Венолек® (Venolec)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Венолек® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 21, 30, 50 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-006551/09
от 17.08.09
- Бессрочно
Дата переоформления: 22.01.21
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Венолек®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до желтого цвета, круглые, двояковыпуклой формы; на изломе таблетки желтого или серовато-желтого цвета.
| 1 таб. | |
| диосмин | 500 мг |
Вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 18 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 59.16 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 13.6 мг, магния стеарат - 4 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) - 9.75 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) - 45.49 мг.
Состав пленочной оболочки: Опадрай 20A220070 желтый - 30 мг (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 10.125 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 10.125 мг, краситель железа оксид желтый - 0.066 мг, краситель хинолиновый желтый - 0.06 мг, тальк - 6 мг, титана диоксид - 3.624 мг.
7 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
15 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
60 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
90 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ангиопротекторное средство, биофлавоноид. Обладает венотонизирующим действием, улучшает лимфатический дренаж, улучшает микроциркуляцию, уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, обладает противовоспалительным действием. Блокирует выработку свободных радикалов, синтез простагландинов и тромбоксана.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из ЖКТ, обнаруживается в плазме через 2 ч после приема. Биодоступность после приема внутрь составляет примерно 40-57,9%. Часть диосмина метаболизируется бактериями слепой кишки с образованием гиппуровой и бензойной кислот.
Сmax в плазме крови достигается через 5 ч после приема. Равномерно распределяется и накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени - в венах почек, печени, легких и других тканях. Vd составляет 62,1 л. Избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в венозных сосудах достигает максимума через 9 ч после приема и сохраняется в течение 96 ч.
Выводится с мочой - 79%, с калом - 11%, с желчью – 2.4%.
Показания активных веществ препарата Венолек®
Варикозное расширение вен нижних конечностей, хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей, геморрой, нарушения микроциркуляции.
| Код МКБ-10 | Показание |
| I83 | Варикозное расширение вен нижних конечностей |
| I87.2 | Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая) |
| K64 | Геморрой и перианальный венозный тромбоз |
Режим дозирования
Принимают внутрь. В зависимости показаний суточная доза составляет 600-1800 мг. Длительность применения зависит от показаний и схемы лечения.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: часто - диспептические расстройства, в т.ч. тошнота, рвота, диарея, изжога, запор; нечасто - колит.
Со стороны ЦНС: редко - головная боль, недомогание, головокружение.
Аллергические реакции: редко - крапивница; частота неизвестна - изолированный отек лица, губ, век; в исключительных случаях - ангионевротический отек (отек Квинке).
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к диосмину; детский и подростковый возраст до 18 лет, I триместр беременности, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение в I триместре беременности (опыт применения ограничен). Применение во II и III триместрах возможно только по назначению врача, в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Не рекомендуется применение во время грудного вскармливания, т.к. отсутствуют данные о выделении диосмина с грудным молоком.
В экспериментальных исследованиях не было выявлено тератогенного действия на плод.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Особые указания
Лечение острого приступа геморроя проводят в комплексе с другими препаратами.
Адрес производителя
| КАНОНФАРМА ПРОДАКШН , ЗАО | Россия | 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105 |
X
