Vidal Logo About header Search header

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA, GmbH & Co.KG

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АГРЕНОКС®
  • вторичная профилактика ишемического инсульта (по механизму тромбоза) и транзиторных ишемических атак.
капс. с модифиц. высвобождением 25 мг+200 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-001959/07 от 07.08.07
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
АКТИЛИЗЕ®
  • тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда в первые 6 ч после развития симптомов (90-минутный /ускоренный/ режим дозирования) или в период от 6 до 12 ч после развития симптомов (3-часовой режим дозирования). Доказано, что при остром инфаркте миокарда Актилизе® снижает смертность в первые 30 дней после начала инфаркта;
  • тромболитическая терапия массивной тромбоэмболии легочной артерии, сопровождающейся нестабильной гемодинамикой. Диагноз должен быть, по возможности, подтвержден объективно (например, ангиографией легочной артерии или неинвазивными методами, например, томографией легких). Клинические исследования в отношении смертности и отдаленных результатов лечения легочной эмболии не проводились;
  • тромболитическая терапия ишемического инсульта в остром периоде. Лечение должно начинаться как можно раньше, в течение 4.5 ч после возникновения симптомов инсульта и после исключения внутричерепного кровотечения с помощью адекватного метода визуализации (с помощью соответствующих методов визуализации например, метода компьютерной томографии головного мозга или другого диагностического метода, чувствительного в отношении обнаружения кровотечения (например, МРТ). Эффект лечения зависит от времени его начала, то есть, более раннее лечение увеличивает вероятность благоприятного результата.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014214/01 от 31.07.08
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
АТРОВЕНТ® Н
  • ХОБЛ (в т.ч. хронический обструктивный бронхит, эмфизема легких);
  • бронхиальная астма легкой и средней степени тяжести (особенно с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы).
АТРОВЕНТ Н
аэрозоль д/ингаляций дозированный 20 мкг/1 ингаляционная доза: баллончик 10 мл (200 доз) с дозир. клапаном и мундштуком
рег. №: П N014363/01 от 14.03.08
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
БЕРОДУАЛ® Н

Профилактика и симптоматическое лечение обструктивных заболеваний дыхательных путей с обратимым бронхоспазмом:

  • бронхиальная астма;
  • ХОБЛ;
  • хронический бронхит, осложненный или не осложненный эмфиземой.
БЕРОДУАЛ Н
аэрозоль д/ингаляций дозированный 50 мкг+20 мкг/1 ингаляционная доза: баллончик 10 мл (200 доз) с дозир. клапаном и мундштуком
рег. №: П N013312/01 от 01.10.07
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
БЕРОТЕК® Н
  • приступы бронхиальной астмы или иные состояния с обратимой обструкцией дыхательных путей (в т.ч. хронический бронхит, ХОБЛ);
  • профилактика приступов бронхиальной астмы вследствие физического напряжения.
БЕРОТЕК Н
аэрозоль д/ингаляций дозированный 100 мкг/1 ингаляционная доза: баллончики 10 мл (200 доз) с клапаном дозир. действия и мундштуком
рег. №: П N011310/01 от 06.10.09
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
БЛИНЦИТО
порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 35 мкг: фл. 1 шт. в компл. с раствором стабилизатора
рег. №: ЛП-004035 от 22.12.16
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Первичная упаковка: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Вторичная/третичная упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды)
ВАРГАТЕФ®
  • местнораспространенный, метастатический или рецидивирующий немелкоклеточный рак легкого (аденокарцинома) после химиотерапии первой линии в комбинации с доцетакселом;
  • идиопатический легочный фиброз (идиопатический фиброзирующий альвеолит): для лечения и замедления прогрессирования заболевания.
ВАРГАТЕФ
Капсулы мягкие
рег. №: ЛП-002830 от 21.01.15
Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
Выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ГИОТРИФ®

В качестве монотерапии для лечения:

  • местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутацией (мутациями) рецептора эпидермального фактора роста EGFR;
  • местно-распространенного или метастатического плоскоклеточного НМРЛ у пациентов, прогрессирующих на фоне или после химиотерапии на основе препаратов платины.
ГИОТРИФ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 03.04.14
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ГЛИКАМБИ®
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004108 от 30.01.17
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковано: PharmLog Pharma Logistik (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия)
ГЛИКАМБИ®
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004108 от 30.01.17
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковано: PharmLog Pharma Logistik (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия)
ДЖАРДИНС®

Сахарный диабет 2 типа:

  • в качестве монотерапии у пациентов с неадекватным гликемическим контролем только на фоне диеты и физических упражнений, назначение метформина которым невозможно ввиду непереносимости;
  • в составе комбинированной терапии с другими гипогликемическими средствами, включая инсулин, когда применяемая терапия совместно с диетой и физическими упражнениями не обеспечивает необходимого гликемического контроля.

Показан пациентам с сахарным диабетом 2 типа и высоким сердечно-сосудистым риском* в комбинации со стандартной терапией сердечно-сосудистых заболеваний с целью снижения:

  • общей смертности за счет снижения сердечно-сосудистой смертности;
  • сердечно-сосудистой смертности или госпитализации по поводу сердечной недостаточности.
  • * Высокий сердечно-сосудистый риск определен как наличие хотя бы одного из следующих заболеваний и/или состояний: ИБС (инфаркт миокарда в анамнезе, шунтирование коронарных артерий, ИБС с поражением одного коронарного сосуда, ИБС с поражением нескольких коронарных сосудов); ишемический или геморрагический инсульт в анамнезе; заболевания периферических артерий (с симптоматикой или без).

ДЖАРДИНС
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002735 от 28.11.14 Дата перерегистрации: 25.08.15
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковано: PharmLog Pharma Logistik (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ДЖЕНТАДУЭТО®

Пациентам с сахарным диабетом 2 типа в качестве дополнения к диете и физическим упражнениям с целью улучшения гликемического контроля в тех случаях, когда целесообразно одновременное применение линаглиптина и метформина (у пациентов, лечение которых одним метформином недостаточно эффективно, или у пациентов, которые уже получают с хорошим эффектом комбинацию линаглиптина и метформина в виде отдельных препаратов); в комбинации с препаратами сульфонилмочевины (тройная комбинированная терапия) в дополнение к диете и физическим упражнениям пациентам, у которых применение метформина и производных сульфонилмочевины в максимальных переносимых дозах недостаточно эффективно; в комбинации с инсулином (тройная комбинированная терапия) в дополнение к диете и физическим упражнениям пациентам, у которых применение метформина и инсулина не обеспечивает адекватного гликемического контроля.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-003573 от 19.04.16
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
ЛАЗОЛВАН®

Острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты:

  • острый и хронический бронхит;
  • пневмония;
  • хроническая обструктивная болезнь легких;
  • бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;
  • бронхоэктатическая болезнь.
пастилки 15 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: ЛП-001073 от 27.10.11
Произведено и упаковано: BOLDER ARZNEIMITTEL (Германия)
Выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ЛАЗОЛВАН® МАКС

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты:

  • острый и хронический бронхит;
  • пневмония;
  • ХОБЛ;
  • бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;
  • бронхоэктатическая болезнь.
ЛАЗОЛВАН МАКС
капс. пролонгированного действия 75 мг: 5, 6, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003519 от 22.03.16
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM RHEIMS (Франция)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МЕТАЛИЗЕ®
— тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда.
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: П N016055/01 от 16.10.09
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МикардисПлюс®
— артериальная гипертензия (в случае неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таблетки
рег. №: П N015915/01 от 22.07.09
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МикардисПлюс®
— артериальная гипертензия (в случае неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в монотерапии).
таб. 80 мг+25 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001105 от 03.11.11
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
МИРАПЕКС®
  • симптоматическое лечение идиопатической болезни Паркинсона (монотерапия, или в комбинации с леводопой);
  • симптоматическое лечение идиопатического синдрома беспокойных ног.
Таблетки
рег. №: П N015908/01 от 20.07.09
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МИРАПЕКС® ПД
  • симптоматическое лечение идиопатической болезни Паркинсона (препарат может использоваться для монотерапии или в комбинации с леводопой).
Таблетки пролонгированного действия
рег. №: ЛП-000710 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 30.09.16
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ПРАДАКСА®
  • профилактика венозных тромбоэмболий у пациентов после ортопедических операций;
  • профилактика инсульта, системных тромбоэмболий и снижение сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий;
  • лечение острого тромбоза глубоких вен и/или тромбоэмболии легочной артерии и профилактика смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями;
  • профилактика рецидивирующего тромбоза глубоких вен и/или тромбоэмболии легочной артерии и смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями.
ПРАДАКСА
Капсулы
рег. №: ЛП-000872 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 21.10.16
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ПРАЙТОР
Артериальная гипертензия.
таб. 80 мг: 14 и 28 шт.
рег. №: П N010866 от 03.12.08
BAYER HealthCare (Германия)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
СИНАГИС®

Профилактика тяжелой инфекции нижних дыхательных путей, вызванной респираторным синцитиальным вирусом (РСВ), у детей с высоким риском заражения РСВ, к которым относятся:

  • дети в возрасте до 6 месяцев, рожденные на 35 неделе беременности или ранее;
  • дети в возрасте до 2 лет, которым требовалось лечение по поводу бронхолегочной дисплазии в течение последних 6 месяцев;
  • дети в возрасте до 2 лет с гемодинамически значимыми врожденными пороками сердца.
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения
рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата перерегистрации: 09.04.14
ЭббВи (Россия)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: ЭббВи ООО (Россия)
СИНДЖАРДИ

Для терапии сахарного диабета 2 типа у взрослых пациентов в качестве дополнения к диетотерапии и физическим упражнениям с целью улучшения гликемического контроля: при неудовлетворительном гликемическом контроле на фоне монотерапии метформином в максимально переносимой дозе; в комбинации с другими гипогликемическими препаратами при неудовлетворительном гликемическом контроле на фоне их совместного применения с метформином; у пациентов, которые ранее получали комбинированную терапию эмпаглифлозином и метформином в виде отдельных препаратов.

таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг + 12.5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция)
СИНДЖАРДИ

Для терапии сахарного диабета 2 типа у взрослых пациентов в качестве дополнения к диетотерапии и физическим упражнениям с целью улучшения гликемического контроля: при неудовлетворительном гликемическом контроле на фоне монотерапии метформином в максимально переносимой дозе; в комбинации с другими гипогликемическими препаратами при неудовлетворительном гликемическом контроле на фоне их совместного применения с метформином; у пациентов, которые ранее получали комбинированную терапию эмпаглифлозином и метформином в виде отдельных препаратов.

таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг + 5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция)
СИНДЖАРДИ

Для терапии сахарного диабета 2 типа у взрослых пациентов в качестве дополнения к диетотерапии и физическим упражнениям с целью улучшения гликемического контроля: при неудовлетворительном гликемическом контроле на фоне монотерапии метформином в максимально переносимой дозе; в комбинации с другими гипогликемическими препаратами при неудовлетворительном гликемическом контроле на фоне их совместного применения с метформином; у пациентов, которые ранее получали комбинированную терапию эмпаглифлозином и метформином в виде отдельных препаратов.

таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг + 5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция)
СИНДЖАРДИ

Для терапии сахарного диабета 2 типа у взрослых пациентов в качестве дополнения к диетотерапии и физическим упражнениям с целью улучшения гликемического контроля: при неудовлетворительном гликемическом контроле на фоне монотерапии метформином в максимально переносимой дозе; в комбинации с другими гипогликемическими препаратами при неудовлетворительном гликемическом контроле на фоне их совместного применения с метформином; у пациентов, которые ранее получали комбинированную терапию эмпаглифлозином и метформином в виде отдельных препаратов.

таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг + 5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция)
СИНДЖАРДИ

Для терапии сахарного диабета 2 типа у взрослых пациентов в качестве дополнения к диетотерапии и физическим упражнениям с целью улучшения гликемического контроля: при неудовлетворительном гликемическом контроле на фоне монотерапии метформином в максимально переносимой дозе; в комбинации с другими гипогликемическими препаратами при неудовлетворительном гликемическом контроле на фоне их совместного применения с метформином; у пациентов, которые ранее получали комбинированную терапию эмпаглифлозином и метформином в виде отдельных препаратов.

таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг + 12.5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция)
СИНДЖАРДИ

Для терапии сахарного диабета 2 типа у взрослых пациентов в качестве дополнения к диетотерапии и физическим упражнениям с целью улучшения гликемического контроля: при неудовлетворительном гликемическом контроле на фоне монотерапии метформином в максимально переносимой дозе; в комбинации с другими гипогликемическими препаратами при неудовлетворительном гликемическом контроле на фоне их совместного применения с метформином; у пациентов, которые ранее получали комбинированную терапию эмпаглифлозином и метформином в виде отдельных препаратов.

таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг + 12.5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция)
СПАЗМО-ЛИТ
Симптоматическое лечение при спазме мышц детрузора мочевого пузыря, в т.ч. при частых позывах на мочеиспускание, ощущении неполного опорожнения мочевого пузыря (поллакиурия), никтурии, при непроизвольном мочеиспускании с или без позывов.
таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-002038 от 02.04.13
MADAUS (Германия)
Производитель субстанции: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
СПИОЛТО® РЕСПИМАТ®
  • длительная поддерживающая терапия у пациентов с ХОБЛ, хроническим бронхитом, эмфиземой легких;
  • для уменьшения обструкции дыхательных путей и сопутствующей одышки;
  • для уменьшения частоты обострений; улучшения переносимости физических нагрузок и качества жизни.
СПИОЛТО РЕСПИМАТ
р-р д/ингаляций дозированный 2.5 мкг+2.5 мкг/1 ингаляционная доза: картридж 4.5 мл (60 доз) в компл. с ингалятором Респимат®
рег. №: ЛП-003164 от 31.08.15
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
СПИРИВА®
— в качестве поддерживающей терапии у пациентов с ХОБЛ, включая хронический бронхит и эмфизему (поддерживающая терапия при сохраняющейся одышке и для предупреждения обострений).
СПИРИВА
капс. с порошком д/ингаляций 18 мкг: 10, 30 или 60 шт. в компл. с ингалятором ХандиХалер® или без него
рег. №: П N014410/01 от 19.11.07
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
СПИРИВА® РЕСПИМАТ®
  • для поддерживающего лечения пациентов с ХОБЛ, хроническим бронхитом, эмфиземой легких; поддерживающей терапии при сохраняющейся одышке; улучшения качества жизни, нарушенного вследствие ХОБЛ, и снижения частоты обострений;
  • в качестве дополнительной поддерживающей терапии у пациентов с 6 лет с бронхиальной астмой, с сохраняющимися симптомами заболевания на фоне приема, по крайней мере, ингаляционных ГКС, для уменьшения симптомов бронхиальной астмы, улучшения качества жизни и снижения частоты обострений.
СПИРИВА РЕСПИМАТ
р-р д/ингаляций 2.5 мкг/1 ингаляционная доза: картридж 60 доз в компл. с ингалятором Респимат®
рег. №: ЛП-000890 от 18.10.11
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
СТРИВЕРДИ® РЕСПИМАТ®
  • для длительной поддерживающей терапии у пациентов с ХОБЛ, включая хронический бронхит и эмфизему легких, для уменьшения обструкции дыхательных путей, улучшения качества жизни и переносимости физических нагрузок.
р-р д/ингаляций дозированный 2.5 мкг/1 доза: картридж 60 доз в компл. с ингалятором Респимат®
рег. №: ЛП-002035 от 29.03.13
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ТВИНСТА®

Для лечения артериальной гипертензии:

  • у пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином, применяемых в качестве монотерапии;
  • у пациентов, которым показана комбинированная терапия;
  • у пациентов, получающих телмисартан и амлодипин в виде отдельных таблеток, в качестве замены данной терапии.
ТВИНСТА
Таблетки
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13 Дата перерегистрации: 17.04.14
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ТРАЖЕНТА®

Сахарный диабет 2 типа:

  • в качестве монотерапии у пациентов с неадекватным контролем гликемии только на фоне диеты и физических упражнений, при непереносимости метформина или при противопоказании к его применению вследствие почечной недостаточности;
  • в качестве двухкомпонентной комбинированной терапии с метформином, производными сульфонилмочевины или тиазолидиндионом в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и монотерапии этими препаратами;
  • в качестве трехкомпонентной комбинированной терапии с метформином и производными сульфонилмочевины в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и комбинированной терапии этими препаратами;
  • в качестве двухкомпонентной комбинированной терапии с инсулином или многокомпонентной терапии с инсулином, метформином и/или пиоглитазоном и/или производными сульфонилмочевины в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и комбинированной терапии этими препаратами.
ТРАЖЕНТА
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001430 от 12.01.12
Произведено и первичная упаковка: WEST-WARD COLUMBUS (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль: WEST-WARD COLUMBUS (США) или BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ЭНБРЕЛ

Ювенильный идиопатический полиартрит

  • лечение активного ювенильного идиопатического полиартрита у детей и подростков в возрасте 2-17 лет, у которых наблюдалась недостаточная эффективность или непереносимость метотрексата.

Псориаз

  • лечение детей в возрасте 6 лет и старше с хроническим псориазом тяжелой степени выраженности, у которых наблюдалась непереносимость или недостаточный ответ на другую системную или фототерапию.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами д/и, адаптером и салфетками
рег. №: ЛП-002122 от 04.07.13
PFIZER (США)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковано: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания)
ЭНБРЕЛ

Ревматоидный артрит

В комбинации с метотрексатом Энбрел назначается взрослым при лечении активного ревматоидного артрита средней и высокой степени тяжести, когда ответ на базисные противовоспалительные препараты (БПВП), включая метотрексат, был неадекватным.

Энбрел может назначаться в виде монотерапии в случае неэффективности или непереносимости метотрексата.

Энбрел показан для лечения тяжелого, активного и прогрессирующего ревматоидного артрита у взрослых, не получавших ранее терапии метотрексатом.

Ювенильный идиопатический полиартрит

Лечение активного ювенильного идиопатического полиартрита у детей и подростков в возрасте 4-17 лет, у которых наблюдалась недостаточная эффективность или непереносимость метотрексата.

Псориатический артрит

Лечение активного и прогрессирующего псориатического артрита у взрослых, когда ответ на терапию БПВП был неадекватным.

Анкилозирующий спондилит

Лечение взрослых с тяжелым активным анкилозирующим спондилитом, у которых традиционная терапия не привела к существенному улучшению.

Псориаз

Лечение взрослых с псориазом умеренной и тяжелой степенью выраженности, у которых имеются противопоказания или непереносимость другой системной терапии, включающей циклоспорин, метотрексат или PUVA-терапию.

Лечение детей 8 лет и старше с хроническим псориазом тяжелой степенью выраженности, у которых наблюдалась непереносимость или недостаточный ответ на другую системную или фототерапию.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 25 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами д/и и салфетками
рег. №: ЛСР-006031/09 от 23.07.09
PFIZER (США)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковано: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания)
представительство: ПФАЙЗЕР (США)
ЭРБИТУКС®
  • метастатический колоректальный рак с экспрессией РЭФР и с диким типом KRAS в комбинации со стандартной химиотерапией;
  • монотерапия метастатического колоректального рака в случае неэффективности предшествующей химиотерапии с включением иринотекана или оксалиплатина, а также при непереносимости иринотекана;
  • местно-распространенный плоскоклеточный рак головы и шеи в комбинации с лучевой терапией;
  • рецидивирующий или метастатический плоскоклеточный рак головы и шеи в случае неэффективности предшествующей химиотерапии на основе препаратов платины;
  • монотерапия рецидивирующего или метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи при неэффективности предшествующей химиотерапии на основе препаратов платины.
Раствор для инфузий
рег. №: ЛСР-002745/09 от 07.04.09
MERCK (Германия)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: МЕРК ООО (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
прокрутить вверх
Рейтинг@Mail.ru