ГЕНЕРИУМ, АО

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Вода для инъекций	Растворитель д/пригот. лек. форм д/и: 5 мл или 10 мл фл. рег. №: ЛП-004350 от 26.06.17	ГЕНЕРИУМ (Россия)
Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2	Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): амп. 5 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): амп. 5 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): фл. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): фл. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/1 доза (жидкий препарат): амп. 5 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/1 доза (жидкий препарат): амп. 5 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 1.0 мл/2 дозы (замороженный препарат): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 1.0 мл/2 дозы (замороженный препарат): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 3.0 мл/5 доз (замороженный препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 3.0 мл/5 доз (замороженный препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 3.0 мл/5 доз (замороженный): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 3.0 мл/5 доз (замороженный): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент I - 3.0 мл/5 доз (жидкий препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22 Р-р д/в/м введения, компонент II - 3.0 мл/5 доз (жидкий препарат): фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Россия) Произведено: БИННОФАРМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ЛЕККО (Россия) или БИОКАД (Россия) или ГЕНЕРИУМ (Россия) или ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Россия) или ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия) или СПУТНИК ТЕХНОПОЛИС (Россия) или Р-ФАРМ (Россия)
Генолар^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-006487 от 30.09.20	ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковано: ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия)
Глуразим	Лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 200 ЕД: фл. рег. №: ЛП-005297 от 17.01.19 Дата перерегистрации: 31.05.19 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 400 ЕД: фл. рег. №: ЛП-005297 от 17.01.19	МБЦ ГЕНЕРИУМ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Диаскинтест^®	Р-р д/внутрикожного введения 0.2 мкг/1 доза: фл. 3 мл (30 доз) 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006435/08 от 11.08.08 Дата перерегистрации: 30.05.19 Р-р д/внутрикожного введения 0.2 мл/1 доза: фл. 3 мл (30 доз) 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006435/08 от 26.03.12	ГЕНЕРИУМ (Россия)
Иннонафактор^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002662 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002662 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002662 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.19	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Инфибета	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами и спиртовыми салфетками. рег. №: ЛП-000869 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 28.08.18	ГЕНЕРИУМ (Россия)
Коагил-VII	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ГЕНЕРИУМ (Россия) Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия) Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Октофактор	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 1000 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-002015 от 26.02.13 Дата перерегистрации: 28.09.18	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Октофактор	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 2000 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-002015 от 26.02.13 Дата перерегистрации: 28.09.18	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Октофактор	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 250 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-002015 от 26.02.13 Дата перерегистрации: 28.09.18	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Октофактор	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 500 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-002015 от 26.02.13 Дата перерегистрации: 28.09.18	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Ревелиза^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005158 от 01.11.18	ГЕНЕРИУМ (Россия)
Спутник Лайт Векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2	Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (жидкий препарат): фл. 0.5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 0.5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): амп. 0.5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): шприцы 0.5 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 3.0 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): амп. 0.5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): амп. 1.0 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 3.0 мг 1 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 0.5 мл 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21	ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия) Произведено: БИОИНТЕГРАТОР (Россия) или БИННОФАРМ (Россия) или ЛЕККО (Россия) или БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ГЕНЕРИУМ (Россия) или Р-ФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) (Россия)
Тигераза^®	Р-р д/ингал. 2.5 мг/2.5 мл: амп. 6 шт. рег. №: ЛП-005537 от 23.05.19	ГЕНЕРИУМ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковано: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Элизария^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 10 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 шт. рег. №: ЛП-№(000140)-(РГ-R U) от 18.02.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005395	ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Произведено и расфасовано: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.