ЭСФОС (ESFOS)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
ЭСФОС |
Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006339
от 13.07.20
- Действующее
Дата переоформления: 13.01.21
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата ЭСФОС
Раствор для в/в введения прозрачный, желтого цвета.
1 мл | |
фосфолипиды (в пересчете на фосфатидилхолин) | 50 мг |
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт, дезоксихолевая кислота (деоксихолевая кислота), натрия хлорид, натрия гидроксид, рибофлавина фосфат натрия, этанол (спирт этиловый) 95%, вода д/и.
5 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
5 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Связываясь главным образом с липопротеинами высокой плотности, фосфатидилхолин поступает, в частности в клетки печени. T1/2 холинового компонента составляет 66 ч, а ненасыщенных жирных кислот - 32 ч.
Показания активных веществ препарата ЭСФОС
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: при применении в высоких дозах - диарея.
Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности, в т.ч. кожные аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, экзантема или крапивница.
Противопоказания к применению
Возраст до 18 лет; непереносимость сои; повышенная чувствительность к активному веществу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Не рекомендуется применять в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о безопасности применения.
Особые указания
По мере улучшения состояния пациента парентеральное введение заменяют пероральным приемом препарата, содержащего фосфолипиды, в соответствующей лекарственной форме.
Адрес производителя
ВЕЛФАРМ , ООО | Россия | Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д.11 |
X