Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA, GmbH & Co.KG

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Агренокс®
  • вторичная профилактика ишемического инсульта (по механизму тромбоза) и транзиторных ишемических атак.
Пеллеты
рег. №: ЛСР-001959/07 от 07.08.07
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Актилизе®
  • тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда (90-минутный (ускоренный) режим дозирования для пациентов, у которых лечение может быть начато в течение 6 ч после развития симптомов или 3-часовой режим дозирования для пациентов, у которых лечение может быть начато в промежутке между 6 и 12 ч после развития симптомов. Доказано, что при остром инфаркте миокарда Актилизе® снижает смертность в первые 30 дней после начала инфаркта;
  • тромболитическая терапия массивной тромбоэмболии легочной артерии, сопровождающейся нестабильной гемодинамикой. Этот диагноз должен быть, по возможности, подтвержден объективно, например, ангиографией легочной артерии, или неинвазивными методами, например, томографией легких. Клинических исследований в отношении смертности и отдаленных результатов лечения эмболии легочной артерии не проводилось;
  • тромболитическая терапия ишемического инсульта в остром периоде. Лечение должно начинаться как можно раньше, в течение 4.5 ч после возникновения симптомов инсульта и после исключения внутричерепного кровотечения с помощью адекватного метода визуализации (с помощью соответствующих методов визуализации, например, метода КТ головного мозга, или другого диагностического метода, чувствительного в отношении обнаружения кровотечения (например, МРТ)). Эффект лечения зависит от времени его начала, т.е. более раннее лечение увеличивает вероятность благоприятного результата.
Актилизе
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N014214/01 от 31.07.08
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Атровент® Н
  • ХОБЛ (в т.ч. хронический обструктивный бронхит, эмфизема легких);
  • бронхиальная астма легкой и средней степени тяжести (особенно с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы).
Аэрозоль для ингаляций дозированный
рег. №: П N014363/01 от 14.03.08
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Беродуал® Н

Профилактика и симптоматическое лечение обструктивных заболеваний дыхательных путей с обратимым бронхоспазмом:

  • бронхиальная астма;
  • ХОБЛ;
  • хронический бронхит, осложненный или не осложненный эмфиземой.
Аэрозоль для ингаляций дозированный
рег. №: П N013312/01 от 01.10.07
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Беротек® Н
  • приступы бронхиальной астмы или иные состояния с обратимой обструкцией дыхательных путей (в т.ч. хронический бронхит, ХОБЛ);
  • профилактика приступов бронхиальной астмы вследствие физического напряжения.
Аэрозоль для ингаляций дозированный
рег. №: П N011310/01 от 06.10.09
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Блинцито

Пре-В-клеточный отрицательный по филадельфийской хромосоме рецидивирующий или рефрактерный острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ).

Порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-004035 от 22.12.16
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Первичная упаковка: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Вторичная/третичная упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Варгатеф®
  • местнораспространенный, метастатический или рецидивирующий немелкоклеточный рак легкого (аденокарцинома) после химиотерапии первой линии в комбинации с доцетакселом;
  • идиопатический легочный фиброз (идиопатический фиброзирующий альвеолит): для лечения и замедления прогрессирования заболевания.
Мягкие капс. 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002830 от 21.01.15 Дата перерегистрации: 06.09.18
Мягкие капс. 100 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002830 от 21.01.15 Дата перерегистрации: 06.09.18
Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
Выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Гиотриф®

В качестве монотерапии для лечения:

  • местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутацией (мутациями) рецептора эпидермального фактора роста EGFR;
  • местно-распространенного или метастатического плоскоклеточного НМРЛ у пациентов, прогрессирующих на фоне или после химиотерапии на основе препаратов платины.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 12.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 12.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 12.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 12.10.18
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Гликамби®

Пациентам с сахарным диабетом 2 типа в качестве дополнения к диете и физическим упражнениям с целью улучшения гликемического контроля.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004108 от 30.01.17
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковано: PharmLog Pharma Logistik (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия)
Гликамби®

Пациентам с сахарным диабетом 2 типа в качестве дополнения к диете и физическим упражнениям с целью улучшения гликемического контроля.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004108 от 30.01.17
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковано: PharmLog Pharma Logistik (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия)
Джардинс®

Для терапии сахарного диабета 2 типа у взрослых пациентов с неадекватным гликемическим контролем в дополнение к диетотерапии и физическим упражнениям:

  • в качестве монотерапии;
  • в составе комбинированной терапии с другими гипогликемическими средствами, включая инсулин.

Препарат показан пациентам с сахарным диабетом 2 типа и высоким сердечно-сосудистым риском* в комбинации со стандартной терапией сердечно-сосудистых заболеваний с целью снижения:

  • общей смертности за счет снижения сердечно-сосудистой смертности;
  • сердечно-сосудистой смертности или госпитализации по поводу сердечной недостаточности.

* Высокий сердечно-сосудистый риск определен как наличие хотя бы одного из следующих заболеваний и/или состояний: ИБС (инфаркт миокарда в анамнезе, шунтирование коронарных артерий, ИБС с поражением одного коронарного сосуда, ИБС с поражением нескольких коронарных сосудов); ишемический или геморрагический инсульт в анамнезе; заболевания периферических артерий (с симптоматикой или без).

Джардинс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002735 от 28.11.14 Дата перерегистрации: 07.02.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002735 от 28.11.14 Дата перерегистрации: 07.02.18
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Джентадуэто®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003573 от 19.04.16
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Инфортиспир Респимат
Для длительной поддерживающей терапии у пациентов с ХОБЛ, включая хронический бронхит и эмфизему легких, для уменьшения обструкции дыхательных путей, улучшения качества жизни и переносимости физических нагрузок.
Раствор для ингаляций
рег. №: ЛП-002035 от 29.03.13
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Лазолван® Макс

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты:

  • острый и хронический бронхит;
  • пневмония;
  • ХОБЛ;
  • бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;
  • бронхоэктатическая болезнь.
Лазолван Макс
Капсулы пролонгированного действия
рег. №: ЛП-003519 от 22.03.16
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM REIMS (Франция)
контакты:
САНОФИ
Метализе®
  • тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг (10 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016055/01 от 16.10.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 30 мг (6 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016055/01 от 16.10.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг (8 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016055/01 от 16.10.09
МикардисПлюс®
  • артериальная гипертензия (в случае неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N015915/01 от 22.07.09
Таб. 40 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N015915/01 от 22.07.09
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
МикардисПлюс®
  • артериальная гипертензия (в случае неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в монотерапии).
Таб. 80 мг+25 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001105 от 03.11.11
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Мирапекс®
  • симптоматическое лечение идиопатической болезни Паркинсона (монотерапия, или в комбинации с леводопой);
  • симптоматическое лечение идиопатического синдрома беспокойных ног.
Таб. 250 мкг: 30 шт.
рег. №: П N015908/01 от 20.07.09
Таб. 1 мг: 30 шт.
рег. №: П N015908/01 от 20.07.09
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Мирапекс® ПД
  • симптоматическое лечение идиопатической болезни Паркинсона (препарат может использоваться для монотерапии или в комбинации с леводопой).
Таб. пролонгированного действия 4.5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000710 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 30.09.16
Таб. пролонгированного действия 0.375 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000710 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 30.09.16
Таб. пролонгированного действия 0.75 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000710 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 30.09.16
Таб. пролонгированного действия 1.5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000710 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 30.09.16
Таб. пролонгированного действия 3 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000710 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 30.09.16
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Прадакса®
  • профилактика венозных тромбоэмболий у пациентов после ортопедических операций;
  • профилактика инсульта, системных тромбоэмболий и снижение сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий;
  • лечение острого тромбоза глубоких вен и/или тромбоэмболии легочной артерии и профилактика смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями;
  • профилактика рецидивирующего тромбоза глубоких вен и/или тромбоэмболии легочной артерии и смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями.
Капс. 150 мг: 10, 30, 60 или 180 шт.
рег. №: ЛП-000872 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 21.10.16
Капс. 75 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007065/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 08.06.15
Капс. 110 мг: 10, 30, 60 или 180 шт.
рег. №: ЛСР-007065/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 08.06.15
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Прайтор
Артериальная гипертензия.
Таб. 40 мг: 14 и 28 шт.
рег. №: П N010866 от 03.12.08
BAYER HealthCare (Германия)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Прайтор
Артериальная гипертензия.
Таб. 80 мг: 14 и 28 шт.
рег. №: П N010866 от 03.12.08
BAYER HealthCare (Германия)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Праксбайнд®
Клинические ситуации, когда требуется быстрое устранение антикоагулянтных эффектов дабигатрана: при экстренном хирургическом вмешательстве/неотложной процедуре; при жизнеугрожающем или неконтролируемом кровотечении.
Раствор для в/в введения
рег. №: ЛП-005017 от 30.08.18
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Синагис®

Профилактика тяжелой инфекции нижних дыхательных путей, вызванной респираторным синцитиальным вирусом (РСВ), у детей с высоким риском заражения РСВ, к которым относятся: дети в возрасте до 6 месяцев, рожденные на 35 неделе беременности или ранее; дети в возрасте до 2 лет, которым требовалось лечение по поводу бронхолегочной дисплазии в течение последних 6 месяцев; дети в возрасте до 2 лет с гемодинамически значимыми врожденными пороками сердца.

Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: фл. 0.5 мл или 1 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005242 от 10.12.18
ЭббВи (Россия)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Синагис®

Профилактика тяжелой инфекции нижних дыхательных путей, вызванной респираторным синцитиальным вирусом (РСВ), у детей с высоким риском заражения РСВ, к которым относятся:

  • дети в возрасте до 6 месяцев, рожденные на 35 неделе беременности или ранее;
  • дети в возрасте до 2 лет, которым требовалось лечение по поводу бронхолегочной дисплазии в течение последних 6 месяцев;
  • дети в возрасте до 2 лет с гемодинамически значимыми врожденными пороками сердца.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата перерегистрации: 09.04.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 50 мг: фл. 4 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата перерегистрации: 09.04.14
ЭббВи (Россия)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Синджарди

Препарат СИНДЖАРДИ показан для терапии сахарного диабета 2 типа у взрослых пациентов в качестве дополнения к диетотерапии и физическим упражнениям с целью улучшения гликемического контроля:

  • при неудовлетворительном гликемическом контроле на фоне монотерапии метформином в максимально переносимой дозе;
  • в комбинации с другими гипогликемическими препаратами при неудовлетворительном гликемическом контроле на фоне их совместного применения с метформином;
  • у пациентов, которые ранее получали комбинированную терапию эмпаглифлозином и метформином в виде отдельных препаратов.
Синджарди
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция)
Спазмо-Лит
Симптоматическое лечение при спазме мышц детрузора мочевого пузыря, в т.ч. при частых позывах на мочеиспускание, ощущении неполного опорожнения мочевого пузыря (поллакиурия), никтурии, при непроизвольном мочеиспускании с или без позывов.
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: ЛП-002038 от 02.04.13
MADAUS (Германия)
Производитель субстанции: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Спиолто® Респимат®
  • длительная поддерживающая терапия у пациентов с ХОБЛ, хроническим бронхитом, эмфиземой легких;
  • для уменьшения обструкции дыхательных путей и сопутствующей одышки;
  • для уменьшения частоты обострений; улучшения переносимости физических нагрузок и качества жизни.
Раствор для ингаляций дозированный
рег. №: ЛП-003164 от 31.08.15
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Спирива®
  • в качестве поддерживающей терапии у пациентов с ХОБЛ, включая хронический бронхит и эмфизему (поддерживающая терапия при сохраняющейся одышке и для предупреждения обострений).
Капсулы с порошком для ингаляций
рег. №: П N014410/01 от 19.11.07
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Спирива® Респимат®
  • для поддерживающего лечения пациентов с ХОБЛ, хроническим бронхитом, эмфиземой легких; поддерживающей терапии при сохраняющейся одышке; улучшения качества жизни, нарушенного вследствие ХОБЛ, и снижения частоты обострений;
  • в качестве дополнительной поддерживающей терапии у пациентов с 6 лет с бронхиальной астмой, с сохраняющимися симптомами заболевания на фоне приема, по крайней мере, ингаляционных ГКС, для уменьшения симптомов бронхиальной астмы, улучшения качества жизни и снижения частоты обострений.
Раствор для ингаляций
рег. №: ЛП-000890 от 18.10.11
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Стриверди® Респимат®
  • для длительной поддерживающей терапии у пациентов с ХОБЛ, включая хронический бронхит и эмфизему легких, для уменьшения обструкции дыхательных путей, улучшения качества жизни и переносимости физических нагрузок.
Раствор для ингаляций дозированный
рег. №: ЛП-002035 от 29.03.13
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Твинста®

Для лечения артериальной гипертензии:

  • у пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином, применяемых в качестве монотерапии;
  • у пациентов, которым показана комбинированная терапия;
  • у пациентов, получающих телмисартан и амлодипин в виде отдельных таблеток, в качестве замены данной терапии.
Таб. 10 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13 Дата перерегистрации: 17.04.14
Таб. 5 мг+40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13 Дата перерегистрации: 17.04.14
Таб. 10 мг+40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13 Дата перерегистрации: 17.04.14
Таб. 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13 Дата перерегистрации: 17.04.14
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Тражента®

Сахарный диабет 2 типа:

  • в качестве монотерапии - у взрослых пациентов с неадекватным контролем гликемии только на фоне диеты и физических упражнений, при непереносимости метформина или при противопоказании к его применению вследствие почечной недостаточности;
  • в качестве двухкомпонентной комбинированной терапии с метформином, производным сульфонилмочевины или тиазолидиндионом в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и монотерапии этими препаратами;
  • в качестве трехкомпонентной комбинированной терапии с метформином и производным сульфонилмочевины в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и комбинированной терапии этими препаратами;
  • в качестве двухкомпонентной комбинированной терапии с инсулином или многокомпонентной терапии с инсулином, метформином и/или пиоглитазоном и/или производным сульфонилмочевины в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и комбинированной терапии этими препаратами;
  • в качестве трехкомпонентной комбинированной терапии с метформином и эмпаглифлозином в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и комбинированной терапии этими препаратами.
Тражента
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001430 от 12.01.12
Произведено и первичная упаковка: WEST-WARD COLUMBUS (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль: WEST-WARD COLUMBUS (США) или BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Финалгон®
  • артрит;
  • артралгия и миалгия ревматического генеза;
  • спортивные травмы, ушибы и повреждения связочного аппарата;
  • миалгия, вызванная чрезмерной физической нагрузкой;
  • люмбаго;
  • неврит;
  • ишиалгия;
  • бурсит и тендовагинит;
  • острая неспецифическая боль в нижней части спины;
  • для предварительного "разогрева" мышц перед физическими упражнениями, спортивными соревнованиями;
  • в составе комплексной сосудорасширяющей терапии при нарушениях периферического кровообращения.
Мазь д/наружн. прим. 4 мг+25 мг/1 г: туба 20 г в компл. с аппликатором
рег. №: П N015513/01 от 27.01.09 Дата перерегистрации: 30.08.18
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или GLOBOPHARM Pharmazeutische Produktions- und Handelsgesellschaft (Австрия)
контакты:
САНОФИ
Энбрел

Ювенильный идиопатический полиартрит

  • лечение активного ювенильного идиопатического полиартрита у детей и подростков в возрасте 2-17 лет, у которых наблюдалась недостаточная эффективность или непереносимость метотрексата.

Псориаз

  • лечение детей в возрасте 6 лет и старше с хроническим псориазом тяжелой степени выраженности, у которых наблюдалась непереносимость или недостаточный ответ на другую системную или фототерапию.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами д/и, адаптером и салфетками
рег. №: ЛП-002122 от 04.07.13
PFIZER (США)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковано: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания)
Энбрел

Ревматоидный артрит

В комбинации с метотрексатом Энбрел назначается взрослым при лечении активного ревматоидного артрита средней и высокой степени тяжести, когда ответ на базисные противовоспалительные препараты (БПВП), включая метотрексат, был неадекватным.

Энбрел может назначаться в виде монотерапии в случае неэффективности или непереносимости метотрексата.

Энбрел показан для лечения тяжелого, активного и прогрессирующего ревматоидного артрита у взрослых, не получавших ранее терапии метотрексатом.

Ювенильный идиопатический полиартрит

Лечение активного ювенильного идиопатического полиартрита у детей и подростков в возрасте 4-17 лет, у которых наблюдалась недостаточная эффективность или непереносимость метотрексата.

Псориатический артрит

Лечение активного и прогрессирующего псориатического артрита у взрослых, когда ответ на терапию БПВП был неадекватным.

Анкилозирующий спондилит

Лечение взрослых с тяжелым активным анкилозирующим спондилитом, у которых традиционная терапия не привела к существенному улучшению.

Псориаз

Лечение взрослых с псориазом умеренной и тяжелой степенью выраженности, у которых имеются противопоказания или непереносимость другой системной терапии, включающей циклоспорин, метотрексат или PUVA-терапию.

Лечение детей 8 лет и старше с хроническим псориазом тяжелой степенью выраженности, у которых наблюдалась непереносимость или недостаточный ответ на другую системную или фототерапию.

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 25 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами д/и и салфетками
рег. №: ЛСР-006031/09 от 23.07.09
PFIZER (США)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковано: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Эрбитукс®
  • метастатический колоректальный рак с экспрессией РЭФР и с диким типом KRAS в комбинации со стандартной химиотерапией;
  • монотерапия метастатического колоректального рака в случае неэффективности предшествующей химиотерапии с включением иринотекана или оксалиплатина, а также при непереносимости иринотекана;
  • местно-распространенный плоскоклеточный рак головы и шеи в комбинации с лучевой терапией;
  • рецидивирующий или метастатический плоскоклеточный рак головы и шеи в случае неэффективности предшествующей химиотерапии на основе препаратов платины;
  • монотерапия рецидивирующего или метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи при неэффективности предшествующей химиотерапии на основе препаратов платины.
Р-р д/инфузий 5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-002745/09 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 10.06.19
MERCK (Германия)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
контакты:
МЕРК ООО (Россия)
Микардис®
  • артериальная гипертензия;
  • снижение сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов в возрасте 55 лет и старше с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний.
Таб. 80 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N015387/01 от 22.10.08 Дата перерегистрации: 29.09.14
Таб. 40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N015387/01 от 22.10.08 Дата перерегистрации: 29.09.14
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция) или BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Мовалис®

Симптоматическое лечение:

  • остеоартрит (артроз, дегенеративные заболевания суставов), в т.ч. с болевым компонентом;
  • ревматоидный артрит;
  • анкилозирующий спондилит;
  • другие воспалительные и дегенеративные заболевания костно-мышечной системы, такие как артропатии, дорсопатии (например, ишиас, боль внизу спины, плечевой периартрит), сопровождающиеся болью.
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012978/01 от 05.07.11
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012978/01 от 05.07.11
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция) или BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
Рейтинг@Mail.ru