Неуточненные эффекты излучения (лучевая болезнь) (T66)

Препараты нозологической группы T66

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Аскорутин	Таб. 50 мг+50 мг: 10 или 50 шт. рег. №: Р N001700/01 от 12.09.08	ОРГАНИКА (Россия)
	Аскорутин	Таб. 50 мг+50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007344/09 от 16.09.09	ОЗОН (Россия)
	Аскорутин	Таб. 50 мг+50 мг: 10, 20, 40, 60, 100 шт. рег. №: ЛСР-006693/10 от 15.07.10	ЛЮМИ (Россия)
	Аскорутин	Таб. 50 мг+50 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: Р N000705/01 от 07.11.11	РОЗФАРМ (Россия)
	Аскорутин	Таб. 50 мг+50 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N001034/01 от 19.09.11	МАРБИОФАРМ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
	Аскорутин	Таб. 50 мг+50 мг: 10, 50 или 100 шт. рег. №: Р N002808/01-2003 от 11.09.08	АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
	Аскорутин	Таб. 50 мг+50 мг: 10, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-000043 от 13.04.07	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Аскорутин	Таб. 50 мг+50 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N001680/01 от 30.04.08	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
	Аскорутин	Таб. 50 мг+50 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000502 от 10.08.10	ВИФИТЕХ (Россия)
	Аскорутин	Таб. 50 мг+50 мг: 50 шт. рег. №: Р N000557/01 от 31.08.07	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Реклама
	Аскорутин Д	Таблетки рег. №: ЛСР-002302/07 от 17.08.07	РОЗФАРМ (Россия)
	Аскорутин Медисорб	Таблетки рег. №: ЛСР-006620/08 от 14.08.08	МЕДИСОРБ (Россия)
	Аскорутин-УБФ	Таблетки рег. №: Р N002845/01 от 28.03.12	УРАЛБИОФАРМ (Россия)
	Б-190	Таб. 150 мг: 6, 10 или 48 шт. рег. №: Р N002437/02 от 07.06.08 Дата перерегистрации: 16.05.19	НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
	Беталейкин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 0.5 мкг: амп. 5 шт. рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 0.05 мкг: амп. 5 шт. рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 1 мкг: амп. 5 шт. рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
	Гемодез-8000	Раствор для инфузий рег. №: Р N000671/01 от 12.05.11	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
	Глутоксим^®	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 шт. рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 22.04.19 Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 22.04.19	ФАРМА ВАМ (Россия) Произведено: ФАРМА ВАМ (Россия) или Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или ГосЗМП (Россия) или НПК КОМБИОТЕХ (Россия) или Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) или НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
	Деринат^®	Р-р д/в/м введения 30 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.; фл. 10 шт. рег. №: Р N002916/01 от 27.02.08 Р-р д/в/м введения 75 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.; фл. 5 шт. рег. №: Р N002916/01 от 27.02.08	ТЕХНОМЕДСЕРВИС ЗАО ФП (Россия) контакты: ТЕХНОМЕДСЕРВИС ЗАО ФП (Россия)
	Динатон^®	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: ЛС-002272 от 05.12.11 Дата перерегистрации: 04.12.19	ПРОФИТ ФАРМ (Россия) Произведено: НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
	Ливенциале	Раствор для в/в введения рег. №: ЛП-002728 от 26.11.14 Дата перерегистрации: 09.11.18	SCAN BIOTECH (Индия) Произведено и расфасовано: SCAN BIOTECH (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SCAN BIOTECH (Индия) или РЕДКИНСКИЙ ОПЫТНЫЙ ЗАВОД (Россия) или РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
	Прогепар^®	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: ЛСР-005848/08 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17	TIME TRADE HANDELSGESELLSCHAFT (Германия) Произведено: NORDMARK ARZNEIMITTEL (Германия)
	Серотонина адипинат	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005603 от 21.06.19	ЛОРР+К (Россия) Произведено: ФГБУ НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
	Тималин^®	Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения рег. №: ЛС-000267 от 26.02.10 Дата перерегистрации: 12.03.20	САМСОН-МЕД (Россия) контакты: САМСОН-МЕД ООО (Россия)
	Тимоген^®	Р-р д/в/м введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002304 от 13.09.11 Дата перерегистрации: 30.10.19	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
	Ферроцин	Таб. 500 мг: 2, 10, 40, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-010485/08 от 24.12.08	ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия)
	Фосфонциале^®	Капсулы рег. №: ЛСР-006426/08 от 11.08.08 Дата перерегистрации: 07.07.20	КРОНОФАРМ (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Эссенциале^® Н	Раствор для в/в введения рег. №: П N016326/01 от 27.04.10 Дата перерегистрации: 12.12.16	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID (Испания) контакты: САНОФИ
	Эссенциале^® форте Н	Капсулы рег. №: П N011496/01 от 10.08.10 Дата перерегистрации: 17.02.20	A.NATTERMANN and Cie. (Германия) Произведено и расфасовано: A.NATTERMANN and Cie. (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: A.NATTERMANN and Cie. (Германия) или ОРТАТ (Россия) контакты: САНОФИ
	Эссенциальные фосфолипиды	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-000605 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 19.10.16	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Эсслиал форте	Капсулы рег. №: ЛП-002933 от 30.03.15 Дата перерегистрации: 31.03.20	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) контакты: ОЗОН ООО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Хепабос		Капсулы рег. №: ЛП-001010 от 18.10.11	БОСНАЛЕК (Босния и Герцеговина)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
цианокобаламин (cyanocobalamin)	Rec.INN	список
фолиевая кислота (folic acid)	Rec.INN	список
метандиенон (metandienone)	Rec.INN	список
рибофлавин (riboflavin)	Rec.INN	список
диоксометилтетрагидропиримидин (dioxomethyltetrahydropyrimidine)	Group	список
корни аралии маньчжурской (radices Araliae mandshuricae)	ГФ	список
аронии черноплодной плоды (Aronia)	Group	список
батилол (batilol)	Rec.INN	список
фосфолипиды (phospholipides)	Group	список
тимуса экстракт (thymus extract)	Group	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.