Ингибиторы синтеза мочевой кислоты, применяемые при мочекаменной болезни - список препаратов из 28.03.02 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 28.03 - Средства, применяемые при мочекаменной болезни в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Ингибиторы синтеза мочевой кислоты, применяемые при мочекаменной болезни

Входит в группу: 28.03 - Средства, применяемые при мочекаменной болезни

Активное вещество: ФЕБУКСОСТАТ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аденурик^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-003746 от 20.07.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-003746 от 20.07.16	BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: PATHEON FRANCE (Франция) Упаковано: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Подагрум	Таб., покр. пленочной оболочкой 80 мг рег. №: ЛП-008365 от 18.07.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 120 мг рег. №: ЛП-008365 от 18.07.22	ВИАЛ (Россия) Произведено: ФАРМЛЭНД СП (Республика Беларусь)
Фебуксостат	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 70 шт. рег. №: ЛП-007400 от 15.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 70 шт. рег. №: ЛП-007400 от 15.09.21	ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Фебуксостат Велфарм	Таб., покр. пленочной оболочкой 80 мг рег. №: ЛП-(003020)-(РГ-RU ) от 16.08.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 120 мг рег. №: ЛП-(003020)-(РГ-RU ) от 16.08.23	ЭЛЗАФАРМ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Фебуфорт^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50 и 60 шт. рег. №: ЛП-(000254)-(РГ-RU ) от 27.05.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10, 20, 30, 40, 50 и 60 шт. рег. №: ЛП-(000254)-(РГ-RU ) от 27.05.21	СЕЛНЕР ЭлЭлПи (Россия) Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)

Активное вещество: АЛЛОПУРИНОЛ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аллопуринол	Таб. 100 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 125, 126, 140, 150, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000431)-(РГ-RU ) от 17.11.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004437 Таб. 300 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 125, 126, 140, 150, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000431)-(РГ-RU ) от 17.11.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004437	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Аллопуринол	Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-001485/08 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 02.11.16	ОРГАНИКА (Россия)
Аллопуринол	Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: П N010930 от 18.05.12	БОРЩАГОВСКИЙ ХФЗ НПЦ (Украина)
Аллопуринол	Таб. 300 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-003429 от 25.01.16 Дата перерегистрации: 02.11.16	ОРГАНИКА (Россия)
Аллопуринол Авексима	Таб. 100 мг: 20. 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(001460)-(РГ-RU ) от 28.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006941 Таб. 300 мг: 20. 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(001460)-(РГ-RU ) от 28.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006941	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Милурит^®	Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(000082)-(РГ-RU ) от 14.10.20 Предыдущий рег. №: П N012684/01 Таб. 300 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000082)-(РГ-RU ) от 14.10.20 Предыдущий рег. №: П N012684/01	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Милурит^®	Таб. 150 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(001049)-(РГ-RU ) от 20.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007596 Таб. 200 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(001049)-(РГ-RU ) от 20.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007596	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Пуринол		Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: П N015288/01 от 28.11.03 Таб. 300 мг: 30 шт. рег. №: П N015288/01 от 28.11.03	ratiopharm Arzneimittel Vertriebs (Германия) Произведено: Merckle (Германия)

Другие подгруппы из группы КФУ: Средства, применяемые при мочекаменной болезни

Реклама. ООО «Озон»

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.