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 08.06.15
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Прайтор
Артериальная гипертензия.
Таб. 40 мг: 14 и 28 шт.
рег. №: П N010866 от 03.12.08
BAYER HealthCare (Германия)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Прайтор
Артериальная гипертензия.
Таб. 80 мг: 14 и 28 шт.
рег. №: П N010866 от 03.12.08
BAYER HealthCare (Германия)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Праксбайнд®
Раствор для в/в введения
рег. №: ЛП-005017 от 30.08.18
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Синагис®

Профилактика тяжелой инфекции нижних дыхательных путей, вызванной респираторным синцитиальным вирусом (РСВ), у детей с высоким риском заражения РСВ, к которым относятся: дети в возрасте до 6 месяцев, рожденные на 35 неделе беременности или ранее; дети в возрасте до 2 лет, которым требовалось лечение по поводу бронхолегочной дисплазии в течение последних 6 месяцев; дети в возрасте до 2 лет с гемодинамически значимыми врожденными пороками сердца.

Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: фл. 0.5 мл или 1 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005242 от 10.12.18
ЭббВи (Россия)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Синагис®

Профилактика тяжелой инфекции нижних дыхательных путей, вызванной респираторным синцитиальным вирусом (РСВ), у детей с высоким риском заражения РСВ, к которым относятся:

  • дети в возрасте до 6 месяцев, рожденные на 35 неделе беременности или ранее;
  • дети в возрасте до 2 лет, которым требовалось лечение по поводу бронхолегочной дисплазии в течение последних 6 месяцев;
  • дети в возрасте до 2 лет с гемодинамически значимыми врожденными пороками сердца.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата перерегистрации: 09.04.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 50 мг: фл. 4 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата перерегистрации: 09.04.14
ЭббВи (Россия)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Синджарди

Препарат СИНДЖАРДИ показан для терапии сахарного диабета 2 типа у взрослых пациентов в качестве дополнения к диетотерапии и физическим упражнениям с целью улучшения гликемического контроля:

  • при неудовлетворительном гликемическом контроле на фоне монотерапии метформином в максимально переносимой дозе;
  • в комбинации с другими гипогликемическими препаратами при неудовлетворительном гликемическом контроле на фоне их совместного применения с метформином;
  • у пациентов, которые ранее получали комбинированную терапию эмпаглифлозином и метформином в виде отдельных препаратов.
Синджарди
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция)
Спазмо-Лит
Симптоматическое лечение при спазме мышц детрузора мочевого пузыря, в т.ч. при частых позывах на мочеиспускание, ощущении неполного опорожнения мочевого пузыря (поллакиурия), никтурии, при непроизвольном мочеиспускании с или без позывов.
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: ЛП-002038 от 02.04.13
MADAUS (Германия)
Производитель субстанции: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Спиолто® Респимат®
  • длительная поддерживающая терапия у пациентов с ХОБЛ, хроническим бронхитом, эмфиземой легких;
  • для уменьшения обструкции дыхательных путей и сопутствующей одышки;
  • для уменьшения частоты обострений; улучшения переносимости физических нагрузок и качества жизни.
Раствор для ингаляций дозированный
рег. №: ЛП-003164 от 31.08.15
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Спирива®
— в качестве поддерживающей терапии у пациентов с ХОБЛ, включая хронический бронхит и эмфизему (поддерживающая терапия при сохраняющейся одышке и для предупреждения обострений).
Капсулы с порошком для ингаляций
рег. №: П N014410/01 от 19.11.07
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Спирива® Респимат®
  • для поддерживающего лечения пациентов с ХОБЛ, хроническим бронхитом, эмфиземой легких; поддерживающей терапии при сохраняющейся одышке; улучшения качества жизни, нарушенного вследствие ХОБЛ, и снижения частоты обострений;
  • в качестве дополнительной поддерживающей терапии у пациентов с 6 лет с бронхиальной астмой, с сохраняющимися симптомами заболевания на фоне приема, по крайней мере, ингаляционных ГКС, для уменьшения симптомов бронхиальной астмы, улучшения качества жизни и снижения частоты обострений.
Раствор для ингаляций
рег. №: ЛП-000890 от 18.10.11
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Стриверди® Респимат®
  • для длительной поддерживающей терапии у пациентов с ХОБЛ, включая хронический бронхит и эмфизему легких, для уменьшения обструкции дыхательных путей, улучшения качества жизни и переносимости физических нагрузок.
Раствор для ингаляций дозированный
рег. №: ЛП-002035 от 29.03.13
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Твинста®

Для лечения артериальной гипертензии:

  • у пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином, применяемых в качестве монотерапии;
  • у пациентов, которым показана комбинированная терапия;
  • у пациентов, получающих телмисартан и амлодипин в виде отдельных таблеток, в качестве замены данной терапии.
Таб. 10 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13 Дата перерегистрации: 17.04.14
Таб. 5 мг+40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13 Дата перерегистрации: 17.04.14
Таб. 10 мг+40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13 Дата перерегистрации: 17.04.14
Таб. 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13 Дата перерегистрации: 17.04.14
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Тражента®

Сахарный диабет 2 типа:

  • в качестве монотерапии - у взрослых пациентов с неадекватным контролем гликемии только на фоне диеты и физических упражнений, при непереносимости метформина или при противопоказании к его применению вследствие почечной недостаточности;
  • в качестве двухкомпонентной комбинированной терапии с метформином, производным сульфонилмочевины или тиазолидиндионом в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и монотерапии этими препаратами;
  • в качестве трехкомпонентной комбинированной терапии с метформином и производным сульфонилмочевины в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и комбинированной терапии этими препаратами;
  • в качестве двухкомпонентной комбинированной терапии с инсулином или многокомпонентной терапии с инсулином, метформином и/или пиоглитазоном и/или производным сульфонилмочевины в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и комбинированной терапии этими препаратами;
  • в качестве трехкомпонентной комбинированной терапии с метформином и эмпаглифлозином в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и комбинированной терапии этими препаратами.
Тражента
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001430 от 12.01.12
Произведено и первичная упаковка: WEST-WARD COLUMBUS (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль: WEST-WARD COLUMBUS (США) или BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Энбрел

Ювенильный идиопатический полиартрит

  • лечение активного ювенильного идиопатического полиартрита у детей и подростков в возрасте 2-17 лет, у которых наблюдалась недостаточная эффективность или непереносимость метотрексата.

Псориаз

  • лечение детей в возрасте 6 лет и старше с хроническим псориазом тяжелой степени выраженности, у которых наблюдалась непереносимость или недостаточный ответ на другую системную или фототерапию.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами д/и, адаптером и салфетками
рег. №: ЛП-002122 от 04.07.13
PFIZER (США)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковано: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания)
Энбрел

Ревматоидный артрит

В комбинации с метотрексатом Энбрел назначается взрослым при лечении активного ревматоидного артрита средней и высокой степени тяжести, когда ответ на базисные противовоспалительные препараты (БПВП), включая метотрексат, был неадекватным.

Энбрел может назначаться в виде монотерапии в случае неэффективности или непереносимости метотрексата.

Энбрел показан для лечения тяжелого, активного и прогрессирующего ревматоидного артрита у взрослых, не получавших ранее терапии метотрексатом.

Ювенильный идиопатический полиартрит

Лечение активного ювенильного идиопатического полиартрита у детей и подростков в возрасте 4-17 лет, у которых наблюдалась недостаточная эффективность или непереносимость метотрексата.

Псориатический артрит

Лечение активного и прогрессирующего псориатического артрита у взрослых, когда ответ на терапию БПВП был неадекватным.

Анкилозирующий спондилит

Лечение взрослых с тяжелым активным анкилозирующим спондилитом, у которых традиционная терапия не привела к существенному улучшению.

Псориаз

Лечение взрослых с псориазом умеренной и тяжелой степенью выраженности, у которых имеются противопоказания или непереносимость другой системной терапии, включающей циклоспорин, метотрексат или PUVA-терапию.

Лечение детей 8 лет и старше с хроническим псориазом тяжелой степенью выраженности, у которых наблюдалась непереносимость или недостаточный ответ на другую системную или фототерапию.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 25 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами д/и и салфетками
рег. №: ЛСР-006031/09 от 23.07.09
PFIZER (США)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковано: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Эпинефрина гидротартрат

Аллергические реакции немедленного типа (в т.ч. крапивница, ангионевротический шок, анафилактический шок), развивающиеся при применении лекарственных средств, сывороток, переливании крови, употреблении пищевых продуктов, укусах насекомых или введении других аллергенов.

Бронхиальная астма (купирование приступа), бронхоспазм во время наркоза.

Асистолия (в т.ч. на фоне остро развившейся AV-блокады III степени).

Кровотечение из поверхностных сосудов кожи и слизистых оболочек (в т.ч. из десен).

Артериальная гипотензия, не поддающаяся воздействию адекватных объемов замещающих жидкостей (в т.ч. шок, травма, бактериемия, операции на открытом сердце, почечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, передозировка лекарственных средств).

Необходимость удлинения действия местных анестетиков.

Гипогликемия (вследствие передозировки инсулина).

Открытоугольная глаукома, при хирургических операциях на глазах - отечность конъюнктивы (лечение), для расширения зрачка, внутриглазная гипертензия.

С целью остановки кровотечения.

Лечение приапизма.

Субстанция
рег. №: П N011552/01 от 12.07.07
Эрбитукс®
  • метастатический колоректальный рак с экспрессией РЭФР и с диким типом KRAS в комбинации со стандартной химиотерапией;
  • монотерапия метастатического колоректального рака в случае неэффективности предшествующей химиотерапии с включением иринотекана или оксалиплатина, а также при непереносимости иринотекана;
  • местно-распространенный плоскоклеточный рак головы и шеи в комбинации с лучевой терапией;
  • рецидивирующий или метастатический плоскоклеточный рак головы и шеи в случае неэффективности предшествующей химиотерапии на основе препаратов платины;
  • монотерапия рецидивирующего или метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи при неэффективности предшествующей химиотерапии на основе препаратов платины.
Р-р д/инфузий 5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-002745/09 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 10.06.19
MERCK (Германия)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
контакты:
МЕРК ООО (Россия)
Микардис®
  • артериальная гипертензия;
  • снижение сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов в возрасте 55 лет и старше с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний.
Таб. 80 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N015387/01 от 22.10.08 Дата перерегистрации: 29.09.14
Таб. 40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N015387/01 от 22.10.08 Дата перерегистрации: 29.09.14
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция) или BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Мовалис®

Симптоматическое лечение:

  • остеоартрит (артроз, дегенеративные заболевания суставов), в т.ч. с болевым компонентом;
  • ревматоидный артрит;
  • анкилозирующий спондилит;
  • другие воспалительные и дегенеративные заболевания костно-мышечной системы, такие как артропатии, дорсопатии (например, ишиас, боль внизу спины, плечевой периартрит), сопровождающиеся болью.
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012978/01 от 05.07.11
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012978/01 от 05.07.11
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
Рейтинг@Mail.ru