Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA, GmbH & Co.KG

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Актилизе®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014214/01 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 16.05.17
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Атровент® Н
Аэрозоль д/ингаляций дозированный 20 мкг/1 ингаляционная доза: баллончик 10 мл (200 доз) с дозир. клапаном и мундштуком
рег. №: П N014363/01 от 14.03.08
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Беродуал® Н
Аэрозоль д/ингаляций дозированный 50 мкг+20 мкг/1 ингаляционная доза: баллончик 10 мл (200 доз) с дозир. клапаном и мундштуком
рег. №: П N013312/01 от 01.10.07
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Беротек® Н
Аэрозоль д/ингаляций дозированный 100 мкг/1 доза: баллончики 10 мл (200 доз) с клапаном дозир. действия
рег. №: ЛП-(000610)-(РГ-RU ) от 03.03.22 Предыдущий рег. №: П N011310/01
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Блинцито
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 35 мкг: фл. 1 шт. в компл. с раствором стабилизатора
рег. №: ЛП-004035 от 22.12.16 Дата перерегистрации: 09.02.22
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия)
Упаковано: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Варгатеф®
Мягкие капс. 100 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002830 от 21.01.15 Дата перерегистрации: 22.01.20
Мягкие капс. 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002830 от 21.01.15 Дата перерегистрации: 22.01.20
Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
Первичная, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Гиотриф®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000555)-(РГ-RU ) от 09.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002275
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000555)-(РГ-RU ) от 09.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002275
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000555)-(РГ-RU ) от 09.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002275
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000555)-(РГ-RU ) от 09.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002275
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Гликсамби
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000633)-(РГ-RU ) от 18.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004108
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000633)-(РГ-RU ) от 18.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004108
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Джардинс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002735 от 28.11.14 Дата перерегистрации: 12.07.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002735 от 28.11.14 Дата перерегистрации: 12.07.21
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или ROTTENDORF PHARMA (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или ROTTENDORF PHARMA (Германия)
Метализе®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 30 мг (6 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016055/01 от 16.10.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг (8 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016055/01 от 16.10.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг (10 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016055/01 от 16.10.09
Микардис®
Таб. 40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000159)-(РГ-RU ) от 18.03.21 Предыдущий рег. №: П N015387/01
Таб. 80 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000159)-(РГ-RU ) от 18.03.21 Предыдущий рег. №: П N015387/01
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция)
МикардисПлюс®
Таб. 12.5 мг+80 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000815)-(РГ-RU ) от 23.05.22 Предыдущий рег. №: П N015915/01
Таб. 12.5 мг+40 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000815)-(РГ-RU ) от 23.05.22 Предыдущий рег. №: П N015915/01
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция)
Мирапекс®
Таб. 0.25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000252)-(РГ-RU ) от 27.05.21 Предыдущий рег. №: П N015908/01
Таб. 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000252)-(РГ-RU ) от 27.05.21 Предыдущий рег. №: П N015908/01
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Мирапекс® ПД
Таб. пролонгированного действия 0.375 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000710 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 30.09.16
Таб. пролонгированного действия 0.75 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000710 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 30.09.16
Таб. пролонгированного действия 1.5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000710 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 30.09.16
Таб. пролонгированного действия 3 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000710 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 30.09.16
Таб. пролонгированного действия 4.5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000710 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 30.09.16
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Мовалис®
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012978/01 от 05.07.11
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012978/01 от 05.07.11
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция) или BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Прадакса®
Капс. 75 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007065/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 11.01.19
Капс. 110 мг: 10, 30, 60 или 180 шт.
рег. №: ЛСР-007065/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 11.01.19
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Прадакса®
Капс. 150 мг: 10, 30, 60 или 180 шт.
рег. №: ЛП-000872 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 21.10.16
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Праксбайнд®
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 50 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-005017 от 30.08.18
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Синагис®
Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: фл. 0.5 мл или 1 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005242 от 10.12.18
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Синджарди
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция)
Скайризи
Р-р д/п/к введения 75 мг/0.83 мл: шприцы 2 шт.
рег. №: ЛП-006460 от 14.09.20 Дата перерегистрации: 22.12.22
ЭббВи (Россия)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ОРТАТ (Россия)
Спиолто® Респимат®
Р-р д/ингаляций дозированный 2.5 мкг+2.5 мкг/1 ингаляционная доза: картридж 4.5 мл (60 доз) в компл. с ингалятором Респимат®
рег. №: ЛП-003164 от 31.08.15
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Спирива®
Капс. с порошком д/ингаляций 18 мкг: 10, 30 или 60 шт. в компл. с ингалятором ХандиХалер® или без него
рег. №: ЛП-(000562)-(РГ-RU ) от 09.02.22 Предыдущий рег. №: П N014410/01
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Спирива® Респимат®
Р-р д/ингаляций 2.5 мкг/1 ингаляционная доза: картридж 60 доз в компл. с ингалятором Респимат®
рег. №: ЛП-000890 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 19.10.16
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Стриверди® Респимат®
Р-р д/ингаляций дозированный 2.5 мкг/1 доза: картридж 60 доз в компл. с ингалятором Респимат®
рег. №: ЛП-(000060)-(РГ-RU ) от 19.05.20
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Твинста®
Таб. 5 мг+40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012
Таб. 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012
Таб. 10 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012
Таб. 10 мг+40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или ROTTENDORF PHARMA (Германия)
Твинста®
Таб. 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012
Таб. 5 мг+40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012
Таб. 10 мг+40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012
Таб. 10 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012
Произведено: CIPLA (Индия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или ROTTENDORF PHARMA (Германия)
Энбрел
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами д/и, адаптером и салфетками
рег. №: ЛП-002122 от 04.07.13
PFIZER (США)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковано: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания)
Энбрел
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 25 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами д/и и салфетками
рег. №: ЛСР-006031/09 от 23.07.09
PFIZER (США)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковано: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания)
контакты:
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Агренокс®
Капс. с модифиц. высвобождением 25 мг+200 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-001959/07 от 07.08.07
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Инфортиспир Респимат
Раствор д/ингаляций 2.5 мкг/доза: 4.5 мл картириджи
рег. №: ЛП-002035 от 29.03.13
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами