Препараты ГЕНЕРИУМ, АО

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Вода для инъекций	Растворитель д/пригот. лек. форм д/и: 5 мл или 10 мл фл. рег. №: ЛП-004350 от 26.06.17	ГЕНЕРИУМ (Россия)
Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2	Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): амп. 5 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/1 доза (жидкий препарат): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/1 доза (жидкий препарат): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): амп. 5 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 18.02.21 Р-р д/в/м введения, компонент II - 1.0 мл/2 дозы (замороженный препарат): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 1.0 мл/2 дозы (замороженный препарат): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 3.0 мл/5 доз (замороженный препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 3.0 мл/5 доз (замороженный препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 3.0 мл/5 доз (замороженный препарат): фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 3.0 мл/5 доз (замороженный препарат): фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 3.0 мл/5 доз (жидкий препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 3.0 мл/5 доз (жидкий препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия) или БИННОФАРМ (Россия) или ЛЕККО (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или БИОКАД (Россия) или Р-ФАРМ (Россия) или СПУТНИК ТЕХНОПОЛИС (Россия)
Генолар^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-006487 от 30.09.20	ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковано: ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия)
Глуразим	Лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 200 ЕД: фл. рег. №: ЛП-005297 от 17.01.19 Дата перерегистрации: 31.05.19 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 400 ЕД: фл. рег. №: ЛП-005297 от 17.01.19	МБЦ ГЕНЕРИУМ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Диаскинтест^®	Р-р д/внутрикожного введения 0.2 мкг/1 доза: фл. 3 мл (30 доз) 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006435/08 от 11.08.08 Дата перерегистрации: 30.05.19	ГЕНЕРИУМ (Россия)
Иннонафактор^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002662 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002662 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002662 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.19	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Инфибета	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами и спиртовыми салфетками. рег. №: ЛП-000869 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 28.08.18	ГЕНЕРИУМ (Россия)
Коагил-VII	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ГЕНЕРИУМ (Россия) Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия) Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ГЕНЕРИУМ (Россия) Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ГЕНЕРИУМ (Россия) Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия) Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Реклама
Коагил-VII	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ГЕНЕРИУМ (Россия) Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ГЕНЕРИУМ (Россия) Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия) Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ГЕНЕРИУМ (Россия) Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Октофактор	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 1000 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-002015 от 26.02.13 Дата перерегистрации: 28.09.18	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Октофактор	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 2000 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-002015 от 26.02.13 Дата перерегистрации: 28.09.18	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Октофактор	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 250 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-002015 от 26.02.13 Дата перерегистрации: 28.09.18	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Октофактор	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 500 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-002015 от 26.02.13 Дата перерегистрации: 28.09.18	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Ревелиза^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005158 от 01.11.18 Дата перерегистрации: 18.04.22	ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Произведено и расфасовано: ГЕНЕРИУМ (Россия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия)
Салнавак	Спрей назальный, компонент I - 0.5 мл/доза: фл. 1 или 30 шт. рег. №: ЛП-008297 от 04.07.22 Спрей назальный, компонент II - 0.5 мл/доза: фл. 1 или 30 шт. рег. №: ЛП-008297 от 04.07.22	ГЕНЕРИУМ (Россия)
Спутник Лайт Векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2	Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (жидкий препарат): фл. 0.5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата перерегистрации: 06.12.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 0.5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата перерегистрации: 06.12.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): амп. 0.5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата перерегистрации: 06.12.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): шприцы 0.5 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата перерегистрации: 06.12.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 3.0 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата перерегистрации: 06.12.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): амп. 0.5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата перерегистрации: 06.12.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): амп. 1.0 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата перерегистрации: 06.12.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 3.0 мг 1 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата перерегистрации: 06.12.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 0.5 мл 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата перерегистрации: 06.12.21	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия) Произведено: ЛЕККО (Россия) или БИННОФАРМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или БИОКАД (Россия) или Р-ФАРМ (Россия) или БИОИНТЕГРАТОР (Россия) Выпускающий контроль качества: ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия)
Тигераза^®	Р-р д/ингал. 2.5 мг/2.5 мл: амп. 6 шт. рег. №: ЛП-005537 от 23.05.19	ГЕНЕРИУМ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковано: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Элизария^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 10 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000140)-(РГ-RU ) от 18.02.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005395	ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Произведено и расфасовано: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия)

Реклама. ООО Векторфарм, ОГРН 1127746033458

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.