СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Цитовир®-3 (Cytovir-3)

💊 Состав препарата Цитовир®-3
✅ Применение препарата Цитовир®-3

Поиск аналогов Взаимодействие
Описание активных компонентов препарата Цитовир®-3 (Cytovir-3)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2024.06.06

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: L03AX (Другие иммуностимуляторы)

Активные вещества


Лекарственная форма


Цитовир®-3
Сироп (для детей): фл. 50 мл в компл. со стаканчиком мерным
рег. №: ЛП-(001638)-(РГ-RU) от 09.01.23 - Бессрочно Предыдущий рег. №: ЛС-000942

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Цитовир®-3


Сироп (для детей) от бесцветного до желтого цвета.

1 мл
альфа-глутамил-триптофан0.15 мг
аскорбиновая кислота12 мг
бендазола гидрохлорид1.25 мг

Вспомогательные вещества: сахароза - 800 мг, вода очищенная - до 1 мл.

50 мл - флаконы темного стекла с контролем первого вскрытия (1) в комплекте со стаканчиком мерным - пачки картонные.
50 мл - флаконы темного стекла с контролем первого вскрытия и защитой от детей (1) в комплекте со стаканчиком мерным - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Иммуностимулирующий препарат
Фармако-терапевтическая группа: Иммуностимуляторы; другие иммуностимуляторы

Фармакологическое действие

Средство этиотропной и иммуностимулирующей терапии, обладает опосредованным противовирусным действием в отношении вирусов гриппа А и В, а также других вирусов, вызывающих острые респираторные заболевания.

В исследованиях in vitro специфически подавляет (ингибирует) размножение (репликацию) вируса SARS-CoV-2, который является возбудителем новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Степень ингибирования возбудителя возрастает с увеличением концентрации препарата (показана линейность зависимости доза-эффект).

Снижает выраженность основных клинических симптомов гриппа и ОРВИ, а также сокращает продолжительность заболевания и способствует его неосложненному течению.

Увеличивает содержание секреторного иммуноглобулина А (sIgA) в слизистой оболочке носоглотки - входных воротах инфекции, повышая местную иммунорезистентность организма к респираторным инфекциям вирусной и бактериальной природы.

При профилактическом действии повышает потенциальную метаболическую активность клеток врожденного иммунитета (нейтрофильных гранулоцитов и моноцитов), что, в случае развития инфекции, увеличивает их способность к поглощению и разрушению бактериальных и вирусных агентов за счет усиления ферментативной (окислительной) активности, синтеза катионных белков и увеличения числа фагоцитирующих клеток. При этом исходное состояние метаболической активности клеток врожденного иммунитета, в отсутствии инфекционных агентов, не изменяется, находясь в пределах нормальных значений.

Бендазол индуцирует в организме выработку эндогенного интерферона, обладает иммуномодулирующим действием (нормализует иммунный ответ организма). Ферменты, выработка которых индуцируется интерфероном в клетках различных органов, ингибируют репликацию вирусов.

Альфа-глутамил-триптофан (тимоген) является синергистом иммуномодулирующего действия бендазола, нормализуя Т-клеточное звено иммунитета.

Аскорбиновая кислота активирует гуморальное звено иммунитета, нормализует проницаемость капилляров, уменьшая тем самым воспаление; проявляет антиоксидантные свойства, нейтрализуя кислородные радикалы, сопровождающие воспалительный процесс; повышает устойчивость организма к инфекции.

Фармакокинетика

При приеме внутрь препарат полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность бендазола - около 80%, альфа-глутамил-триптофана - не более 15%, аскорбиновой кислоты - до 70%. Аскорбиновая кислота абсорбируется из ЖКТ (преимущественно в тощей кишке). Связывание с белками плазмы - 25%. Тmax после приема внутрь - 4 ч. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем во все ткани, проникает через плацентарный барьер. Заболевания ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, нарушения моторики кишечника, глистная инвазия, лямблиоз), употребление овощных и фруктовых соков, щелочного питья уменьшают связывание аскорбиновой кислоты в кишечнике.

Метаболизируется аскорбиновая кислота преимущественно в печени с образованием дезоксиаскорбиновой, далее - щавелевоуксусной и дикетогулоновой кислот. Выводится почками, через кишечник, с потом, грудным молоком в неизмененном виде и в виде метаболитов.

Продуктами биотрансформации бендазола в крови являются два конъюгата, образующиеся вследствие метилирования и карбоэтоксилирования иминогруппы имидазольного кольца бендазола: 1-метил-2-бензилбензимидазол и 1-карбоэтокси-2-бензилбензимидазол. Метаболиты бендазола выводятся с мочой.

Альфа-глутамил-триптофан под воздействием пептидаз расщепляется на L-глутаминовую кислоту и L-триптофан, которые используются организмом в синтезе белка.

Показания активных веществ препарата Цитовир®-3

Профилактика и комплексная терапия гриппа и ОРВИ у взрослых и детей от 1 года (в лекарственной форме, предназначенной для данной категории пациентов в соответствии с возрастом).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Принимают внутрь 3 раза/сут.

Доза зависит от возраста пациента. Курс для лечения и профилактики - 4 дня.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно - кратковременное снижение АД.

Аллергические реакции: возможно - крапивница.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к компонентам комбинации; сахарный диабет; беременность; детский возраст до 1 года.

С осторожностью

Артериальная гипотензия (перед применением пациент должен проконсультироваться с врачом).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности.

В период грудного вскармливания применение возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. В случае необходимости приема в период грудного вскармливания следует проконсультироваться с врачом.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей в возрасте до 1 года.

У детей старше 1 года применяют в лекарственной форме, предназначенной для данной категории пациентов в соответствии с возрастом.

Особые указания

После повторного курса рекомендуется контроль концентрации глюкозы в крови.

Лекарственное взаимодействие

Бендазол препятствует увеличению ОПСС, обусловленному применением неселективных бета-адреноблокаторов. Усиливает гипотензивное действие (снижение АД) гипотензивных и диуретических препаратов. Фентоламин усиливает гипотензивное действие бендазола.

Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови антибиотиков тетрациклинового ряда и бензилпенициллина. Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа. Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов. Ацетилсалициловая кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают ее всасывание и усвоение. При одновременном применении с АСК повышается выделение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выделение АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%. Аскорбиновая кислота увеличивает риск развития кристаллурии при применении препаратов, содержащих АСК, и сульфаниламидов короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических средств (нейролептиков) - производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

Адрес производителя

МБНПК ЦИТОМЕД , АО Россия 194356, г. Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский пр., д. 14, стр. 1

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль