Этиол (Ethyol) ОПИСАНИЕ
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Этиол |
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг: фл. 3 шт.
рег. №: П N015808/01
от 01.07.04
- Отмена гос. регистрации
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Этиол
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий | 1 фл. |
амифостин | 500 мг |
500 мг - флаконы темного стекла (3) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания активных веществ препарата Этиол
Режим дозирования
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: преходящее снижение систолического АД, покраснение лица, ощущение тепла, головокружение; редко - повышение диастолического АД; очень редко - кратковременная потеря сознания (как следствие выраженного снижения систолического АД).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, икота.
Аллергические реакции: кожная сыпь, эозинофилия, озноб.
Прочие: снижение концентрации кальция в сыворотке крови, сонливость, чиханье.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Применение у пожилых пациентов
Особые указания
Рекомендуется принимать противорвотные препараты непосредственно перед или вместе с введением амифостина, особенно при использовании химиотерапевтических средств с выраженным эметогенным эффектом. У пациентов с риском развития гипокальциемии (например, при нефротическом синдроме) следует мониторировать уровень кальция в сыворотке крови. Антигипертензивную терапию следует отменить за 24 ч до введения амифостина.
При применении амифостина с химиотерапевтическими средствами, обладающими выраженным эметогенным действием, следует тщательно следить за балансом жидкости в организме пациента.
Амифостин можно применять с целью профилактики побочных эффектов лучевой терапии.
Не рекомендуется применять амифостин при выраженных нарушениях функции печени и/или почек, у детей и пациентов старше 70 лет, поскольку опыт применения у этих групп больных недостаточен.
X