Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты ГЕНЕРИУМ, АО

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Вода для инъекций
Растворитель д/пригот. лек. форм д/и: 5 мл или 10 мл фл.
рег. №: ЛП-004350 от 26.06.17
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2 Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2
Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22
Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22
Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22
Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22
Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22
Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/1 доза (жидкий препарат): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22
Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/1 доза (жидкий препарат): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22
Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 18.02.21
Р-р д/в/м введения, компонент II - 1.0 мл/2 дозы (замороженный препарат): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22
Р-р д/в/м введения, компонент I - 1.0 мл/2 дозы (замороженный препарат): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22
Р-р д/в/м введения, компонент II - 3.0 мл/5 доз (замороженный препарат): фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22
Р-р д/в/м введения, компонент I - 3.0 мл/5 доз (замороженный препарат): фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22
Р-р д/в/м введения, компонент I - 3.0 мл/5 доз (замороженный препарат): фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22
Р-р д/в/м введения, компонент II - 3.0 мл/5 доз (замороженный препарат): фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22
Р-р д/в/м введения, компонент I - 3.0 мл/5 доз (жидкий препарат): фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22
Р-р д/в/м введения, компонент II - 3.0 мл/5 доз (жидкий препарат): фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата перерегистрации: 11.01.22
Генолар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-006487 от 30.09.20
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковано: ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия)
Глуразим
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 200 ЕД: фл.
рег. №: ЛП-005297 от 17.01.19 Дата перерегистрации: 31.05.19
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 400 ЕД: фл.
рег. №: ЛП-005297 от 17.01.19
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Диаскинтест®
Р-р д/внутрикожного введения 0.2 мкг/1 доза: фл. 3 мл (30 доз) 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006435/08 от 11.08.08 Дата перерегистрации: 30.05.19
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Иннонафактор®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002662 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002662 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002662 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.19
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Инфибета
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами и спиртовыми салфетками.
рег. №: ЛП-000869 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 28.08.18
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Октофактор
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 1000 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-002015 от 26.02.13 Дата перерегистрации: 28.09.18
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Октофактор
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 2000 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-002015 от 26.02.13 Дата перерегистрации: 28.09.18
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Октофактор
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 250 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-002015 от 26.02.13 Дата перерегистрации: 28.09.18
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Октофактор
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 500 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-002015 от 26.02.13 Дата перерегистрации: 28.09.18
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Ревелиза®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005158 от 01.11.18 Дата перерегистрации: 18.04.22
Произведено и расфасовано: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия)
Салнавак
Спрей назальный, компонент I - 0.5 мл/доза: фл. 1 или 30 шт.
рег. №: ЛП-008297 от 04.07.22
Спрей назальный, компонент II - 0.5 мл/доза: фл. 1 или 30 шт.
рег. №: ЛП-008297 от 04.07.22
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Спутник Лайт Векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2
Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (жидкий препарат): фл. 0.5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата перерегистрации: 06.12.21
Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 0.5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата перерегистрации: 06.12.21
Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): амп. 0.5 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата перерегистрации: 06.12.21
Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): шприцы 0.5 мл 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата перерегистрации: 06.12.21
Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 3.0 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата перерегистрации: 06.12.21
Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): амп. 0.5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата перерегистрации: 06.12.21
Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): амп. 1.0 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата перерегистрации: 06.12.21
Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 3.0 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата перерегистрации: 06.12.21
Р-р д/в/м введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 0.5 мл 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006993 от 06.05.21 Дата перерегистрации: 06.12.21
Произведено: ЛЕККО (Россия) или БИННОФАРМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или БИОКАД (Россия) или Р-ФАРМ (Россия) или БИОИНТЕГРАТОР (Россия)
Тигераза®
Р-р д/ингал. 2.5 мг/2.5 мл: амп. 6 шт.
рег. №: ЛП-005537 от 23.05.19
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Элизария®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 10 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000140)-(РГ-RU ) от 18.02.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005395
Произведено и расфасовано: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия)